Вольтарен от мочекаменной болезни
Товары из категории – Противовоспалительные средства для лечения опорно-двигательного аппарата
Товары из категории – Боль и воспаление
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 181
Фармакологические свойства
Вольтарен относится к группе негормональных противовоспалительных фармакологических материалов с характерным обезболивающим и жаропонижающим действием. Принцип работы активного компонента основан на ингибировании биосинтеза ферментов, ответственных за формирования болевых ощущений – простагландинов. Кроме этого, эти жироподобные соединения играют существенную роль в этиологии и развитии воспалительных процессов с лихорадкой.
Активный компонент лекарства Вольтарен – натрия диклофенак, в опытах на живых организмах с использованием оптимальной дозы не показал влияния на синтезирование протеогликанов хрящей. Обезболивание и снятие воспаления при ревматическом поражении тканей обеспечивалось, как в спокойном состоянии, так и при двигательной активности. Отмечается подавление в значительной степени утренней скованности и уменьшения припухлостей в суставных соединениях. Такая же клиническая картина наблюдается и после травматических поражений и хирургического вмешательства. Употребление лекарства Вольтарен в любой лекарственной форме (таблетки или свечи) обеспечивает устойчивый обезболивающий результат при средней и сильной степени болевого ощущения неревматического генеза. Если химсредство было введено в виде эмульсии внутримышечно, то его воздействие обнаруживалось уже через минуту, максимум 15 минут. Такая разница объясняется характером воспаления и индивидуальными особенностями больных.
В случае перорального введения активный компонент абсорбируется из полости кишечника. Отсроченное начало всасывания объясняется наличием оболочки на поверхности капсулы, которая растворяется только в кишечнике. После однократного приема 0, 05 г максимальная концентрация диклофенака достигается через 2 часа. Уровень всасывания имеет прямую зависимость от размера дозировки. Если употребление таблетки Вольтарен произошло в период приема пищи и сразу же после него, то ее продвижение замедляется в сравнении с введением на пустой желудок. Количество же всасываемого компонента не меняется. Почти 50% введенного средства распадается в процессе первичного прохождения через гепатобилиарную систему. При этом наблюдается степень концентрации после перорального или ректального внедрения в два раза меньше, чем при той же дозе после парентерального введения. Последующее употребление медикамента на фармакокинетические параметры никакого действия не оказывает. В процессе распределения подавляющая часть диклофенака соединяется с протеинами сыворотки кровяной жидкости. Проникая в синовиальную субстанцию, препарат достигает максимальной плотности на 2-4 часа позднее, чем в крови. Отмечен всего лишь один прецедент обнаружения диклофенака в материнской лактозе. Метаболиты действующего вещества также обладают определенной активностью, но в гораздо меньшей степени, чем сам диклофенак. У возрастных пациентов особенностей, связанных с абсорбцией, метаболизмом и удалением средства, не зафиксировано. У несовершеннолетних больных плотность Вольтарена в кровяной плазме при равных дозировках не отличается от показателя у взрослых. Накопление активного компонента у людей с нарушенным функционалом почечной организации не установлено. Такая же картина фармакокинетики наблюдается у больных с печеночной дисфункцией.
Состав и форма выпуска
Главным действующим ингредиентом препарата Вольтарен является диэтиламин диклофенака. Изготавливается химвещество в виде геля, таблеток, раствора.
Показания к применению
Назначается Вольтарен в случае формирования:
- деструктивных поражений скелетно-мышечного аппарата – при ревматоидном, вялотекущем артрите;
- остеоартроза, подагрического артрита, бурсита;
- болей в области позвоночного столба;
- воспаления в малом тазу;
- инфицирования ЛОР-систем – воспаление гортани, уха.
Отдельные лихорадочные состояния не предусматривают назначение химсредства, поскольку в результате его действия необходимого терапевтического эффекта не отмечено. Медикамент показан для проведения симптоматического лечения, снятия болевых признаков, воспалений. При этом он не может стать источником прогрессирования заболеваний.
Международная классификация болезней (МКБ-10)
J06 Острые инфекционные патологии верхних дыхательных проходов с широкой локализацией;
- J11 Грипп, вирус не установленные;
- K08.8.0* Зубные боли;
- M25.5 Суставные боли;
- M54 Боли в спине;
- M54.5 Боль внизу спины;
- M54.6 Боль в грудном отделе позвоночника;
- M79.1 Боли в мышечной ткани;
- N94.0 Боли в середине менструального цикла;
- N94.6 Дисменорея неуточненная;
- R07.0 Боль в горле;
- R50.0 Лихорадка с ознобом;
- R51 Головная боль.
