Приращение плаценты и мочевого пузыря
Приращение плаценты – это аномалия врастания хориальных ворсин с инвазией трофобласта в базальную отпадающую оболочку, миометрий, периметрий, окружающие органы. Проявляется отсутствием признаков отделения плаценты, профузным маточным кровотечением в последовом периоде, симптомами вовлечения смежных органов (тазовыми болями, примесью крови в кале и моче, запорами и др.). Для диагностики применяют УЗИ тазовых органов, ЦДК, МРТ-пельвиометрию, определение уровня АФП. Лечение предполагает проведение ручного отделения плаценты, надвлагалищной ампутации матки, гистерэктомии, метропластики, донного варианта кесарева сечения.
Общие сведения
Приращение плаценты было впервые описано в 1836 году английским гинекологом Джеймсом Симпсоном, морфологическую основу расстройства в 1889 году определил немецкий патолог Фредерик Харт. За последние 50 лет отмечается более чем десятикратное увеличение частоты патологии – с 1: 30 000 беременных в 1950-60-х годах до 1:2 500 в 2007 году, что напрямую связано со стремительным ростом числа кесаревых сечений. Зачастую патологическая глубокая инвазия хориона сочетается с предлежанием плаценты. По данным исследований, после первого оперативного родоразрешения риск приращения плацентарной ткани при ее предлежании повышается на 10%, а после 4-5-го – на 60% и более.
Приращение плаценты
Причины
Патологическому врастанию ворсин хориона в маточные оболочки способствуют как локальные дистрофические изменения эндометрия, так и нарушения бластогенеза. Риск развития расстройства повышается по мере увеличения возраста женщины и количества выношенных ею беременностей. По мнению большинства специалистов в сфере акушерства, основными причинами приращения тканей плаценты являются:
- Рубцовые изменения маточной стенки. Предпосылками к возникновению локальной дистрофии эндометрия становятся рубцы после перенесенных оперативных вмешательств, инвазивных манипуляций – кесарева сечения, миомэктомии, аборта, диагностического выскабливания. Дистрофические изменения провоцируются нарушениями процессов кровообращения и рубцовым перерождением эпителия.
- Заболевания матки. Нормальная архитектоника эпителиальной оболочки может нарушаться при неспецифическом и специфическом эндометрите, вызванном возбудителями хламидиоза, гонореи, туберкулеза, других инфекционных заболеваний половых органов. Приращение часто наблюдается при синдроме Ашермана, деформации маточной полости одной крупной или множественными подслизистыми миомами.
- Высокая протеолитическая активность хориона. В части случаев аномалии бластогенеза проявляются не нарушениями гаметогенеза и формированием пороков развития плода, а повышенной инвазивной способностью хориона. Более глубокая имплантация наблюдается при нарушении ферментативного равновесия в системе гиалуронидаза – гиалуроновая кислота между бластоцистой и децидуальной оболочкой.
Дополнительными факторами риска, способствующими аномальному врастанию хориальных ворсин, являются низкое расположение или предлежание плаценты, многоплодие, переношенная беременность, аномалии развития (двурогая матка, наличие внутриматочной перегородки). Патологию чаще выявляют у пациенток, страдающих хроническим гломерулонефритом, тяжелыми формами гестозов, при которых отмечаются микроциркуляторные нарушения в различных органах, в том числе в эндометрии и миометрии.
Патогенез
Механизм приращения плаценты основан на несоответствии проникающей способности трофобласта толщине и строению децидуальной оболочки. Недостаточная толщина эндометрия может быть обусловлена физиологической гипотрофией (функциональный слой слизистой обычно более тонкий в нижнем маточном сегменте) и патологическими процессами. Ситуация усугубляется при повышении протеолитической активности ферментов, способствующих внедрению бластоцисты в стенку матки. При наличии посттравматических, воспалительных, дистрофических изменений наблюдается рубцовое перерождение губчатого слоя отпадающей оболочки плаценты, по которому происходит ее отторжение в третьем периоде родов. При врастании в уплотненную ткань плацентарных ворсин становится невозможным их самопроизвольное отделение от стенки матки.
Значительное истончение эпителия сопровождается частичным или полным отсутствием губчатого слоя. В результате хориальные ворсины отделены от миометрия скоплениями фибриноида, а в более тяжелых случаях непосредственно контактируют с мышечными волокнами и даже прорастают в них на различную глубину. Плацентарные септы частично формируются из миоцитов, происходит обильная васкуляризация миометрия, подлежащего под плацентарной площадкой. После родов кавернозно измененная мышечная ткань не может сокращаться под влиянием окситоцина, что приводит к развитию массивного маточного кровотечения.
