Рак мочевого пузыря кровь в норме

Рак мочевого пузыря кровь в норме thumbnail

Рак мочевого пузыря — заболевание, при котором в слизистой оболочке или стенке мочевого пузыря образуется злокачественное образование. Первые симптомы такого образования: кровь в моче, боль над лобком. У мужчин болезнь встречается в несколько раз чаще женщин, что связано с болезнями предстательной железы, ведущих к застою мочи. Симптомы могут долго отсутствовать, что приводит к поздней диагностике и затруднению лечения.

Лечение рака передовыми методами проводится в Юсуповской больнице. Одним из ведущих направлений клиники является онкоурология, специализирующаяся на лечении и диагностике злокачественных образований мочеполовой системы.

Рак мочевого пузыря: симптомы и лечение

Причины рака мочевого пузыря

Конкретной причины, вызывающей РМК не обнаружено. Известно, что метаболиты, содержащиеся в высоких концентрациях в моче, повреждают уротелий и вызывают его озлокачествление. Такими свойствами обладают ароматические амины и их производные (бензидин, нитрозамины, аминобифенил, анилин), бензол, моющие и красящие вещества. Для возникновения новообразования потребуется около 20 лет контакта с канцерогеном. Опухоль может быстро развиваться и затрагивать глублежащие слои.

Врачи относят к факторам риска РМП следующее:

  • Работу на потенциально опасных предприятиях: красильных, резиновых, текстильных, алюминиевых, пластмассовых, каучуковых и нефтяных;
  • Проживание на расстоянии менее 1 км от промышленных объектов, загрязняющих окружающую среду дымом, копотью, химическими веществами;
  • Работу на автомобильном и сельскохозяйственном транспорте: водители грузовиков, трактористы, комбайнеры, шоферы, заправщики;
  • Курение более 10 лет. Курильщики страдают РМП в 3 раза чаще. Особенно опасны папиросы и сигареты без фильтра и черный табак из-за высокого содержания аминов;
  • Постоянный мочевой катетер провоцирует нарушение воспаление слизистой и присоединение инфекции;
  • Хромосомные мутации, инактивация генов-супрессоров;
  • Длительное употребление больших доз спиртного;
  • Воспаление органов малого таза: циститы, камни МП. Увеличение предстательной железы в размере и её поражение может привести к застою и нарушению вывода мочи.

Доказано влияние лекарственных препаратов на появление злокачественных образований МП. Анальгетики, содержащие фенацетин, при длительном применении оказывают токсическое воздействие на почки и эпителий мочевыводящего органа. По результатам международных исследований химиотерапия с применением циклофосфамида увеличивает риск РМП.

Появлению РМП у женщин способствует облучение органов малого таза по поводу рака шейки, тела матки и яичников. У мужчин причиной облучения малого таза может быть рак предстательной железы.

Установлена связь между онкологией мочевого пузыря и шистосомозом. Эта паразитарная инфекция носит эндемичный характер на Ближнем Востоке, Юго-Востоке Азии и Северной Африке.

Рак мочевого пузыря: классификация

Опухоль мочевыводящего органа соответствуют по МКБ-10 коду С67. Классификация новообразований МП по МКБ-10. По расположение РМП делят на:

  • Рак треугольника МП;
  • Рак шейки МП;
  • Рак боковой стенки МП;
  • Рак задней стенки МП;
  • Рак передней стенки МП;
  • Рак купола МП.

Распространение новообразования в мышечный слой делит пациентов на 2 группы:

  • С мышечно-инвазивный раком;
  • С мышечно-неинвазивным раком МП.

Это разделение важно для выбора стратегии лечения больных так как неинвазивные (более раннее название – поверхностные) новообразования могут быть удалены трансуретральной резекцией МП (ТУР).

Морфологическая классификация подразумевает деление согласно гистологическому строению злокачественного образования:

  • Эпителиальные (карцинома);
  • Неэпителиальные (саркома).

Эпителиальные новообразования мочевого пузыря

Наиболее часто диагностируется переходно-клеточный рак. Другое название патологии уротелиальная карцинома. По степени злокачественности выделяют низкодифференцированную и высокодифференцированную карциному. Низкодифференцированная уротелиома является более опасной формой, хуже поддается лечению и чаще возвращается.