Побочные эффекты
У некоторых людей под действием химпродукта возможно проявление акцидентных эффектов со стороны:
- отдела пищеварения – болевой синдром в верхней части живота, тошнота с рвотным рефлексом, понос, функциональные расстройства, отсутствие аппетита, воспаление питуитарной поверхности желудка и поджелудочного органа, кровоизлияния в области ЖКТ, понос с кровяными выделениями, язвено-эрозивные образования, дисфункция печеночной системы, некроз клеток печени, воспаление слизистой рта;
- центральной нервной организации спазмы сосудов головного мозга с болями, нарушение сна, парестезии, дрожание конечностей, судорожные конвульсии, кошмарные сновидения на фоне психических изменений, связанных с тревожностью, депрессией, раздражительностью.
Иммунный ответ у совсем незначительной группы лиц на лекарство Вольтарен предполагает развитие повышенной сенситивности, отеков лица, снижение артериального давления вплоть до наступление шокового состояния. Зафиксировано возникновение коллатеральных явлений и со стороны:
- системы вестибулярного аппарата, а также зрения, слуха и вкуса – пропадание четкости окружающих предметов, шум в ушах, нарушение чувства равновесия, утрата или извращение вкусовых раздражителей;
- дерматологии – накожные высыпания, крапивная лихорадка, экзема, различные виды эритем, некроз эпидермиса, дерматиты, алопеция, фотосенсибилизация, пурпура;
- мочевыделительной системы – быстротекущая почечная дисфункция, появление крови в урине, воспаление почек, образование белков в моче, некроз почечных сосочков;
- органов кровообразования – падение уровня тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов в кровяной субстанции;
- сердечнососудистой системы – рост артериального давления, ощущение сердцебиения, воспаление и разрушение стенок кровеносных сосудов, некроз ткани сердечной мышцы.
Под воздействием лекарственного материала в области системы дыхания формируется одышка, воспаление легочной ткани, бронхиальная астма.
Противопоказания
Назначение препарата возможно только после тщательного обследования у профильного медспециалиста, поскольку препарат Вольтарен имеет ряд существенных ограничений к использованию. К ним относятся:
- рецидивы язвы желудка и кишечника с кровоизлияниями и перфорацией;
- воспаления кишечного отдела;
- обострение бронхиальной астмы;
- тяжелые формы сердечной, печеночной и почечной дисфункции;
- высокая степень сенситивности к компонентам.
Запрещается введение средства в период вынашивания ребенка на последнем сроке беременности, а также при лактообразовании. Не рекомендовано использование таблеток, покрытых специальной оболочкой, назначение детям младше 14 лет.
Применение при беременности
Данных по действию химпродукта на организм в период беременности и кормления младенца грудной лактозой не существует. Поэтому он не показан в это время к использованию.
Способ и особенности применения
Любая дозировка препарата рассчитывается, исходя из условий типа и процессов развития заболеваний, возраста больного, его массы тела и наличия сопутствующих патологий. Первоначальная доза для взрослых пациентов оставляет от 100 до 150 мг в день. Младенцам в возрасте от года и старше показано 0,5 -2 мг на один килограмм веса с разделением нормы на 2-3 приема. Пожилым больным в соответствии выписывают самую минимальную по эффективности дозу.
Взаимодействие с другими лекарствами
Комбинированное употребление рассматриваемого лекарства с другими фармацевтическими формами следует согласовывать с рекомендациями, которые подробно описывает инструкция по применению.
Передозировка
В случае приема овердозы Вольтарена следует немедленно обратиться за квалифицированной медицинской помощью.
Аналоги
Медикамент имеет большой список лекарств-аналогов, среди них – Артрум, Ибалгин, Кетонал и другие.
Условия продажи
Химпрепарат относят к фармпродуктам рецептурного отпуска.
Условия хранения
В соответствии с инструкцией медикамент нужно содержать при температуре не более 30°C. Срок хранения – 3 года.
Цены на Вольтарен и способы доставки в Москве и других городах России
Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)
Цена: от 181 руб.
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:таблетки шипучие
- В упаковке:80
Показания
– растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней в мочевыводящих путях и предупреждение их образования; – растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25 %); – ощелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты; при лечении пациентов с цистиновыми камнями; – симптоматическое лечение порфирии кожи.
Характеристики
Страна производителя Испания Форма выпуска Таблетки шипучие – 80 шт в уп. Беречь от детей
Лекарственная форма
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, со слабым запахом лимона.
Состав
1 таблетка шипучая содержит: действующие вещества: лимонная кислота безводная – 1197,0 мг, калия гидрокарбонат – 967,5 мг, натрия цитрат безводный – 835,5 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 115,0 мг, маннитол – 105,0 мг, адипиновая кислота – 35,0 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) – 100,0 мг, натрия сахаринат (сахарин натрия) – 10,0 мг, ароматизатор лимонный – 35,0 мг.
