Тинидазол акри при цистите
ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ
ôÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚ, ÌÑÍÂÌÉÏÚ, ÁÍÅÂÉÁÚ (× Ô.Þ. ÐÅÞÅÎÏÞÎÁÑ ÆÏÒÍÁ É ÁÍÅÂÎÁÑ ÄÉÚÅÎÔÅÒÉÑ); ÏÓÔÒÙÊ ÑÚ×ÅÎÎÙÊ ÇÉÎÇÉ×ÉÔ, ÎÅÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÉÊ ×ÁÇÉÎÉÔ, ËÏÖÎÙÊ ÌÅÊÛÍÁÎÉÏÚ;
ÉÎÆÅËÃÉÉ ÒÁÚÌÉÞÎÏÊ ÌÏËÁÌÉÚÁÃÉÉ, ×ÙÚ×ÁÎÎÙÅ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÍÉ ÂÁËÔÅÒÉÑÍÉ: ÐÅÒÉÔÏÎÉÔ, ÁÂÓÃÅÓÓ, ÜÎÄÏÍÅÔÒÉÔ, ÐÉÏÓÁÌØÐÉÎËÓ; ÓÅÐÓÉÓ, ÒÁÎÅ×ÙÅ ÉÎÆÅËÃÉÉ (× Ô.Þ. ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ ÐÏÓÌÅÏÐÅÒÁÃÉÏÎÎÙÈ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ), ÉÎÆÅËÃÉÉ ËÏÖÉ É ÍÑÇËÉÈ ÔËÁÎÅÊ, ÐÎÅ×ÍÏÎÉÑ, ÜÍÐÉÅÍÁ, ÁÂÓÃÅÓÓ ÌÅÇËÉÈ;
ÓÍÅÛÁÎÎÙÅ ÁÜÒÏÂÎÏ-ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÅ ÉÎÆÅËÃÉÉ (× ËÏÍÂÉÎÁÃÉÉ Ó ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍÉ);
ÜÒÁÄÉËÁÃÉÑ Helicobacter pylori (× ËÏÍÂÉÎÁÃÉÉ Ó ÐÒÅÐÁÒÁÔÁÍÉ Bi É ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍÉ).
÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)
äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ
ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ
ôÁÂÌÅÔËÉ ÐÏËÒÙÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÏÊ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ
çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ, ÏÒÇÁÎÉÞÅÓËÉÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ãîó, ÕÇÎÅÔÅÎÉÅ ËÏÓÔÎÏÍÏÚÇÏ×ÏÇÏ ËÒÏ×ÅÔ×ÏÒÅÎÉÑ, ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ (I ÔÒÉÍÅÓÔÒ), ÐÅÒÉÏÄ ÌÁËÔÁÃÉÉ, ÄÅÔÓËÉÊ ×ÏÚÒÁÓÔ (ÄÏ 12 ÌÅÔ).
ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ
÷ÎÕÔÒØ, ×Ï ×ÒÅÍÑ ÉÌÉ ÓÒÁÚÕ ÐÏÓÌÅ ÅÄÙ.
ðÒÉ ÌÑÍÂÌÉÏÚÅ ×ÚÒÏÓÌÙÍ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ÐÏ 2 Ç ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ; ÄÅÔÑÍ – 50-75 ÍÇ/ËÇ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ (ÎÅ ÂÏÌÅÅ 2 Ç). ðÒÉ ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔÉ (ÐÒÉÓÕÔÓÔ×ÉÅ ÌÑÍÂÌÉÊ × ÓÏÄÅÒÖÉÍÏÍ 12-ÐÅÒÓÔÎÏÊ ËÉÛËÉ ÉÌÉ × ÆÅËÁÌÉÑÈ ÞÅÒÅÚ 7-10 ÄÎÅÊ ÐÏÓÌÅ ÏËÏÎÞÁÎÉÑ ÔÅÒÁÐÉÉ), ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÏ×ÔÏÒÑÀÔ × ÔÏÊ ÖÅ ÄÏÚÅ. òÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÌÅÞÅÎÉÅ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏ ×ÓÅÈ ÞÌÅÎÏ× ÓÅÍØÉ.
