Онкомаркеры мочевого пузыря cyfra

Выяснить предрасположенность к онкологическим заболеваниям, обнаружить уже возникший злокачественный узел просто – нужно сдать кровь на исследование онкомаркерами. Этим способом удаётся выявить наличие аномальных клеток раньше, чем при использовании других методов диагностики.

Упомянутые соединения присутствуют в кровотоке как реакция организма на клетки рака либо становятся итогом жизнедеятельности опухоли. Их наличие означает развитие заболевания. Диагностируется более 20 антигенов, к таковым относится онкомаркер cyfra 21.1.

Что означает

В формировании клеток эпителия участвуют белки – цитокератины. Структурный белок противостоит нарушениям и сохраняет крепость клетки. Цитокератин подразделяется на 2 вида – кислый и основной. С одним рядом эпителий включает цитокератины с малой молекулярной массой, а эпителиальный многослойный – с ороговением и неороговевший – высокую массу.

При возникновении рака либо злокачественного роста растворимый цитокератин вырабатывается в увеличенном количестве, что превышает показатели здорового организма. Когда ткань эпителия нарушается, частицы проникают в кровеносный поток и выявляются с помощью анализа. Повышенная концентрация говорит о возможности возникновения опухоли. Исследование происходит с онкомаркерами.

Онкомаркер cyfra 21-1 – небольшая часть эпителиального цитокератина. Вещество участвует в формировании клеточной основы, обозначается фрагмент 19. Возрастание количества наблюдается при наличии опухолевого образования. Отрицательный результат также не исключает патологическое развитие. Не всегда высокий уровень цитокератина признаётся раковым заболеванием, иногда возникают другие причины изменения показателей.

Тестовый метод на измерение cyfra 21-1 находит употребление в изучении болезней лёгких и дыхательных путей, онкологического протекания, желудочно-кишечного тракта, хирургического лечения при объединенном применении с другими исследованиями на клинические онкомаркеры раковых образований и диагностические методы.

Назначения для анализа

Риск возникновения заболевания растёт в течение жизни. Явной причины для изменения нормальных клеточных тел на злокачественные нет, но главную роль в возникновении болезни может сыграть наследственность. Для обнаружения опухолевого узла на раннем этапе развития полагается систематически проходить тест на онкологический маркер. Особенно это важно для пациентов с наследственной предрасположенностью к лёгочному раку. Проверяться ежегодно рекомендуется после 30 лет.

Не играет роли возрастная категория, если долгое время проявлялись характерные признаки ранних этапов опухолевого развития. В этот момент клинические обследования рак не определяют, а состояние здоровья пациента ухудшается. Отмечается утомляемость, слабость, температура тела держится в пределах 38 градусов. Для определения разнообразных типов новообразований эпителия применяют онкомаркер cyfra 21-1. Тестовый метод характеризуется антителами. Они присоединяются к растворимым фрагментам цитокератина, становятся открытыми для нахождения и определения концентрации.

Исследования онкомаркером дают лучший результат для определения опухолевых образований плоского эпителия. Его масса расположена в бронхолёгочной ткани. Превышение показателей указывает на немелкоклеточный рак лёгких.

Точные признаки для нахождения онкомаркера:

Специфические показатели патологических изменений или онкология затрагивает лёгкое – меняется тембр голоса, проблемно глотать, проблемы с дыханием, надрывный кашель, который переходит в отхождение мокроты с кровью.
Признаки колоректальной онкологии – кровотечения в анальном отверстии, потеря интереса к еде, сбой в работе пищеварительной системы, болевые судороги в животе.
Предположение на щитовидный раковый процесс, метастазы.
Молочная железа подвержена карциноме.
Изменения нормативных результатов медицинских и биохимических изучений кровяной сыворотки. Развитие опухоли происходит на фоне повышения СОЭ, наличие кальция, снижения показателей гемоглобина.

Также онкомаркер применяют для наблюдения эффективности медицинских процедур, для исключения повторения процесса развития опухоли. Редко используют для определения рака мочевого пузыря.