Переходно-клеточная карцинома мочевого пузыря in situ (in situ – на месте) представляет неинвазивное плоское образование, ограниченное одним слоем стенки моченакопительного органа — эпителием. Злокачественная трансформация не всегда поражает все слои. Иногда патологические образования находятся лишь в поверхностном или базальном слое в виде групп, расположенных среди нормальных эпителиальных клеток. Карцинома ин ситу — первичная стадия РМП, долгое время не вызывает симптоматику и зачастую диагноз ставится случайно на профосмотре. Прогноз для пациентов с карциномой ин ситу после лечения благоприятный — сто процентная пятилетняя выживаемость.

Уротелиальная промежуточно-клеточная опухоль мочевыводящего органа — обычно изолированное образование небольшого размера, выступающее в просвет органа. Чаще бывает у мужской половины населения в возрасте, рецидивирует в 8% случаев.

Нефрогенная опухоль нередко формируется на фоне хронического цистита, после травм и операций мочевыводящего органа. Может быть по ошибке принята за рак так как растет в виде полиповидного образования.

К неэпителиальным новообразованиям МП относятся:

  • Опухоли фиброзной ткани: фибромы — зрелые и фибросаркомы — незрелые;
  • Опухоли из мышечной ткани.

Классификация TNM

Для установления стадии болезни в онкологии применяют типологию TNM, которая состоит из трех составляющих:

  • T (от лат. tumor – опухоль). Дополнительные цифры 1-2 определяют поверхностный опухолевый процесс. Цифры 3-4 указывают на прорастание образования в мышечный и глубоколежащие слои;
  • N (от лат. nodus — узел). Дополнительно обозначается цифрой 0, если метастазы в регионарных лимфоузлах никак не формируются. N1 указывает на единичный пораженный лимфоузел, N2 метастаз в 2-5 лимфоузлах;
  • M (от греч. metastasis — перемещение). При помощи буквы M онкологи отмечают присутствие или недостаток дальних метастазов.

Стадии РМП:

1 стадия характеризуется наличием раковых клеток только в эпителиальном слое, метастазов нет. При своевременном лечении пятилетняя выживаемость может быть более 90%.

2 стадия. На это степень указывает распространение образования в мышечный слой. Пятилетняя выживаемость 70%.

3 стадия имеет менее благоприятный прогноз, пятилетняя выживаемость 55%. На этой степени развития помимо прорастания в мышечный слой характерно поражение региональных лимфоузлов.

На 4 стадию РМП указывают метастазы в регионарные и отдаленные лимфоузлы, опухоль неоперабельна.

Симптомы РМП

Признаки РМП:

  • Гематурия;
  • Боль над лобком;
  • Дизурия.

На начальном этапе заболевание протекает бессимптомно. Наиболее характерный ранним симптом РМП всех стадий — кровь в моче. Существует микро- и макрогематурия. Микрогематурия обнаруживается лишь микроскопическом анализе, макрогематурию можно обнаружить самостоятельно в виде капель крови в моче. Врачи выделяют терминальную и тотальную гематурию.

Терминальная макрогематурия выявляется в конце акта мочеиспускания и наблюдается при раке шейки МП. Тотальная макрогематурия характеризуется выделением сгустков крови на протяжении всего акта мочеиспускания. Этот тип определяется при образованиях МП любого положения. При этом цвет мочи изменяется на ярко-красный. В последних стадиях формирования новообразования и его распада моча принимает вид мясных помоев.

Кровотечение зачастую появляется безболезненно и внезапно, может повторяться неоднократно несколько суток. Сгустки крови способны закрывать просвет сфинктера и вызвать затруднения оттока мочи. Частая гематурия приводит к потере крови, развитию анемии и слабости.

Течение рака мочевого пузыря сопровождается расстройствами акта мочеиспускания. Дизурия является вторым по частоте признаком РМП. Больные жалуются на учащенное до 10 раз в сутки, болезненное мочеиспускание. По мере роста объемов злокачественного образования вместительность мочевыводящего органа и количество испражнений уменьшается, частота позывов увеличивается. При закрытии просвета мочеиспускательного канала новообразованием или сгустками крови наблюдается задержка мочи и приступ почечной колики. Длительный застой мочи вызывает развитие инфекций, таких как пиелонефрит и цистит.