Классификация
Критериями для систематизации основных вариантов приращения плаценты служат площадь аномального прикрепления плацентарной ткани, глубина ее врастания в матку. Такой подход обеспечивает более точное прогнозирование осложнений и выбор оптимальной врачебной тактики. Приращение бывает полным с вовлечением в процесс всей плаценты и частичным с наличием участков нормальной и патологической плацентации. В зависимости от глубины проникновения в оболочки матки выделяют следующие виды расстройства:
- Ложное приращение (placenta adhaerens). Имеет более благоприятный прогноз в плане сохранения матки. Встречается значительно чаще, чем истинное. Возникает при рубцовом перерождении губчатого слоя. Хориальные ворсины плотно врастают в децидуальную оболочку и достигают базальной мембраны, однако не проникают до миометрия. Плацента самостоятельно не отделяется, использование специальных приемов ручного разделения плацентарной ткани и матки позволяет обойтись без полостной операции.
- Истинное приращение. Развивается на фоне атрофии губчатого слоя, проявляется проникновением ворсин хориона до мышечных волокон (приращенная плацента), в миометрий (вросшая плацента) и за пределы матки (проросшая плацента). Ручное отделение плаценты невозможно. Зачастую единственным методом, позволяющим сохранить жизнь родильницы, становится хирургическое удаление матки. Частота приращенной плаценты составляет около 78% всех случаев истинного приращения, вросшей – 15%, проросшей – 7%.
Симптомы приращения плаценты
Клинические признаки расстройства во время беременности отсутствуют. Патология проявляется в родах отсутствием внешних признаков отделения детского места в течение получаса после изгнания ребенка: маточное дно не поднимается выше пупка, не наблюдается выпячивание плаценты над симфизом, оставшийся конец пуповины не удлиняется, втягивается после натуживания женщины и укорачивается при надавливании на живот. При полном ложном и истинном приращении послеродовое кровотечение не возникает, при частичном приращении и попытке отделить приросший послед вручную начинается профузное маточное кровотечение. О прорастании плаценты в брюшину и другие органы свидетельствуют тазовые боли различной интенсивности, затруднения дефекации, примесь крови в моче или кале.
Осложнения
При нарушении бластогенеза приращение плаценты может сочетаться с пороками развития плода, хотя и не служит их непосредственной причиной. В дородовом периоде у женщин с нарушением плацентации чаще возникает фетоплацентарная недостаточность, гипоксия плода с задержкой его развития, преждевременное старение плаценты. В родах приращение плацентарной ткани осложняется маточным кровотечением, которое без оказания экстренной помощи способно привести к значительной кровопотере, возникновению геморрагического шока, смерти женщины. В редких случаях у родильниц развивается воздушная эмболия, респираторный дистресс-синдром, ДВС-синдром.
Диагностика
Для своевременного выявления патологии скрининговое обследование проводится всем беременным из группы риска – многократно рожавшим, женщинам с аномалиями матки, низко расположенной или предлежащей плацентой, пациенткам, ранее перенесшим кесарево сечение, миомэктомию, повторные аборты. Наиболее информативными являются методы ультразвуковой диагностики приращения плаценты:
- Эхография. Признаками возможного аномального крепления плацентарной ткани по данным УЗИ матки и плода считаются уменьшение расстояния между ретроплацентарными сосудами и периметрием до 10 мм и менее, наличие в толще плаценты кист, гиперэхогенных включений. Вероятность приращения повышается при обнаружении гипо- и анэхогенных участков с кровотоком лакунарного типа в мышечной стенке матки.
- Цветовое допплеровское картирование (ЦДК). Метод считается золотым стандартом в пренатальной диагностике приращения. В ходе исследования точно определяется локализация аномальных сосудистых зон. Патогномоничным признаком расстройства является расширение субплацентарного венозного комплекса. ЦДК также обеспечивает точную оценку глубины проникновения хориальных ворсин в миометрий.
В последние годы с диагностической целью акушеры-гинекологи все чаще назначают МРТ-пельвиометрию, позволяющую в сомнительных случаях достоверно визуализировать неровности маточной стенки, патологическую неоднородность структуры миометрия и плацентарной ткани. Косвенным лабораторным признаком расстройства служит повышение уровня альфа-фетопротеина.