Определение опухолевого развития при помощи маркера не характеризуется чёткостью. Оно может лишь указать на возможное появление злокачественного узла в органе. Если цифра нормы выше немного, возможна доброкачественная опухоль либо полное отсутствие процесса.

Норма показателей и расшифровка

Антиген характеризуется низкой точностью, способен проявляться в крови при разных видах раковых образований. Точное место размещения определяется при использовании нескольких тестов. Но если заболевание уже диагностировано, по итогам анализа и нормы в сыворотке возможно выявить этап разрастания и объём образования.

Аденокарцинома лёгкого

Норма онкологического маркера cyfra размещается в диапазоне от 0 до 3,3 нанограммов на миллилитр крови. Изменение в направлении увеличения начинает представлять аномальное развитие. Это подтверждает онкологическое заболевание и позволяет наблюдать за развитием. Постоянные анализы в процессе терапии позволяют выяснить результативность: уменьшение показателя cyfra 21-1 после хирургического вмешательства наблюдается при успешном излечении.

Если результаты снизились, а затем снова выросли – это подтверждает повторное возникновение заболевания.

Данный маркер проявляется при злокачественном узле:

на тканях лёгких (немелкоклеточный);
затрагивает мочевой пузырь, когда опухоль проросла в стенку органа;
в пищеводе;
в шейном канале матки или в простате;
в кишечнике.

Положительный итог может возникнуть при метастазах рака в щитовидном органе и молочных железах.

Восприимчивость антигена не является стопроцентной. При озлокачественном образовании рака лёгкого и плоскоклеточной онкологии выявляется показатель, не превышающий 65%. Во время роста новообразования уровень повышен до 75%.

Расшифровка для немелкоклеточной онкологии последующая:

Процентная восприимчивость: общая – 84; при этапах с первого по третий – 81; у четвёртой – 86.
Процентная специфическая точность: общая – 94; при этапах с первого по третий – 93; у четвёртой – 94.

Диагностика мелкоклеточного ракового образования проявляется следующими показателями:

Восприимчивость в процентах: общая – 69; при опухолевом узле в одном лёгком – 53; у онкологической опухоли за границей грудины с одной стороны – 82.
Специфическая точность в процентах: общая – 99,7; поражение одной части клетки груди – 100; распространение заболевания на две половины груди – 99,5.

Если подозревается лёгочная карцинома, то тест проводят с дополнительными онкомаркерами.

Превышение показателей возникает не исключительно от онкологических болезней. Иногда уровень меняется из-за следующих изменений организма:

развитие туберкулёза;
хронические воспалительные болезни лёгочной ткани;
непроходимость путей в лёгких;
во время проведения очищающей кровь процедуры – гемодиализа;
воспалительные болезни, образующиеся в соединительных оболочках органов – плеврит, перикардит;
нарушение работы почек, в острой и хронической форме;
разрастание тканей лёгких, с появлением рубцов;
доброкачественные новообразования, возникающие на головных и шейных участках;
хроническое заболевание печени;
беременность.

Если тестовый результат на цифру 21-1 оказался определённым, не стоит поддаваться панике. Желательно посетить врача, который расшифрует показатели онкомаркера. Медицинский работник правильно оценит симптоматику проявлений, учитывая результаты анализов. Диагноз не ставится по единственному показателю маркеров, для этого проводится дополнительная диагностика при помощи УЗИ, КТ, МРТ, рентгенографии.

Подготовка к анализу

На итог медицинского исследования влияют различные факторы, способные исказить показатели в высокую или низкую степень. Для точного результата онкомаркера нужно подготовиться к анализу:

За три дня до планового исследования соблюдать определённую диету. Из меню удаляются острые, жареные, жирные продукты и алкогольные напитки.
Также в этот период нельзя использовать лекарственные средства, витаминные препараты.
Кровь сдаётся натощак. Проба на обнаружение онкомаркера берется из вены, в первой половине дня. Предыдущее потребление еды допускается вечером, накануне.
С утра, перед анализом не допускается потребление чая, кофе. Нельзя курить и заниматься физическими нагрузками.
Перед анализом желательно не нервничать и успокоиться.

