Препарат от мочевого пузыря на основе клюквы

• Интернет-аптека
• Для здоровья
• Витамины
• Витамины для женщин

Товары из категории – Витамины для женщин

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

Монурель ПревиЦист – это добавка к пище, главный действующий компонент которой – это вытяжка клюквенных плодов. Клюквенные ягоды содержат естественное вещество проантоцианидин, препятствующий росту болезнетворной микрофлоры на слизистой оболочке и эпителии мочевого пузыря и мочеточников.

Проантоцианидины – это сильные антиоксиданты, обладающие противовоспалительными свойствами в несколько раз выше, чем у аскорбиновой кислоты и витамина Е. Проантоцианидин активизирует восстановительные процессы на клеточном уровне, способствует снижению вероятности развития сердечно-сосудистых заболеваний, предупреждает развитие канцерогенных процессов в кишечнике, печени, почках.

Лабораторные исследования способностей препаратов на основе клюквы зафиксировали возможность проантоцианидинов увеличивать время свертываемости крови и стимулировать кровоснабжение клеток.

Профилактическое и лечебное воздействие проантоцианидина клюквы в терапии инфекций мочевых путей достигается главным образом из-за подавления патогенной микробной и бактериальной флоры на слизистой оболочке.

Препарат устраняет вероятность попадания болезнетворной микробной и бактериальной флоры в мочевой пузырь. Экстракт клюквы уничтожает клетки кишечных палочек, витамин С активизирует местный иммунитет. Поэтому Монурель ПревиЦист способствует укреплению местного сопротивления к вирулентным бактериям и помогает предотвратить цистит.

Немного фактов

Клинические контролируемые испытания стандартизированного препарата клюквы доказывают эффективное защитное действие препарата в отношении инфекций мочевых путей при концентрации проантоцианидинов не менее 36 мг в сутки.

Состав и форма выпуска

Пищевую добавку производят в виде таблеток.

В состав овальных, двояковыпуклых розовых пилюль включают вытяжку клюквенных плодов сухой в мальтодекстрине, кислоту аскорбиновую в качестве главных компонентов и микрокристаллическую целлюлозу, дикальция фосфат, глицерилбехенат, кроскармеллозу натрия, поливинилполипирролидон, гидроксипропилметилцеллюлозу, магния стеарат, диоксид кремния, краситель диоксид титана, шеллак, стеариновую кислоту, моно и диглицериды жирных кислот, поливинилпирролидон, красители понсо 4R, индигокармин.

Инструкция и пилюли, расфасованные в ячейковые пластинки из фольги, упаковываются в картонные коробки.

Показания к употреблению

Главным показанием к употреблению Монуреля ПревиЦист является использование в качестве вспомогательного источника аскорбиновой кислоты и проантоцианидина. Применяется в целях профилактики и как компонент системного лечения заболеваний мочевого пузыря и мочеточников.

Побочные эффекты

Пищевая добавка имеет естественное происхождение, больными переносится легко, не провоцирует развитие осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции вследствие индивидуальной непереносимости или длительного использования средства в высоких дозировках.

Противопоказания

Беременность и лактационный период у женщин является противопоказанием к использованию добавки. Запрещено употреблять при наличии непереносимости любого из ингредиентов.

Способ и особенности применения

Инструкцией по применению рекомендуется пить ежедневно по 1 пилюле перед сном, опорожнив прежде мочевой пузырь.

Улучшить антибактериальное действие и установить стойкий эффект поможет длительное применение таблеток на протяжении месяца в стандартной дозировке.

У больных с частыми рецидивами цистита эффективно используется системная терапия на протяжении 3 месяцев по 15 дней в месяц с двухнедельным перерывом. В таком лечении используется стандартная доза 1 таблетка в день.

В системном излечении цистита после получения терапии антибиотиками рекомендуется месяц приема Монуреля ПревиЦист.

Для профилактики инфекций мочевого пузыря и мочеточников женщинам рекомендуется принимать таблетки на весь период воздействия патогенных факторов:

• в сезон плохой погоды,
• стрессовых ситуациях,
• во временно плохих гигиенических условиях.

Использование при беременности

Не рекомендуется применение Монуреля ПревиЦист беременным и кормящим женщинам.

Совместимость с алкоголем

Злоупотребление алкоголем может значительно сократить лекарственный эффект пищевой добавки.

Взаимодействие с другими лекарствами

Монурель ПревиЦист – это активная биологическая добавка, естественный препарат, поэтому легко переносится большинством пациентов.

Сочетание с варфарином и продуктами или препаратами с клюквой (клюквенным соком) имеет вероятность возникновения кровотечения.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Аналоги

Уринал, Цисторенал, Цистивит, Канефрон.

Условия продажи

Принадлежит к лекарственным средствам, которые отпускают без рецепта врача.