При выявлении патологии в родах важно быстро выполнить дифференциальную диагностику между ложным и истинным приращением при помощи ручного отделения последа. При плотном прикреплении плацентарную ткань удается отделить полностью и, таким образом, купировать профузное кровотечение. Об истинном приращении свидетельствует невозможность отделения плаценты единым массивом, разрывы тканей, отсутствие отдельных долек, оставшихся в матке. Заболевание дифференцируют с другими расстройствами, сопровождающимися массивными маточными кровотечениями: маточной гипотонией, ДВС-синдромом, коагулопатиями, беременностью с нормально прикрепленной плацентой в трубном углу удвоенной или двурогой матки и др. По показаниям пациентку консультирует уролог, проктолог, хирург, анестезиолог-реаниматолог.
Лечение приращения плаценты
Выявление патологии служит показанием для проведения хирургического вмешательства. При антенатальной диагностике приращения естественные роды противопоказаны, операция выполняется в плановом порядке на 37-39 неделях гестационного срока одновременно с кесаревым сечением, при обнаружении в родах – экстренно по жизненным показаниям. Рекомендованный объем вмешательства определяется типом приращения плаценты:
- Ручное отделение с выделением последа. Акушерское пособие для извлечения неотделившейся плаценты с плодными оболочками проводят под внутривенной анестезией при ложном приращении. В ходе вмешательства акушер отделяет и удаляет плотно прикрепленную плацентарную ткань вручную.
- Удаление матки. При проникновении ворсин хориона к миометрию или их врастании в гладкомышечные волокна традиционно осуществляется надвлагалищная ампутация или гистерэктомия. Несмотря на травматичность, до недавнего времени такие операции были единственным способом остановить кровотечение.
- Органосохраняющие вмешательства. Антенатальная диагностика с последующим проведением донного кесарева сечения или метропластики позволяет сохранить матку даже при истинном приращении. Подобные операции в России пока производят редко, однако накоплен положительный опыт их выполнения за рубежом.
При прорастании маточной стенки рекомендованы комбинированные урогинекологические и проктогинекологические вмешательства, направленные на полное удаление плацентарной ткани. Часто щадящие хирургические методы дополняют эндоваскулярными для профилактики или остановки маточного кровотечения (эмболизацией маточных артерий, временной баллонной окклюзией). При экстренной операции родильнице показано восстановление объема циркулирующей крови с проведением инфузионной терапии (переливания цельной крови, ее компонентов, коллоидных и кристаллоидных растворов). Симптоматическое лечение включает назначение утеротоников (при сохранении матки), гемостатиков, препаратов для поддержания давления и сердечной деятельности.
Прогноз и профилактика
Благоприятный исход приращения плаценты возможен только при своевременной диагностике и выборе оптимального способа лечения. Для улучшения прогноза используют антенатальный скрининг и плановое хирургическое родоразрешение с выполнением операции рекомендованного объема. Первичная профилактика предполагает отказ от необоснованных диагностических и лечебных внутриматочных вмешательств, планирование беременности, лечение воспалительных заболеваний матки, проведение кесарева сечения строго при наличии акушерских или экстрагенитальных показаний.
Источник
/ // .
: « », , , … , , «» ? ! – – , – . , , , : , (, ). : , . – «» . , – . . , , – . .
, . , . , , .
( – ), () – , . ,(, ), :
( 250 ) , . . ? . () : . , . , , – , . , , .
. – – . , .
, – , , . (-, ) – (Abdulla Al-Khan) :
, , . – . , ( ), . , .
, . , – . , ( ). 35 , . . – – . . ?
– ? , . , – , . , , , , . , , , , . , . , , – .
, – . . 25 ! 29.08.2018 , , (“” ) () (26/02/2021) () , ? ? ? , 3 , , 20 /. () (26/02/2021) () . , 20 . 20 , , , ( 3 99,9% ) 20 , . 10-15-20 . , . (02/01/2021) 3 , , , 2 ,5 , … , , … … (22/11/2020)
() (04/10/2020) . , ???? () (08/09/2020) . 2020 (29 ) – , : , , , , 15*15 , 1 . , . . :,, ,-. , , . , : ë. – . () (13/08/2020) () … .((( (27/06/2020) ! : . , , . 4,5 , 6 , 20 , , , . . -, . , 4 ! ???????????? (06/06/2020) , 29 , – ! – ! ! ! 29 ! (14/05/2020) , , , 4 , 2,9 , , , , , 15 , , . () (27/04/2020) () ! ? (14/01/2020) () . . . … ! … () (10/12/2019) O() ? ? () (05/12/2019) , 3 ? 26 ? , . 87054007959 1 | 2 | [-2021] [ ] 12 |
Источник
Перевод статьи: “Three-dimensional sonographic virtual cystoscopy in a case of abnormal invasive placenta”.