Результат исследования будет готов в течение двух дней. Получив итог на руки, не нужно делать поспешных выводов о здоровье.

Минусы и плюсы

К недостаткам при использовании онкологического маркера cyfra 21-1 причисляются следующие показатели:

Если присутствует доброкачественное новообразование, то анализ выдает положительный итог – 11%.
На ранней ступени злокачественной болезни лёгких фиксируется маркер, который расшифровывается как специфичность – 89%, чувствительность – 43%.
Полное излечение болезни не имеет отличие от частичного выздоровления. Из-за этого анализ маркером не назначают больным с регулярными воспалительными процессами в лёгких и болезнями, протекающими бессимптомно.

К достоинствам относится допустимость раннего диагностирования различных онкологических протеканий. Определяются они в начале формирования, когда другие обследования не могут определить раковый узел. Онкомаркер выявляет заболевание по частицам жизнедеятельности измененных клеток, которые перемещаются по кровотоку.

Также плюсом метода считается возможность наблюдать за результативностью проводимой терапии для излечения онкологического образования. Снижение нормы показателей говорит о благополучном лечении. Это возможно за счёт введения в кровеносный поток цитокератина, после которого клетка разрушается, что приводит к отмиранию опухоли. Период полувыведения недолгий, поэтому показатель маркера изменяется быстро при проводимой терапии.

Выберите город, желаемую дату, нажмите кнопку “найти” и запишитесь на приём без очереди:

Источник

Метод определения
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Маркёр немелкоклеточного рака лёгких.

Цитокератины – семейство структурных белков эпителиальных клеток, которые кодируются различными генами и экспрессируются различным образом в соответствии с типом эпителия. Их известно более 20. Молекулярная масса 30 000 Да.

В злокачественно изменённых клетках эпителия экспрессия присущих ему цитокератинов многократно повышается, и растворимые фрагменты поступают в кровь, лимфу и другие жидкости организма.

Их выявление используют для диагностики и мониторинга терапии некоторых видов эпителиальных опухолей с помощью тест-системы Cyfra 21-1. Она включает два вида моноклональных антител, позволяющих выявлять растворимый фрагмент цитокератина 19, который ассоциирован, главным образом, с плоскоклеточными опухолями.

Повышение концентрации Cyfra 21-1 наиболее характерно для немелкоклеточного рака лёгких (НМКРЛ, англ. – NSCLC). Но отсутствие органной или опухолевой специфичности данного маркёра не позволяет рекомендовать исследование Cyfra 21-1 в целях скрининга рака лёгких при отсутствии клинических проявлений или у людей с высоким риском онкологических заболеваний. Это исследование не заменяет клинические и гистологические методы исследования при первичной диагностике, хотя может быть полезно в тех случаях, когда постановка окончательного диагноза по биопсии в силу каких-либо причин невозможна.

Поскольку большинство злокачественных опухолей лёгкого гетерогенны по гистологической структуре, Европейской группой по онкомаркёрам (EGTM) рекомендовано использование при раке лёгкого 3 онкомаркёров, являющихся наиболее приемлемыми кандидатами для последующего мониторинга – нейроспецифическая энолаза (NSE, см. тест №209), Cyfra 21-1 и раковоэмбриональный антиген (РЭА, см. тест №141).

Гистологическое строение опухоли

Гистологическое строение опухоли	Основной маркёр
Мелкоклеточная карцинома	NSE и Cyfra 21-1
Немелкоклеточная карцинома (НМКРЛ):
Аденокарцинома	Cyfra 21-1 и РЭА
Плоскоклеточная карцинома	Cyfra 21-1
Крупноклеточная карцинома	Cyfra 21-1 и РЭА
Неизвестная	Cyfra 21-1, NSE и РЭА

В большинстве случаев степень повышения концентрации Cyfra 21-1 в крови коррелирует со стадией заболевания, что может использоваться в прогностических целях. Однако, умеренное повышение уровня маркёра не исключает разные варианты вида опухоли и прогредиентное течение заболевания.