ðÒÉ ÕÒÏÇÅÎÉÔÁÌØÎÏÍ ÔÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚÅ ×ÚÒÏÓÌÙÍ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ 2 Ç ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ. áÌØÔÅÒÎÁÔÉ×ÎÙÊ ÒÅÖÉÍ ÄÏÚÉÒÏ×ÁÎÉÑ: 150 ÍÇ 3 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5 ÄÎÅÊ ÉÌÉ ÐÏ 150 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 7 ÄÎÅÊ. ðÒÉ ÌÅÞÅÎÉÉ ×ÁÇÉÎÁÌØÎÏÇÏ ÔÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚÁ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÄÏÐÏÌÎÉÔÅÌØÎÏÅ ÍÅÓÔÎÏÅ ÌÅÞÅÎÉÅ.
äÅÔÑÍ – 50-75 ÍÇ/ËÇ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ; ÐÒÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÐÏ×ÔÏÒÎÏÅ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÅ × ÔÏÊ ÖÅ ÄÏÚÅ.
áÍÅÂÉÁÚ ËÉÛÅÞÎÉËÁ: ×ÚÒÏÓÌÙÅ – 2 Ç/ÓÕÔ × 1 ÐÒÉÅÍ × ÔÅÞÅÎÉÅ 2-3 ÄÎÅÊ ÉÌÉ ÐÏ 600 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5 ÄÎÅÊ. ðÒÉ ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔÉ 5-ÄÎÅ×ÎÏÇÏ ËÕÒÓÁ ÌÅÞÅÎÉÅ ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ÐÒÏÄÏÌÖÅÎÏ ÄÏ 10 ÄÎÅÊ. äÅÔÉ – 50-60 ÍÇ/ËÇ 1 ÒÁÚ × ÄÅÎØ, × ÔÅÞÅÎÉÅ 3 ÄÎÅÊ.
áÍÅÂÉÁÚ ÐÅÞÅÎÉ: ×ÚÒÏÓÌÙÅ – 1.5-2 Ç/ÓÕÔ × 1 ÐÒÉÅÍ × ÔÅÞÅÎÉÅ 3 ÄÎÅÊ; ÐÒÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÒÏÄÏÌÖÁÀÔ ÔÅÍÉ ÖÅ ÄÏÚÁÍÉ ÄÏ 5-6 ÄÎÅÊ. áÌØÔÅÒÎÁÔÉ×ÎÙÊ ×ÁÒÉÁÎÔ: 600 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5-10 ÄÎÅÊ. äÅÔÑÍ – ÐÏ 50-60 ÍÇ/ËÇ 1 ÒÁÚ × ÓÕÔËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5 ÄÎÅÊ.
ïÓÔÒÙÊ ÑÚ×ÅÎÎÙÊ ÇÉÎÇÉ×ÉÔ – 2 Ç ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ.
ðÒÉ ÎÅÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÏÍ ×ÁÇÉÎÉÔÅ – 2 Ç, ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ, ÉÌÉ ÐÏ 2 Ç ÐÏÓÌÅÄÏ×ÁÔÅÌØÎÏ × ÔÅÞÅÎÉÅ 2 ÄÎÅÊ.
ðÒÉ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÑÈ (Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium spp.) ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ – 5-6 ÄÎÅÊ; × ÐÅÒ×ÙÊ ÄÅÎØ ÌÅÞÅÎÉÑ – 2 Ç/ÓÕÔ, ÚÁÔÅÍ ÐÏ 1 Ç 1 ÒÁÚ × ÄÅÎØ ÉÌÉ ÐÏ 0.5 Ç 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ.
äÌÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÐÏÓÌÅÏÐÅÒÁÃÉÏÎÎÙÈ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ 2 Ç ÚÁ 12 Þ ÄÏ ÏÐÅÒÁÃÉÉ.
æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÒÏÔÏÚÏÊÎÏÅ É ÐÒÏÔÉ×ÏÍÉËÒÏÂÎÏÅ ÓÒÅÄÓÔ×Ï; ÁËÔÉ×ÅÎ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia; ×ÏÚÂÕÄÉÔÅÌÅÊ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ (Bacteroides spp., × Ô.Þ. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). ñ×ÌÑÑÓØ ×ÙÓÏËÏÌÉÐÏÆÉÌØÎÙÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏÍ, ÐÒÏÎÉËÁÅÔ ×ÎÕÔÒØ ÔÒÉÈÏÍÏÎÁÄ É ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÏ×, ÇÄÅ ×ÏÓÓÔÁÎÁ×ÌÉ×ÁÅÔÓÑ ÎÉÔÒÏÒÅÄÕËÔÁÚÏÊ, ÕÇÎÅÔÁÅÔ ÓÉÎÔÅÚ É ÐÏ×ÒÅÖÄÁÅÔ ÓÔÒÕËÔÕÒÕ äîë.
ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ
óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÐÉÝÅ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÓÎÉÖÅÎÉÅ ÁÐÐÅÔÉÔÁ, ÓÕÈÏÓÔØ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÐÏÌÏÓÔÉ ÒÔÁ, “ÍÅÔÁÌÌÉÞÅÓËÉÊ” ÐÒÉ×ËÕÓ ×Ï ÒÔÕ, ÔÏÛÎÏÔÁ, Ò×ÏÔÁ, ÄÉÁÒÅÑ.
óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÎÅÒ×ÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÐÏ×ÙÛÅÎÎÁÑ ÕÔÏÍÌÑÅÍÏÓÔØ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ËÏÏÒÄÉÎÁÃÉÉ Ä×ÉÖÅÎÉÊ (× Ô.Þ. ÌÏËÏÍÏÔÏÒÎÁÑ ÁÔÁËÓÉÑ), ÄÉÚÁÒÔÒÉÑ, ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÁÑ ÎÅ×ÒÏÐÁÔÉÑ, ÒÅÄËÏ – ÓÕÄÏÒÏÇÉ, ÓÌÁÂÏÓÔØ.
áÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ: ËÒÁÐÉ×ÎÉÃÁ, ËÏÖÎÙÊ ÚÕÄ, ËÏÖÎÁÑ ÓÙÐØ, ÁÎÇÉÏÎÅ×ÒÏÔÉÞÅÓËÉÊ ÏÔÅË.
ðÒÏÞÉÅ: ÔÒÁÎÚÉÔÏÒÎÁÑ ÌÅÊËÏÐÅÎÉÑ.ðÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÁ. ìÅÞÅÎÉÅ: ÓÉÍÐÔÏÍÁÔÉÞÅÓËÏÅ. óÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÏÇÏ ÁÎÔÉÄÏÔÁ ÎÅÔ. ÷Ù×ÏÄÉÔÓÑ ÐÒÉ ÄÉÁÌÉÚÅ.
ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ
ðÒÉ ÌÅÞÅÎÉÉ ÇÅÎÉÔÁÌØÎÏÇÏ ÔÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚÁ ÓÌÅÄÕÅÔ ÐÒÏ×ÏÄÉÔØ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÅ ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÏÌÏ×ÙÈ ÐÁÒÔÎÅÒÏ×.
÷ ÐÒÏÃÅÓÓÅ ÌÅÞÅÎÉÑ ÓÌÅÄÕÅÔ ×ÏÚÄÅÒÖÉ×ÁÔØÓÑ ÏÔ ÕÐÏÔÒÅÂÌÅÎÉÑ ÜÔÁÎÏÌÁ (×ÏÚÍÏÖÎÏÓÔØ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÄÉÓÕÌØÆÉÒÁÍÏÐÏÄÏÂÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ).