Боль на первых стадиях болезни появляется над лобком и с увеличением размеров опухоли усиливается.

Боль при новообразованиях в мочевом пузыре способна иррадиировать в:

  • Промежность;
  • Область крестца;
  • Головку полового члена;
  • Задний проход;
  • Нижние конечности.

Общие симптомы РМП:

  • Стойкое повышение температуры;
  • Быстрая утомляемость;
  • Истощение, потеря веса;
  • Нарушение сна;
  • Появление отеков ног, промежности, мошонки на поздних стадиях заболевания;
  • Хронические боли в надлобковой области;
  • В терминальной стадии возникает синдром полиорганной недостаточности.

Метастазами при РМП поражаются следующие органы:

  1. Костная ткань. Опухолевые клетки приводят к усилению активности остеокластов;
  2. Легкие;
  3. Печень;
  4. Половые органы.

Диагностика РМП

Важнейший фактор успешного излечения подобных болезней — ранняя диагностика. Чем раньше опухоль будет обнаружена, тем меньше риск осложнений. РМП способен рецидивировать в 50% случаев поэтому важна не только диагностика, но и полное удаление очагов раковых клеток. Диагноз ставится на основании сбора анамнеза, физикального обследования, итогах лабораторной и приборной диагностики.

Диагностика РМП включает:

  1. Анализ жалоб пациента и последующее физикальное обследование. Во время осмотра больного врач проводит пальпацию мочевого пузыря, возможных зон метастазирования.
  2. Лабораторные анализы крови и мочи. Общие и биохимические исследования крови не дают нужной информации для установления диагноза РМП. Специфичным методом является определение белка UBS – антигена РМП. При положительном результате количество белка увеличено в 15 раз. Однако возможны ложноположительные результаты при воспалительных заболеваниях мочевыводящей системы. Среди других анализов мочи используется микроисследование осадка мочи на наличие патологических клеток. В Этом случае более информативно исследование смывов со стенок пораженного органа. Цистоскопия не всегда дает возможность определить безошибочное заключение и используется при наличии противопоказаний к цистоскопии или как скрининг-тест для определения РМП на ранней стадии;
  3. Инструментальные исследования. Наиболее информативный способ обнаружения РМП — цистоскопия. Этот инвазивный, но высокоинформативный метод позволяет установить размер, локализацию, форму и характер роста патологического очага. Цистоскопия предоставляет возможность взятия биопсии – куска ткани для дифференциальной диагностики рака и предракового состояния. При правильном проведении биопсии МП процедура не опасна для здоровья пациента и не влияет на темпы развития новообразования.

При помощи УЗИ органов малого таза определяют форму, характер роста, размеры патологического очага, а также наличие метастазов в лимфоузлах. Исследование высокоинформативное при размерах опухоли более 5мм.

Экскреторная урография отображает проходимость мочевыводящих путей, которая может быть нарушена вследствие давления образования или сгустком крови.

КТ и МРТ при раке мочевого пузыря устанавливает наличие опухоли, прорастания в близлежащие органы. КТ помогает определять стадию формирования РМП по TNM.

Для выявления распространения образования МП на соседние органы используют тазовую артериографию (изучение сосудов таза после введения контрастного вещества).

В Юсуповской больнице имеется все необходимое для сдачи анализов и проведения диагностики РМП. Достоинством клиники является комфортные условия обследования, современное высокотехнологичное оборудование в распоряжении специалистов различных профилей, профессионалов своего дела.

Лечение рака мочевого пузыря

Лечение РМП на первой стадии, когда раковые опухоли находятся на поверхностных слоях уротелия, следует начинать с ТУР мочевого пузыря. ТУР — трансуретральная резекция. На основе такой операции выносится решение о том, проросла или нет опухоль в мышечную оболочку стенки МП. Морфологический анализ вещества, выявленный с помощью ТУР является важным шагом в определении диагноза РМП.