Общее описание
Препарат, применяемый при мочекаменной болезни
Особые условия
Средняя суточная доза (4 шипучих таблетки) содержит около 1,5 мг калия и 0,9 г натрия (следует учитывать у больных с ограничением потребления поваренной соли). Можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия. Можно назначать пациентам с сахарным диабетом. При растворении мочекислых камней не следует допускать многодневного чрезмерного ощелачивания мочи, поскольку при увеличении рН выше 7,8 возможно появление осадка фосфатных содей на поверхности мочекислых кристаллов, что может препятствовать их дальнейшему растворению. Во время лечения следует ограничивать прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не менее 1,5 – 2 л). Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания.
Лекарственное взаимодействие
Одновременный прием препаратов, содержащих цитраты и алюминий, может привести к усилению всасывания алюминия. Промежуток между приемами таких препаратов должен составлять не менее 2 ч. Может ослабляться эффект сердечных гликозидов, при их одновременном назначении с препаратом Блемарен®, в связи с наличием в составе препарата калия. Некоторые лекарственные средства, понижающие артериальное давление (антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, блокаторы ангиотензинпревращающего фермента, сартаны), а также противовоспали¬тельные нестероидные средства и анальгетики могут снижать выведение калия.
Фармакодинамика
При растворении шипучих таблеток Блемарен® в воде образуется калия-натрия гидроцитрат и углекислый газ. При приеме препарата происходит повышение показателя рН мочи. Таким образом, препарат растворяет и предупреждает образование мочекислых камней. Кроме того, усиливает выделение цитратов и снижает выведение кальция, улучшает растворимость оксалата кальция в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.
Фармакокинетика
Биодоступность – около 100 %. После однодневного приема препарата Блемарен® введенное количество натрия и калия выделяется из организма почками на протяжении 24 – 48 ч. При продолжительном применении препарата суточное выведение калия и натрия соответствует суточному потреблению. В крови или в плазме крови не отмечают существенных изменений показателей газов в крови или электролитов. Это означает, что благодаря почечному регулированию ощелачивания кислотно-щелочной баланс в организме сохраняется, а накопления натрия и калия при нормальной функции почек не происходит.
Показания
– растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней в мочевыводящих путях и предупреждение их образования; – растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25 %); – ощелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты; при лечении пациентов с цистиновыми камнями; – симптоматическое лечение порфирии кожи.
Противопоказания
– гиперчувствительность; – дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; – острая и хроническая почечная недостаточность; – метаболический алкалоз; – инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину; – эпизодическая наследственная адинамия; – необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например, при тяжелых формах артериальной гипертензии); – детский возраст до 12 лет (поскольку отсутствует достаточный клинический опыт относительно этой возрастной группы). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Подтвержденных данных о нежелательном действии лекарственного препарата Блемарен® при беременности и в период грудного вскармливания нет. Прием препарата возможен после консультации с врачом.
Передозировка
При нормальной функции почек нежелательное влияние препарата на изменение физиологических параметров обмена веществ не отмечено ни при обычной рекомендуемой дозе, ни при более высокой, поскольку выделение избыточных щелочей почками является естественным механизмом регулирования кислотно-щелочного баланса в организме. Верхняя граница диапазона показателя рН мочи, указанного выше, не должна быть превышена в течение нескольких дней, поскольку вследствие повышения показателя рН (рН > 7,8) существует повышенных риск кристаллизации фосфатов. Возможную передозировку можно корректировать путем снижения дозы препарата. В случае необходимости можно принять меры по лечению метаболического алкалоза.
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, ˂1/10), нечасто (≥ 1/1000, ˂1/100), редко (≥ 1/10000, ˂1/1000) и очень редко (˂ 1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). При индивидуальной непереносимости компонентов препарата возможны аллергические реакции. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – боль в области живота, тошнота, рвота, диарея. Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна – отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз.
Особые условия хранения
После вскрытия беречь от попадания влаги!
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:гель для наружного применения
- Дозировка:2%
- Масса (гр):150,0
- Исполнение:КРЫШКА С ОТКИДЫВАЮЩИМСЯ ВЕРХОМ
Показания
– Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас); – Боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе; – Боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм); – Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей, лучезапястный синдром).