÷ÙÚÙ×ÁÅÔ ÔÅÍÎÏÅ ÏËÒÁÛÉ×ÁÎÉÅ ÍÏÞÉ.
ðÒÉ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÉ ÂÏÌÅÅ 6 ÄÎÅÊ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍ ËÏÎÔÒÏÌØ ËÁÒÔÉÎÙ ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÏÊ ËÒÏ×É.
âÅÚÏÐÁÓÎÏÓÔØ É ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔØ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÄÌÑ ÌÅÞÅÎÉÑ É ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ Õ ÄÅÔÅÊ ÍÌÁÄÛÅ 12 ÌÅÔ ÎÅ ÕÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÙ.
÷ ÐÅÒÉÏÄ ÌÅÞÅÎÉÑ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÏÂÌÀÄÁÔØ ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØ ÐÒÉ ×ÏÖÄÅÎÉÉ Á×ÔÏÔÒÁÎÓÐÏÒÔÁ É ÚÁÎÑÔÉÉ ÄÒ. ÐÏÔÅÎÃÉÁÌØÎÏ ÏÐÁÓÎÙÍÉ ×ÉÄÁÍÉ ÄÅÑÔÅÌØÎÏÓÔÉ, ÔÒÅÂÕÀÝÉÍÉ ÐÏ×ÙÛÅÎÎÏÊ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ×ÎÉÍÁÎÉÑ É ÂÙÓÔÒÏÔÙ ÐÓÉÈÏÍÏÔÏÒÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ.
÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ
õÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÜÆÆÅËÔ ÎÅÐÒÑÍÙÈ ÁÎÔÉËÏÁÇÕÌÑÎÔÏ× (ÄÌÑ ÕÍÅÎØÛÅÎÉÑ ÒÉÓËÁ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÊ ÄÏÚÕ ÕÍÅÎØÛÁÀÔ ÎÁ 50%) É ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÜÔÁÎÏÌÁ (ÄÉÓÕÌØÆÉÒÁÍÏÐÏÄÏÂÎÙÅ ÒÅÁËÃÉÉ).
óÏ×ÍÅÓÔÉÍ Ó ÓÕÌØÆÁÎÉÌÁÍÉÄÁÍÉ É ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍÉ (ÁÍÉÎÏÇÌÉËÏÚÉÄÙ, ÜÒÉÔÒÏÍÉÃÉÎ, ÒÉÆÁÍÐÉÃÉÎ, ÃÅÆÁÌÏÓÐÏÒÉÎÙ).
îÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ Ó ÜÔÉÏÎÁÍÉÄÏÍ.
æÅÎÏÂÁÒÂÉÔÁÌ ÕÓËÏÒÑÅÔ ÍÅÔÁÂÏÌÉÚÍ.
÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ ôÉÎÉÄÁÚÏÌ-áËÒÉ
08.11.2017
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ! õ ÍÅÎÑ ÈÒÏÎÉÞÅÓËÉÊ ÎÅÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÉÊ ÜÎÄÏÍÅÔÒÉÔ ÍÎÅ ÎÁÚÎÁÞÉÌÉ ÓÁÆÏÃÉÄ, ÎÏ ÎÉ × ÏÄÎÏÊ ÁÐÔÅËÉ ÅÇÏ ÎÅÔ, ÆÁÒÍÏÃÅ×Ô ÍÎÅ ÐÏÄÏÂÒÁÌÁ ÌÅËÁÒÓÔ×Á ÔÁËÉÅ, ËÁË ÆÌÀËÏÓÔÁÔ, ÓÕÍÁÍÅÄ É ÔÉÎÉÄÁÚÏÌ ÁËÒÉ, Ñ × ÉÎÔÅÒÎÅÔÅ ÐÏÞÉÔÁÌÁ ÓÏÓÔÁ× É ÍÎÅ ËÁÖÅÔÓÑ, ÞÔÏ ÎÅ ÐÒÁ×ÉÌØÎÏ ÐÏÄÏÂÒÁÌÉ ÔÉÎÉÄÁÚÏÌ ÁËÒÉ?