В основе БЦЖ терапии рака мочевого пузыря лежат длительные наблюдения за пациентами с туберкулезом. Оказалось, что они намного реже остальных страдают подобными новообразованиями. Это период и стал причиной для углубленного исследования эффективности БЦЖ. БЦЖ — вакцина от туберкулеза, которая получила свое название от сокр.: Бацилла Кальметта-Герена (фр. «Bacillus Calmette — Guerin, BCG). При контакте клеток моченакопительного органа с препаратом иммунотерапии (БЦЖ), иммунная система усиливает синтез защитных клеток организма и лучше борется с атипичными клетками. Прибегают к БЦЖ терапии при большой вероятности повторного заболевания.

К удалению МП или цистэктомии прибегают только в крайних случаях, когда ни один другой способ не помог избавиться от патологии. Для подобной операции необходимы тщательная подготовка и диагностика, а также высокий профессионализм специалиста. Но больных чаще интересует не это, а вопрос выживаемости после подобной операции.

Существует несколько видов операций — цистэктомия, при которой удаляют МП. И радикальная цистэктомия, но её используют только в крайних случаях, когда необходимо дополнительно удалить близлежащие органы.

Показания к удалению МП:

  1. Стадия Т3, в случае поражения жировой капсулы;
  2. Сморщенный мочеполовой орган;
  3. Стадия Т4 — наличие образования за пределы МП;
  4. Множественные злокачественные папилломы.

Противопоказания к цистэктомии:

  1. Острая форма воспалительных заболеваний мочевой системы;
  2. Низкая свертываемость крови;
  3. Люди, которые могут не выдержать продолжительный наркоз.

Подготовка к удалению МП. Больной в обязательном порядке проходит консультацию у анестезиолога, так как операция длится от 3 до 9 часов. Пациент проходит диагностику, которая включает в себя различные процедуры. За неделю-две до хирургического вмешательства больной может пройти курс пробиотиков (препараты с полезными бактериями), чтобы снизить риски инфицирования после операции. С вечера перед операцией нельзя употреблять пищу, жидкости, никотин и т.д. Перед операцией необходимо иметь гладковыбритую паховую область.

Внутрипузырная химиотерапия — метод борьбы с РМП, когда препарат вводят не внутривенно, а в полость мочевыводящего органа для непосредственного контакта с патологическим очагом. Перед проведением такой химиотерапии пациенту запрещена любая жидкость. Побочные эффекты от подобной терапии, такие как рвота, ломкость ногтей, выпадение зубов, волос, нарушение памяти отсутствуют.

Эмболизация при раке мочевого пузыря — это инновационный способ борьбы с отдаленными метастазами, когда нет возможности быстро удалить новообразование.

Прогноз и выживаемость при РМП:

Стадия Описание Лечение Прогноз Процент выживаемости
1 В этой стадии раковые опухоли находятся в поверхностных слоях. Уменьшить или полностью удалить раковые опухоли с помощью процедуры под названием трансуретральная резекция (ТУР МП). Использование химиотерапии или иммунотерапии. Быстрое восстановление. Более 91 %
2 Клетки рака входят в мышечную стенку мочевого пузыря. Трансуретральная резекция мочевого пузыря вместе с химиотерапией (реже лучевой терапией). Быстрое восстановление. Более 73 %
3 Раковые клетки распространились на ближайшие органы. Часто удаляют МП, используют химиотерапию. После операции рак может вернуться. 50 % могут прожить более 5 лет.
4 Метастазы в регионарные и отдаленные лимфоузлы, опухоль неоперабельна. Удаление рака хирургическим путем невозможно. Используют непроверенные клинические испытания. Восстановление невозможно. Выход: помочь больному справляться с проявлениями болезни. Меньше 7 %.

Рак мочевого пузыря – лечение в Москве

Для лечения РМП в Москве обратитесь в Юсуповскую больницу. В клинике используются только современные и эффективные методы лечения. Здесь вы можете пройти комплексное обследование «Онкопатология мочевыводительной системы». На сайте больницы вы найдете информацию о стоимости всех предоставляемых услуг. Высококвалифицированные специалисты, среди которых доктора наук, профессора и врачи высшей категории имеет опыт успешного излечения подобных заболеваний разной стадии.

Источник

В 80-90% случаев, на момент диагностики, основными или единственными симптомами рака мочевого пузыря являются присутствие заметных следов крови в моче или повышенное содержание эритроцитов, обнаруженное при помощи общего анализа мочи.