“Трехмерная ультразвуковая виртуальная цистоскопия с помощью системы Samsung WS80A с пакетом программ Elite позволила выявить обширную васкуляризацию на границе между серозной оболочкой и мочевым пузырем, причем слизистая мочевого пузыря оказалась интактной (ранняя стадия врастания плаценты)”.
Трехмерная ультразвуковая виртуальная цистоскопия – исследование матки в режиме 3D + цветное картирование + See-Thru.
Введение
Выделяют три вида истинного врастания плаценты (ИВП): приращение (placenta accreta), врастание (placenta increta) и прорастание (placenta percreta). За последние 50 лет частота ИВП увеличилась в 10 раз, достигнув одного случая на каждые 2,5 тыс. родов1. Недавно получены данные, что она может составлять один случай на 533 беременности². Рост частоты ИВП некоторые исследователи связывают с увеличением частоты кесаревых сечений³, являющихся одним из основных факторов риска.
При ИВП возрастает риск развития серьезных осложнений и смертность матерей и новорожденных, особенно если оно диагностируется только в родах. Попытки удалить плаценту могут вызвать опасное для жизни кровотечение. Считается, что в группах повышенного риска можно провести дородовую диагностику ИВП при ультразвуковом исследовании и/или магнитно-резонансной томографии, а своевременная диагностика позволит улучшить исходы и у матерей, и у новорожденных4,5.
Ряд авторов исследовали диагностическую точность ультразвуковых критериев при приращении плаценты6-10. Ключевым методом диагностики аномальной плацентации, в частности, для дифференциальной диагностики прорастания плаценты и менее тяжелых форм ИВП (т.е. приращения и врастания), может стать трехмерное (3D) допплеровское ультразвуковое исследование10,11.
В случае прорастания плаценты ключевое значение для обеспечения безопасности и эффективности хирургического лечения имеет оценка степени инвазии в мочевой пузырь до операции: в некоторых случаях требуется цистэктомия с предоперационным введением в мочеточники стентов. Кроме того, в некоторых случаях тяжелого прорастания плаценты, в зависимости от степени инвазии в мочевой пузырь, целесообразно консервативное лечение без гистерэктомии.
В данной серии клинических наблюдений мы описываем новый метод ультразвукового исследования, позволяющий оценить степень васкуляризации в случае прорастания плаценты.
Клинические наблюдения
Для серии из 8 клинических наблюдений диагностики прорастания плаценты с помощью УЗИ в дородовом периоде (рис. 1, табл. 1) мы проанализировали топографию сосудов на границе между маткой и мочевым пузырем методом трехмерной ультразвуковой виртуальной цистоскопии.
Рис. 1. УЗИ матки при прорастании плаценты (энергетический допплер, слева B-режим, справа – 3D). Визуализируется неравномерная внутриплацентарная васкуляризация с извитыми сливающимися сосудами, пересекающими плаценту по ширине.
Таблица. Демографическая характеристика пациенток (СБ: срок беременности в неделях).
Пациентка | Возраст (лет) | СБ при диагностике | СБ на момент родов | Поражения мочевого пузыря/ мочеточников | Время операции, мин |
---|---|---|---|---|---|
1 | 37 | 15 | 35+0 | -/- | 90 |
2 | 32 | 21 | 34+3 | -/- | 75 |
3 | 40 | 17 | 33+5 | -/- | 100 |
4 | 31 | 23 | 34+5 | -/- | 85 |
5 | 28 | 25 | 35+2 | -/- | 110 |
6 | 43 | 18 | 32+5 | -/- | 80 |
7 | 36 | 16 | 33+6 | -/- | 90 |
8 | 38 | 23 | 34+5 | -/- | 100 |
В частности, было проведено прицельное трехмерное трансвагинальное ультразвуковое исследование с помощью системы Samsung WS80A, с использованием ее функций S-Flow™ и энергетического допплеровского режима. Мочевой пузырь заполнялся до объема 300 мл, который считаем оптимальным для оценки границы между маткой и мочевым пузырем. После объемного сканирования анализировали изображение на мониторе ультразвуковой системы с помощью программы Sonoview (рис. 2,3); оказалось, что задняя стенка мочевого пузыря соприкасается с местом истинного врастания плаценты. Таким образом, трехмерная ультразвуковая виртуальная цистоскопия позволяла визуализировать этот участок задней стенки мочевого пузыря. При традиционной цистоскопии визуализировалась подслизистая сосудистая сеть в мочевом пузыре и интактная слизистая мочевого пузыря, однако детально оценить степень васкуляризации границы между серозной оболочкой матки и мочевым пузырем было невозможно.