ôÉÎÉÄÁÚÏÌ ÎÅ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÔÏÞÎÏÊ ÚÁÍÅÎÏÊ ÓÅËÎÉÄÁÚÏÌÁ, ÎÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÏÔÎÏÓÑÔÓÑ Ë ÏÄÎÏÊ ÇÒÕÐÐÅ.
úÁÄÁÔØ Ó×ÏÊ ×ÏÐÒÏÓ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ »
Источник
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе – белого с желтоватым или желтовато-зеленоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, сорбитол, крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота.
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), глицерол (глицерин), титана диоксид, тальк или готовая смесь Опадрай белого цвета (гипромеллоза, титана диоксид, тальк, глицерол (глицерин), макрогол 6000), или готовая смесь Вивакоут белого цвета (гипромеллоза, титана диоксид, тальк, глицерол (глицерин), макрогол 6000).
4 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.
Фармакокинетика
Тинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками плазмы – 12%. Cmax после приема внутрь дозы 2 г достигается через 2 ч и составляет 40-51 мкг/мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг/мл, через 72 ч – 1 мкг/мл. Vd – 50 л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/2 – 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.
Показания
Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма), инфекции, вызванные анаэробными бактериями, смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).
Профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола; органические заболевания ЦНС, нарушения кроветворения; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 12 лет.
Дозировка
Дозу, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста/массы тела пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко – судороги.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: транзиторная лейкопения, слабость.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении тинидазол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.
Тинидазол совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины).
При одновременном применении с этанолом нельзя исключить развитие дисульфирамоподобного эффекта.
Особые указания
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.
При появлении побочных реакций со стороны ЦНС тинидазол следует отменить.
В период применения тинидазола следует воздерживаться от употребления алкоголя.
При применении тинидазола наблюдается темное окрашивание мочи.
Если лечение продолжается более 6 дней, следует проводить регулярный контроль картины периферической крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения тинидазолом пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Описание препарата ТИНИДАЗОЛ-АКРИ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Действующее вещество:ТинидазолТинидазол
Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкойСостав:
активное вещество: тинидазрл – 500 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, сорбитол, крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота.
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 6000),глицерол (глицерин),-титана диоксид, тальк
Описание:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе таблетки белого с желтоватым или желтовато-зеленоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:противомикробное и противопротозойное средство АТХ:  
P.01.A.B.02 Тинидазол
P.01.A.B Производные нитроимидазола
Фармакодинамика:
Противопротозойный препарат с противомикробным действием. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp., (в т.ч. В. fragilis, В. melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococc.us spip., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Фармакокинетика:
Абсорбция – высокая, биодоступность – около 100%. Связь с белками плазмы – 12%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается после приема внутрь 2 г – 40- 51 мкг/мл, через 24 ч – 11-19 мкг/мл, через 72 ч – 1 мкг/мл; Максимальная концентрация достигается через 2 ч. Объем распределения – 50 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилиро- ванных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. Период полувыведения – 12-14ч. Выводится с желчью – 50 %, почками – 25 % (в неизмененном виде) и 12 % (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.
Показания:
трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); -лямблиоз;
амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы);
инфекции, вызванные анаэробными бакрфжями (при пневмониях, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, при остром язвенном гингивите);
смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками). Препарат применяют для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробами.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату или другим производным 5-нитроимидазола, органические заболевания центральной нервной системы, нарушения кроветворения, I триместр беременности, период лактации, детский возраст (до 12 лет).
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан к применению в I триместр беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости .применения препаратам период лактации следует решить-вопрос о прекращении грудного вскармливания. Следует учитывать, что тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.
Способ применения и дозы:
Таблетки принимают внутрь во время или после еды.