В отличие от других болезней, которые также могут вызывать появление следов крови или повышение содержания эритроцитов в моче, рак мочевого пузыря не вызывает ни температуру, ни боли в спине, ни боли в животе.

По этой причине, всем людям, у которых появляются следы крови в моче или у которых анализ мочи показывает повышенное содержание эритроцитов, рекомендуется безотлагательно пройти обследование для исключения (или ранней диагностики) рака мочевого пузыря.

Другим симптомом рака мочевого пузыря могут быть частые и сильные позывы к мочеиспусканию. Однако, гораздо чаще, этот феномен связан не с раком, а с другими заболеваниями, нарушающими процесс мочеиспускания.

На данный момент, для диагностики (или исключения) рака мочевого пузыря проводятся

  1. цитологический анализ мочи;
  2. цистоскопия + биопсия.

Цитологический анализ мочи

У большинства пациентов, рак начинает развиваться с внутренней поверхности мочевого пузыря. В процессе роста, часть его клеток отделяется от основной опухоли и попадает в мочу. Для того чтобы выявить эти клетки, проводится цитологический (то есть клеточный) анализ осадка мочи.

Этот анализ обладает весьма высокой точностью и чувствительностью, особенно при агрессивных формах рака, при которых клетки опухоли сильно отличаются от нормальных клеток, выстилающих поверхность мочевого пузыря (переходноклеточный эпителий).

Основным недостатком цитологического анализа мочи является то, что по его результатам можно только установить сам факт наличия опухоли, но нее ее точную локализацию.

Чтобы установить расположение очага опухоли и присутствие менее агрессивных форм рака, которые могут быть незамечены цитологическим анализом мочи, проводятся цистоскопия и биопсия.

Цистоскопия и биопсия мочевого пузыря

Цистоскопия это обследование во время которого врач осматривает внутреннюю поверхность мочевого пузыря с помощью специального тонкого инструмента, введенного через мочеиспускательный канал (см. Цистоскопия).

После осмотра стенок, врач проводит биопсию, т.е. берет небольшие пробы тканей для гистологического анализа из разных областей мочевого пузыря.

Результаты гистологического анализа позволяют окончательно установить или опровергнуть наличие опухоли в полученных пробах, а также установить ее тип (поверхностный или глубокий рак) у тех пациентов, у которых она обнаруживается.

Если гистологический анализ показывает, что опухоль затронула только поверхностный слой стенки мочевого пузыря (эпителий) и раковые клетки, либо не распространились за его пределы, либо распространились, но не далее, чем в лежащий под ним слой соединительной ткани, рак называют неинвазивным.

Если неинвазивная опухоль растет строго в пределах поверхностного слоя (эпителия) мочевого пузыря, ее называют карциномой ин ситу.

Если неинвазивная опухоль выпячивается с поверхности в просвет мочевого пузыря, ее называют папиллярной переходноклеточной карциномой.

Если гистологический анализ показывает, что раковые клетки распространились глубже поверхностного слоя, в лежащую под ним мышечную ткань, рак называют инвазивной карциномой.

Обследования для определения степени распространенности (стадии) опухоли

Если гистологический анализ подтвердит наличие рака, врач должен будет назначить ряд других обследований (УЗИ, КТ, ЯМР) для того, чтобы установить, успела ли опухоль образовать очаги в лимфатических узлах или в других внутренних органах.

Как и при других формах рака, собрав все данные о типе и распространенности опухоли, врачи классифицируют ее по системе TNM.

Показатель T описывает основной очаг опухоли:

Тis означает карцинома ин ситу

Та означает, что опухоль является папиллярная карциномой, которая не вышла за пределы поверхностного слоя мочевого пузыря

Т1 означает, что опухоль проникла в соединительную ткань под поверхностным слоем

Т2 означает, что опухоль проникла в мышечный слой

Т2а означает, что опухоль затронула только поверхностный слой мышц

Т2b означает, что опухоль затронула и поверхностный и глубокий слой мышц

Т3 означает, что опухоль прошла через стенку мочевого пузыря и начала распространяться в окружающие ткани

Т3а означает, что вне мочевого пузыря есть только микроскопические очаги рака

Т3b означает, что рост опухоли вокруг мочевого пузыря заметен на снимках (КТ, ЯМР)

Т4 означает, что опухоль проникла в соседние органы (простата, матка, влагалище, прямая кишка).