Повышенная концентрация Cyfra 21-1 на момент постановки диагноза позволяет использовать этот маркёр для последующего наблюдения. CYFRA 21-1, РЭА и CA-125 (в ИНВИТРО тест № 143) являются независимыми прогностическими факторами высокой важности при немелкоклеточном раке лёгких, а NSE – при мелкоклеточном раке лёгких.

Степень снижения концентрации маркёра после хирургической операции дает полезную информацию об эффективности терапии или резидуальной опухоли. Скорость снижения уровня маркёра после оперативного вмешательства соотносится с его периодом полувыведения из крови – временем, за которое концентрация вещества в крови, при отсутствии поступления, снижается вдвое (для CYFRA 21-1 – несколько часов). Медленное снижение или снижение, но не до уровня референсных значений, позволяет предположить сохранение остатков опухоли. При последующем наблюдении, рост концентрации маркёра может быть признаком рецидива. Такое увеличение может наблюдаться более чем за год до обнаружения признаков её роста по клиническим симптомам и использоваться как повод для более раннего использования рентгенологических методов обследования.

Показана целесообразность использования Cyfra 21-1 для мониторинга инвазивного рака мочевого пузыря. Клиническое значение этого маркёра при раке шейки матки, опухолях головы и шеи, раке пищевода и некоторых других плоскоклеточных карциномах продолжает исследоваться. Сывороточный уровень Cyfra 21-1 зависит от функции почек и может слабо увеличиваться при почечной недостаточности (до 10 мг/мл). Ложноположительные результаты могут наблюдаться у лиц с хроническими гепатитами и фиброзом лёгких. В группе курильщиков, по данным исследований, уровень маркёра не увеличен по сравнению с контролем. Беременность не влияет на результаты исследований.

Пределы определения: 0,50 нг/мл-10100 нг/мл

Литература

Шелепова В. М. Клиническое значение определения растворимого фрагмента цитокератина 19 – Cyfra 21-1. – Лаборатория, 2004, № 2, с. 3 – 6.
Vogl M., Muller M. Tumor Markers: Review and Clinical Application. (IFCC Series), 2002.
Wu A. Tietz clinical guide to laboratory tests. Saunders, 2006, p. 326 – 327.
Karnak D., Ulubay G., Kayacan O. et al.. Evaluation of Cyfra 21-1: a potential tumor marker for non-small cell lung carcinomas. – Lung, 2001, № 179(1), p. 57 – 65.

Предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи, обязательных требований нет.

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться

здесь >>

В комплексе с клиническими методами исследования при первичной диагностике рака лёгких.
В прогностических целях в случае рака лёгких.
Оценка эффективности хирургического вмешательства и последующий мониторинг при немелкоклеточном раке лёгкого (в случае повышенной концентрации на момент первичной постановки диагноза).
В целях прогноза и неинвазивного мониторинга при раке мочевого пузыря (в случае повышенной концентрации на момент первичной постановки диагноза).

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Внимание! Результаты исследования в значительной мере варьируют в зависимости от применяемого метода. Результаты, полученные разными методами, нельзя правильно сопоставить, это может быть причиной неправильной клинической интерпретации. Динамическое наблюдение следует проводить используя тот же метод, либо, при изменении метода определения в процессе мониторинга, следует провести параллельное тестирование пробы двумя методами. Единицы измерения и коэффициенты пересчёта: нг/мл.

Референсные значения:

Положительный результат:

рак лёгкого (чувствительность: в среднем – 62 – 65%; при плоскоклеточном типе опухоли – 72 – 75%; аденокарциноме – 63,2%; мелкоклеточном раке – 52,3%);
рак мочевого пузыря (распространённые стадии);
рак шейки матки;
опухоли головы и шеи (низкая чувствительность на ранних стадиях);
рак пищевода (чувствительность коррелирует со стадией заболевания, в среднем 43,9%);
почечная недостаточность (редко);
хронические гепатиты (редко);
фиброз легких.