Рис. 2. Прорастание плаценты: васкуляризация базального слоя плаценты, находящегося под стенкой мочевого пузыря.
Рис. 3. Виртуальная цистоскопия: при трехмерной ультразвуковой виртуальной цистоскопии на границе между серозной оболочкой и мочевым пузырем выявляется обширная васкуляризация на фоне интактной слизистой мочевого пузыря (прорастание на ранней стадии). На изображениях видна значительная васкуляризация поверхности границы мочевого пузыря.
В этих восьми наблюдениях прорастания плаценты виртуальная цистоскопия позволила визуализировать сосуды в базальном слое плаценты, расположенном под стенкой мочевого пузыря, оценить степень его инфильтрации на ранней стадии, до прорастания в слизистую оболочку пузыря. Благодаря этой информации, уже на ранней стадии прорастания плаценты, еще до развития каких-либо нарушений функции мочевого пузыря или мочеточников, было решено выполнить операцию кесарева сечения с гистерэктомией.
Заключение
Получаемые при ультразвуковой виртуальной цистоскопии сведения о васкуляризации базального слоя плаценты, находящегося под стенкой мочевого пузыря, очень важны для планирования момента родов и выбора хирургической тактики. Мы считаем, что в случае прорастания плаценты виртуальная цистоскопия может дополнить информацию, получаемую при обычной цистоскопии, которой также свойствен ряд ограничений, включая ее инвазивность, дискомфорт для пациентки, стоимость, длительность.
Кроме того, в этих случаях технология S-FIow™ и энергетический допплеровский режим в системе Samsung WS80A позволяют повысить чувствительность допплеровского исследования и определить васкуляризацию более четко.
Поддерживаемые системы: система WS80A с пакетом программ Elite.
Литература
- Miller DA, Cholet JA, Goodwin TM. Clinical risk factors for placenta previa-placenta accreta. Am J Obstet Gynecol 1997;177:210-4.
- Wu S. Kocherginsky M, Hibbard JU. Abnormal placentation: twenty year analysis. Am J Obstet Gynecol 2005;192:1458-61.
- Higgins MF, Monteith C, Foley M, O’Herlihy C. Real increasing incidence of hysterectomy for placenta accreta folowing previous caesarean section. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2013;171(1):54-6.
- Warshak CR, Ramos GA, Eskander R, et al. Effect of predelivery diagnosis in 99 consecutive cases of placenta accreta. Obstet Gynecol 2010;115.65-9.
- Eller AG, Porter TF, Soisson P, Silver RM. Optimal management strategies for placenta accreta. BJOG 2009;116:648-54.
- Guy GP, Peisner DB, Timor-Tritsch IE. Ultrasonographic evaluation of uteroplacental Wood flow patterns of abnormally located and adherent placentas. Am J Obstet Gynecol 1990; 163:723-727.
- Lerner JP, Deane S, Timor-Tritsch IE. Characterization of placenta accreta using transvaginal sonography and color Doppler imaging. Ultrasound Obstet Gynecol 1995; 5:198-201.
- Comstock CH. The antenatal diagnosis of placental attachment disorders. Curr Opm Obstet Gynecol 2011; 23:117-122.
- Chou MM, Ho ES, Lee YH. Prenatal diagnosis of placenta previa accreta by transabdominal color Doppler ultrasound. Ultrasound Obstet Gynecol 2000; 15:28-35.
- Wong HS, Cheung YK, Williams E. Antenatal ultrasound assessment of placental’myometrial involvement in morbidly adherent placenta. Aust N Z J Obstet Gynaecol 2012; 52:67-72.
- Shih JC, Palacios Jaraquemada JM, et al. Role of three-dimensional power Doppler in the antenatal diagnosis of placenta accreta: comparison with grayscale and color Doppler techniques. Ultrasound Obstet Gynecol 2009; 33:193-203.
- Cali G, Giambanco L, Puccio G, Forlani F. Morbidly adherent placenta: evaluation of ultrasound diagnostic criteria and differentiation of placenta accreta from percreta. Ultrasound Obstet Gynecol 2013; 41:406-412.
- Chalubinski KM, Pib S, Klein K, et al. Prenatal sonography can predict degree of placental invasion Ultrasound Obstet Gvnecol 2013;42:518-524
Источник