Показатель N описывает, успела ли опухоль распространиться в соседние лимфатические узлы:

N0 означает, что опухоль не образовала очаги в лимфатических узлах

N1 означает, что очаг опухоли обнаружен только в 1 лимфатическом узле в области малого таза

N2 означает, что очаги опухоли были обнаружены в нескольких узлах в области малого таза

N3 означает, что очаги опухоли были обнаружены в лимфатических узлах вне малого таза.

Показатель M описывает, успела ли опухоль образовать метастазы в других органах:

M0 означает, что рак мочевого пузыря не образовал метастазы в отдаленных органах

M1 означает, что рак образовал метастазы в отдаленных органах

Рак мочевого пузыря с характеристиками T(is, a или 1), N0, M0 – называется поверхностным или неинвазивным. Это менее агрессивная формы опухоли, которая выявляется почти у 75% всех пациентов.

Рак мочевого пузыря с характеристиками Т(2, 3 или 4), независимо от показателей N и M называют инвазивным. Это более агрессивная форма опухоли.

Для составления плана лечения неинвазивных форм рака мочевого пузыря, врачи классифицируют их на 3 степени риска (с точки зрения вероятности последующего агрессивного развития):

  1. низкую
  2. среднюю
  3. высокую.

Для определения степени риска опухоли используется показатель Т (из классификации TNM) и показатель G , который означает степень дифференцировки опухоли, установленный во время гистологического анализа.

Степень дифференцировки клеток рака означает, «насколько сильно они отличаются от нормальных клеток, выстилающих поверхность мочевого пузыря»:

  • G1 означает, что клетки опухоли высокодифференцированы, то есть, только незначительно отличаются от нормальных и, значит, менее склонны к агрессивному росту.
  • G2 означает: умеренно дифференцированная опухоль.
  • G3 означает: низко дифференцированная опухоль. Клетки таких опухолей значительно отличаются от нормальных и более склонны к агрессивному росту.

3 степени риска и выбор тактики лечения неинвазивных форм рака мочевого пузыря

К опухолям низкого риска относятся случаи рака, подходящие под следующее описание:

Опухоль образовалась в первый раз, в стенке мочевого пузыря обнаружен только 1 очаг меньше 3 см в диаметре, с показателями Та и G1 (либо G1 и G2).

К опухолям высокого риска относятся случаи рака мочевого пузыря,имеющие хотя бы одну из следующих характеристик:

  • Т1
  • Тis (карцинома ин ситу)
  • G3 (G2+G3)
  • Если было обнаружено несколько очагов роста опухоли
  • Если опухоль образовалась повторно (после курса лечения, проведенного в прошлом)
  • Если опухоль имеет характеристики Та, G1-G2, но больше 3 см в диаметре.

К опухолям среднего риска относятся все остальные случаи поверхностного (неивазивного) рака.

Согласно результатам научных исследований, наиболее подходящими тактиками лечения поверхностных форм рака мочевого пузыря могут быть:

При опухолях с низким риском: хирургическое удаление очага рака + 1 сеанс интравезикальной химиотерапии.

При опухолях со средним риском: хирургическое удаление очага рака + либо продолжение химиотерапии в течение 1 года, либо иммунотерапия с использованием БЦЖ в течение 1 года.

При опухолях с высоким риском: хирургическое удаление очага рака + иммунотерапия с использованием БЦЖ в течение от 1 года до 3 лет. Если иммунотерапия БЦЖ оказывается неэффективной, рекомендуется удаление мочевого пузыря.

Ниже мы объясним, в чем заключаются эти компоненты лечения.

Обратите внимание

Было установлено, что продолжение курения, после выявления рака мочевого пузыря, повышает и риск повторного образования опухоли и риск перехода болезни в более агрессивную форму.

В связи с этим, всем пациентам настоятельно рекомендуется немедленное прекращение курения.

Хирургическое удаление неинвазивных форм рака мочевого пузыря

Хирургическое удаление поверхностных форм рака мочевого пузыря заключается в их прижигании высокочастотным электрическим током, с помощью специальных инструментов, введенных в мочевой пузырь через мочеиспускательный канал (во время цистоскопии).