При трихомониазе и лямблиозе препарат назначают однократно взрослым по 2 г/сутки; детям из расчета 50-75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в той же дозе. .
При кишечном амебиазе суточная доза для взрослых составляет 2 г, препарат принимают 2-3 дня. Детям тинидазол назначают из расчета 50-60 мг/кг/сутки; курс лечения – 3 дня. При печеночном амебиазе взрослым препарат назначают в начальной дозе 1,5-2 г/сутки. Курс лечения – 3 дня, при необходимости продолжительность терапии можно увеличить до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5-12 г. Детям тинидазол назначают в дозах из расчета 50-60 мг/кг/сутки; продолжительность терапий – 5 дней.
При лечении инфекций,-вызванных анаэробами, взрослым в первый день лечения назначают 2 г/сутки в 1 прием, затем по 1 г/сутки. Лечение продолжают 5-6 дней. ~
Для профшактики послеоперационных осложнений взрослым назначают по 2 г однократно за 12 ч до операции.
Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны центральной нервной системы, головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко – судороги.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек. Прочие: редко – транзиторная лейкопения, слабость.
Передозировка:Лечение симптоматическое. Специфического антидота не существует. Тинидазол выводится при диализе.Взаимодействие:
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50 %) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект). Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, ри- фампицин, цефалоспорины).
Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм.
Особые указания:
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.
В процессе лечения следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).
Вызывает темное окрашивание мочи.
При терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных^реакций.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных^реакций.Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
По 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Упаковка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
По 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте. –
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:Р N001858/01Дата регистрации:18.09.2008Владелец Регистрационного удостоверения:АКРИХИН ХФК, АО АКРИХИН ХФК, АО РоссияПроизводитель:  Представительство:  АКРИХИН, АО АКРИХИН, АО РоссияДата обновления информации:  05.09.2015Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| тинидазол | 500 мг |
в контурной ячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность ~ 100%. Связывание с белками — 12%. Cmax после приема внутрь в дозе 2 г составляет 40–51 мкг/мл и достигается через 2 ч; через 24 ч плазменный уровень снижается до 11–19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл. Объем распределения — 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/212–14 ч. Выводится с желчью — 50%, и с мочой — 25% — в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе.
Тинидазол-Акри: Показания
Трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); лямблиоз; амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы); инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмонии, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, остром язвенном гингивите, для профилактики послеоперационных осложнений) и смешанные инфекции (в комплексной терапии с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).
Внутрь, во время или после еды.
При трихомониазе и лямблиозе: взрослым — по 2 г/сут (4 табл) однократно; детям — 50–75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в такой же дозе.
При кишечном амебиазе: взрослым — 2 г/сут (4 табл) в течение 2–3 дней; детям — 50–60 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней.
При печеночном амебиазе: взрослым 1,5–2 г/сут в течение 3 дней, при необходимости — до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5–12 г; детям — 50–60 мг/кг массы тела в сутки, в течение 5 дней.
Лечение анаэробных инфекций: взрослым в первый день — 2 г/сут однократно, затем по 1 г/сут, в течение 5–6 дней.
Профилактика послеоперационных осложнений: взрослым — 2 г однократно за 12 ч до операции.
Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре беременности, во II и III триместрах — возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).
Тинидазол-Акри: Противопоказания
Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС; нарушение кроветворения, беременность (I триместр), грудное вскармливание.
Тинидазол-Акри: Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко — судороги.
Со стороны органов ЖКТ: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: редко — транзиторная лейкопения, слабость.
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект).
Не рекомендуется принимать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозидами, эритромицином, рифампицином, цефалоспоринами).
Вызывает темное окрашивание мочи.
При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической
крови.
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих
половых партнеров.
Следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития
дисульфирамоподобного эффекта).
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций.
Торговое название
Тинидазол-Акри
Действующее вещество (МНН)
Тинидазол
Дозировка или размер
500 мг
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C
Источник