Артикул:
167

Срок исполнения:

1 рабочий день ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:
1 270 руб

Взятие крови из вены:

+ 220 руб

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Cyfra-21-1 (Фрагмент Цитокератина 19)» в Москве и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Источник

Код 8.25.
Моча

Биоматериал для этого исследования принимается по сокращённому графику. Это связано с тем, что пробы должны попасть в лабораторию в очень короткий срок. Проверьте сокращённый график в вашем отделении.

Приём, исследование биоматериала
Описание

Приём и исследование биоматериала

Приём материала

Можно сдать в отделении Гемотест — 156 отделений
Можно сдать анализ дома

Подробное описание исследования

Накануне исследования расходный материала (контейнер с переходником и пробирку) необходимо предварительно получить в любом лабораторном отделении.
Обращаем Ваше внимание, что в лабораторное отделение доставляется биоматериал только в пробирке для мочи с оливковой крышкой (согласно инструкции по взятию).

Быстрый метод скрининга при подозрении на рак мочевого пузыря.
Чувствительность метода – 70 – 83,7 %.
Специфичность – 93,8 – 96%.
Положительный прогноз – 80,8%.
Отрицательный прогноз – 79,2%.

CYFRA 21.1 – метод определения растворимого фрагмента цитокератина 19. При раке мочевого пузыря гиперэкспрессия цитокератинов (в том числе и CYFRA 21.1) определяется в моче.
Cyfra 21-1 (фрагмент цитокератина 19) – цитокератины – нерастворимые каркасные белки. Cyfra 21-1 является фрагментом цитокератина – 19. Известно более 20 типов цитокератинов, каждый тип присущ определенному виду эпителия. При злокачественном изменении эпителия, экспрессия свойственных ему цитокератинов многократно повышается.
Cyfra 21-1 в моче наиболее эффективный из всех известных маркеров для мониторинга течения мышечно-инвазивной карциномы мочевого пузыря. Cyfra 21-1 может быть использована для диагностики рака мочевого пузыря только в комплексе с другими методами обследования пациента. Учитывая чувствительность метода, маркер может способствовать правильному отбору симптоматических пациентов для проведения цистоскопии. С другой стороны, высокий показатель отрицательного прогноза позволяет корректно снизить число цистоскопий.

Подготовка к исследованию

Накануне исследования получите в любом лабораторном отделении Гемотест одноразовый специальный стерильный контейнер с устройством для переноса мочи в пробирку.

Для общего анализа используют первую утреннюю порцию мочи (предыдущее мочеиспускание должно быть не позже 2-х часов ночи).
Перед сбором мочи проведите тщательный туалет наружных половых органов. Мужчинам при мочеиспускании полностью оттянуть кожную складку и освободить наружное отверстие мочеиспускательного канала. Женщинам раздвинуть половые губы. Открутите крышку контейнера и положите ее устройством для переноса мочи вверх.
Внимание! Не трогайте руками стерильную соломинку или внутреннюю часть крышки.
Спустите первую небольшую порцию мочи в туалет, а затем соберите среднюю порцию мочи в контейнер.
Контейнер должен быть наполнен не более чем на 3/4 от его объема. Минимальный – 30 мл, максимальный – 80 мл.
Плотно закрутите крышку, осторожно придерживая за края. Перемешайте содержимое контейнера 3-5 раз, осторожно перевернув ее на 180°.
Промаркируйте пробирки информацией о пациенте. Впишите Фамилию И.О. Внимание! Печатными буквами.
Осторожно отогните стикер на крышке пробирки, но не отрывайте его полностью!
Поместите пробирку крышкой вниз в углубление на крышке контейнера. Надавите на дно пробирки и протолкните крышку. После наполнения пробирки мочой удалите ее из контейнера.
Перемешайте содержимое пробирки 8-10 раз, осторожно переворачивая ее на 180°. Доставьте пробирку с мочой в лабораторное отделение в день взятия биоматериала.

Источник