В некоторых случаях, врачи рекомендуют провести повторное прижигание через 2-6 недель после первого сеанса лечения. Результаты исследований показывают, что такой подход позволяет уменьшить вероятность повторного роста опухоли.

В среднем, вероятность повторного роста опухоли после прижигания составляет от 15 до 61% в течение 1 года и от 31 до 68% в течение 5 лет.

Вероятность перехода опухоли в более агрессивную форму составляет от 0,2 до 17% в течение 1 года и от 0,8 до 45% в течение 5 лет.

Интравезикальная химиотерапия неинвазивных форм рака мочевого пузыря

Интравезикальная химиотерапия заключается во введении внутрь мочевого пузыря специальных лекарств, оказывающих губительное действие на клетки рака.

Такое лечение помогает уничтожить раковые клетки, которые не были устранены во время прижигания.

Обычно, сеанс интравезикальной химиотерапии проводится в течение первых 24 часов после прижигания очага рака. В таком случае клетки опухоли (если они остались) более восприимчивы к действию лекарства.

В настоящее время для интравезикальной химиотерапии используются такие препараты как Митамицин-C, Эпирубицин и Доксирубицин.

Эффективность всех этих лекарств была доказана в ходе научных исследований.

При опухолях низкого риска прижигание + 1 сеанс интравезикальной химиотерапии считается полностью адекватным лечением (более эффективной программы лечения пока не существует).

При опухолях среднего или высокого риска, вероятность повторного образования рака остается довольно высокой даже после одного сеанса интравезикальной химиотерапии. В связи с этим, при таких формах рака мочевого пузыря, пациентам может быть предложено, либо продолжить химиотерапию, либо начать иммунотерапию с использованием БЦЖ (bacillus Calmette-Guérin, прививка от туберкулеза).

Оптимальная схема длительной химиотерапии еще не установлена. В частности, на данный момент неизвестно, сколько времени лекарство должно оставаться внутри мочевого пузыря и как часто нужно проводить сеансы.

Достоверно установлено только, что продолжение химиотерапии больше 1 года не является целесообразным.

У пациентов, прошедших продолжительную химиотерапию, риск повторного образования опухоли снижается на 13-14% (по сравнению с пациентами у которых было проведено только хирургическое удаление очага опухоли).

Иммунотерапия неинвазивных форм рака мочевого пузыря с использованием БЦЖ

Иммунотерапия заключается во введении в мочевой пузырь раствора БЦЖ (это прививка от туберкулеза, содержащая ослабленные формы туберкулезной палочки). См. Научно обоснованное руководство для пациентов по вопросам, связанным с туберкулезом легких.

Сначала раствор вводят 1 раз в неделю, в течение 6 недель. Далее лечение продолжают по одной из схем:

  • 10 введений в течение 18 недель либо
  • 27 введений в течение 3 лет.

Результаты научных исследований показывают, что комбинация хирургического лечения с иммунотерапией эффективнее, только хирургического лечения или комбинации хирургического лечения с интравезикальной химиотерапией.

Кроме того, в отличие от химиотерапии, иммунотерапия БЦЖ снижает не только вероятность повторного образования опухоли, но и вероятность перехода опухоли в более агрессивную форму.

В частности, анализ ряда исследований показал, что, после иммунотерапии, риск перехода опухоли в более агрессивную форму снижается, в среднем, на 26%, а вероятность повторного образования опухоли может снизиться на 32%.

Основным недостатком лечения БЦЖ является риск развития туберкулеза мочевого пузыря или половых органов, аллергической реакции или аутоиммунного воспаления суставов. Однако, в целом, такие побочные эффекты наблюдается редко (менее чем у 5% пациентов) и, в большинстве случаев, контролируются при помощи дополнительного лечения.

Наблюдение после лечения неинвазивных форм рака мочевого пузыря

Как уже было показано выше, поверхностные формы рака мочевого пузыря могут  рецидивировать. По этой причине, после завершения лечения, всем пациентам рекомендуется периодически проходить профилактическую цистоскопию.

После удаления опухолей низкого риска рекомендуется следующая схема профилактического контроля:

Первая цистоскопия — через 3 месяца после прижигания рака, вторая — через 9 месяцев и потом 1 раз в год, в течение 5 лет.

Если в этот период не будет выявлено рецидивов опухоли, цистоскопическое наблюдение прекращается.