Характеристики
Страна производителя Швейцария Форма выпуска Гель для наружного применения, 2% – 150,0 г туба с откидной крышкой с инструкцией по применению в уп Беречь от детей
Лекарственная форма
Однородный кремообразный гель от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Состав
100 г препарата содержат: Активное вещество: 2,32 г диклофенака диэтиламина, что соответствует 2 г диклофенака натрия. Вспомогательные вещества: карбомеры* 1,1-1,7 г, цетостеаромакрогол 2,0 г, кокоил каприлокапрат 2,50 г, диэтиламин* 0,89-1,37 г, изопропанол 17,50 г, жидкий парафин 2,50 г, олеиловый спирт 0,75 г, эвкалиптовый ароматизатор 0,10 г, пропиленгликоль 5,0 г, бутилгидрокситолуол 0,02 г, вода очищенная* 64,22-65,32 г. * при использовании различного производственного оборудования и различных размеров серий (1000 кг и 2500 кг) количества карбомеров, диэтиленамина и воды очищенной могут слегка корректироваться в пределах указанных цифр.
Особые условия
Вольтарен® Эмульгель® следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата в рот, в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения препарата допускается наложение бинтовой повязки, однако не следует накладывать воздухонепроницаемых окклюзионных повязок. В случае развития после нанесения препарата кожной сыпи его использование необходимо прекратить. Препарат содержит пропиленгликоль, который у некоторых людей может вызывать легкое местное раздражение. В нем также содержится бутилгидрокситолуол, способный вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Не влияет.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственный препарат может усиливать действие лекарственных препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Фармакодинамика
Активный компонент диклофенак – нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий выраженными анальгезирующими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типов, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты. Вольтарен® Эмульгель® используется для устранения болевого синдрома и воспаления в суставах, мышцах и связках травматического или ревматического происхождения, способствуя уменьшению боли и отечности, связанной с воспалительным процессом, увеличивая подвижность суставов. Благодаря своей водно-спиртовой основе Вольтарен® Эмульгель® оказывает успокаивающий и охлаждающий эффект.
Фармакокинетика
Количество диклофенака, всасывающегося через кожу, пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата, так и от степени гидратации кожи. После нанесения на поверхность кожи площадью 400 см2 Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения 2% (2 нанесения в сутки), концентрация действующего вещества в плазме соответствует его концентрации при использовании 1% геля диклофенака (4 нанесения в сутки). На 7-й день относительная биодоступность препарата (отношение AUC) составляет 4,5% (для эквивалентной дозы натриевой соли диклофенака). При ношении влагопроницаемой повязки всасывание не изменялось. Измерялась концентрация диклофенака в плазме, синовиальной оболочке и синовиальной жидкости при нанесении препарата на область пораженного сустава. Максимальные концентрации в плазме были приблизительно в 100 раз ниже, чем после перорального введения такого же количества диклофенака. 99,7% диклофенака связывается белками плазмы, главным образом с альбуминами (99,4%). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению, таких как суставы, где его концентрация в 20 раз выше, чем в плазме. Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1-2 ч. Период полувыведения метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 ч. Один из метаболитов (3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенак) имеет более длительный период полувыведения, однако этот метаболит полностью неактивен. Большая часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой.
Показания
– Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас); – Боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе; – Боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм); – Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей, лучезапястный синдром).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; беременность (III триместр), грудное вскармливание; детский возраст (до 12 лет); нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения. С осторожностью: Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, нарушения свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям), хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность (I и II триместр). Беременность и лактация: В связи с отсутствием данных по применению Вольтарен® Эмульгель® у беременных, использование препарата в течении I и II триместра беременности рекомендуется только по назначению врача, сопоставляя пользу для матери и риск для плода. Препарат противопоказан в III триместре беременности в связи с возможностью понижения тонуса матки, нарушения функции почек плода с последующим развитием маловодия и/или преждевременного закрытия артериального протока плода. В связи с отсутствием данных о проникновении Вольтарен® Эмульгель® в грудное молоко препарат не рекомендуется применять во время грудного вскармливания. Если все же необходимо использование препарата, то его не следует наносить на молочные железы или на большую поверхность кожи и не применять длительно. Данные по применению Вольтарен® Эмульгель® и его влиянию на фертильность у человека отсутствуют.
Передозировка
Ввиду низкой системной абсорбции при нанесении геля, передозировка маловероятна. При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных реакций. Лечение передозировки при случайном приеме внутрь: промывание желудка, индукция рвоты, активированный уголь, симптоматическая терапия. Диализ и форсированный диурез неэффективны ввиду высокой степени связывания диклофенака с белками плазмы крови (около 99 %).
Побочные действия
Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (?1/1000, <1/100); редко (?1/10000, <1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения. Инфекционные и паразитарные заболевания: Очень редко: пустулезная сыпь. Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: реакции гиперчувствительности (включая крапивницу), ангионевротический отёк. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Очень редко: астма. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Часто: дерматит (включая контактный дерматит), сыпь, эритема, экзема, зуд. Редко: буллезный дерматит. Очень редко: реакции фотосенсибилизации. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Источник