Для последующего наблюдения достаточно периодически повторять общий анализ мочи (признаком повторного образования рака может быть повышенное содержание эритроцитов).

После удаления опухолей со средним или высоким риском:

Первая профилактическая цистоскопия проводится через 3 месяца (одновременно с этим обследованием рекомендуется повторение и цитологического анализа мочи). Последующие цистоскопии проводят с интервалом в 3 месяца, в течение последующих 2 лет, потом с интервалом в 6 месяцев в течение последующих 5 лет и потом, 1 раз в год в течение всей жизни.

Кроме того, пациентам, прошедшим лечение от опухолей высокого риска, рекомендуется ежегодное повторение внутривенной урографии или КТ.

Для лечения инвазивных форм рака мочевого пузыря рекомендуется полное удаление мочевого пузыря (цистэктомия) и прилежащих органов (у мужчин проводится удаление простаты, конечных частей мочеточников, семенных пузырьков и региональных лимфоузлов; у женщин кроме конечных отделов мочеточников и лимфатических узлов проводится удаление матки, мочеиспускательного канала и прилежащей части влагалища).

Операция завершается созданием искусственного оттока для выведения мочи.

При опухолях которые не распространились в лимфатические узлы и не образовали метастазы (Т2-Т4а, с N0 и М0) перед операцией рекомендуется проведение химиотерапии.

Точные протоколы химиотерапевтического лечения еще не разработаны, однако уже есть достаточно данных, указывающих на рациональность использования Цисплатина в комбинации с другими химиотерапевтическими лекарствами (Метотрексат, Винбластин и др.)

Было установлено, что опухоль хорошо «отвечает» на химиотерапию не у всех пациентов, однако у тех пациентов, у которых клетки опухоли оказываются чувствительными к химиотерапии, эффективность этого лечения может быть значительной.

В настоящее время еще нет возможности заранее определить, у кого опухоль будет поддаваться химиотерапии, и у кого нет.

В некоторых случаях, до или после операции, рекомендуется проведение радиотерапии (облучения). Точных данных относительно эффективности этого лечения еще нет, так как в разных исследованиях по этому поводу использовались разные техники облучения и разные дозы радиации.

При обнаружении метастаз рекомендуется химиотерапия комбинацией препаратов с включением цисплатина. Прогноз выживаемости в течение 5 лет после такого лечения составляет около 15%.

Наблюдение после лечения

Точная программа профилактических обследований (КТ или ЯМР) устанавливается в зависимости от случая.

В среднем, после удаления мочевого пузыря, вероятность будущего обнаружения очага опухоли в области малого таза составляет около 5-15% и, в большинстве случаев, опухоль выявляется в течение первых 5 лет после операции.

Средняя выживаемость в течение 5 лет без рецидивов составляет:

  • Около 76% при опухолях на стадии Т1
  • Около 74% при опухолях на стадии Т2
  • Около 52% при опухолях на стадии Т3
  • Около 36% при опухолях на стадии Т4

При опухолях образовавших метастазы, выживаемость может составлять 15%.

Достоверно установлено, что, по меньшей мере, половина случаев рака мочевого пузыря связана с курением.

Непосредственной причиной злокачественной трансформации клеток мочевого пузыря могут быть полициклические соединения (нитрозамин, 2-нафтиламин, 4-аминобифенил), которые содержатся в табачном дыме, попадают в кровь, и выделяются с мочой.

У курящих людей риск развития рака мочевого пузыря в 4-6 раз выше, чем у некурящих людей (в зависимости от стажа и интенсивности курения).

Еще у 10% пациентов причиной развития рака мочевого пузыря является продолжительный контакт с полициклическими соединениями на рабочем месте.

К группе повышенного риска относятся работники химической и в, частности, нефтеперерабатывающей и лакокрасочной промышленности и других областей, где часто используются продукты этих производств: парикмахеры, художники, стоматологи, работники полиграфических предприятий, работники химчисток. Однако, во многих странах, организация адекватных мер профессиональной защиты позволила устранить этот риск.

В относительно редких случаях, развитие рака мочевого пузыря может быть связано с лучевым лечением (внешнее облучение или брахитерапия) которое было предпринято ранее для лечения других видов рака (например, для лечения ра?