Условия хранения

Храните лекарство вдали от солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия в месте, где дети и домашние животные не смогут достать.

Цены на Монурель ПревиЦист и способы доставки в Москва и других городах России

Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)

Выгодные цены

Скачать мобильное приложение WER.RU

Выгодные предложения для подписчиков

Источник

КОЛОНТАРЕВ К.Б., к.м.н., ЗАЙЦЕВ А.В., д.м.н., профессор, Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Кафедра Урологии.

Введение

Мочевая инфекция – одна из наиболее часто встречающихся бактериальных амбулаторных и госпитальных инфекций. Известно, что около 11% всех женщин старше 18 лет в США отмечают ежегодные эпизоды мочевой инфекции. Доля взрослых женщин перенесших как минимум один эпизод острой мочевой инфекции в жизни составляет 40-50% от общей популяции. Наиболее часто заболевание встречается в возрастной группе 18-24 года, причем частота возникновения варьирует от 1 до 5 эпизодов в год [1]. В возрастной группе 18-39 лет риск повторного эпизода мочевой инфекции не позднее шести месяцев после завершения первичного эпизода составляет 24% [2]. Около 5% пациенток после первичного острого эпизода мочевой инфекции отмечают неоднократные обострения заболевания в течение следующего года.

Известно, что основным предрасполагающим фактором для рецидива мочевой инфекции у женщин 18 – 39 лет является повышенная сексуальная активность наряду с наличием эпизода мочевой инфекции в анамнезе. Группами риска развития мочевой инфекции являются беременные женщины, пожилые пациенты и пациенты с нейрогенным мочевым пузырем [3]. В настоящее время отмечается повсеместное повышение резистентности уропатогенов к различным антибактериальным препаратам [4-8]. Наиболее часто, пациентам с рецидивирующей мочевой инфекцией назначаются повторные курсы антибактериальной терапии, как с лечебной, так и с профилактической целью. Однако, в связи с тем, что основной и важнейшей причиной повышения резистентности микроорганизмов к антибактериальным препаратам равно, как и развития побочных эффектов в виде нарушения нормального микробиоценоза организма, являются длительные и повторные курсы антибиотикотерапии, в настоящее время особенно остро ощущается потребность альтернативного подхода к профилактической терапии, исключающей применение антибактериальных препаратов. Одним из альтернативных направлений, рекомендуемых Европейской ассоциацией урологов (EAU) является применение препаратов клюквы. В данной статье мы представляем обзор клинических исследований, посвященных применению продуктов клюквы для профилактической терапии мочевой инфекции, а также собственный опыт применения препарата Монурель у больных с рецидивирующей формой мочевой инфекции.

Обзор клинических исследований и собственный опыт применения препаратов клюквы у больных с рецидивирующей формой мочевой инфекции

Клюква ( Vaccinium macrocarpon, V. oxycocus и V. eruthrocarpum) представляет собой растение семейства вересковых, плоды которого на протяжении длительного время используются в качестве лечебного средства при наличии проблем с мочеиспусканием. Плоды клюквы, а также препараты на ее основе являются одними из самых часто применяемых растительных средств во всем мире. Так, в 1997 г. клюква вошла в первую десятку растительных средств, продаваемых в США [9]. Обычно используются свежие цельные ягоды, желатинизированные продукты, соки (как правило, 10-25% в объемном отношении натурального сока) и препараты, содержащие экстракт клюквы с различными добавками. Начиная с 20-х годов XX века существовала гипотеза ацидификации мочевых путей при приеме клюквы, что по мнению ученых являлось основой профилактического механизма действия растения. Данное предположение было опровергнуто в 1959 году [3]. В 1984 году была обнаружена способность препаратов клюквы вступать во взаимодействие с адгезировнными на эпителиальных клетках колониях микроорганизмов, что потенциально приводило к предотвращению развития мочевой инфекции [3]. В 1989 году были идентефицированы проантицианидины группы А (ПАЦ), обладающие ингибирующим потенциалом в отношении адгезивной способности Р-фимбрий E.Coli к клеткам уротелия [10]. В том же году был досконально изучен состав клюквы и обнаружены сотни иных составляющих, наиболее важные из которых: органические кислоты, флавоноиды и иридоидные гликозиды. К настоящему времени потенциальная антиадгезивная способность указанных составляющих не изучена.

Следует отметить, что анализ многочисленных исследований in vitro показал, что ни клюквенный сок, ни выделенные из него ПАЦ не обладают собственной антибактериальной активностью в отношении широкого спектра бактерий, в том числе E. coli [3]. Однако, по данным многочисленных экспериментальных исследований, препараты клюквы вызывали ингибирование адгезии бактерий, включая E. coli, на различных поверхностях in vitro, в том числе и клеточных: препараты клюквы блокировали бактериальное прикрепление к клеткам яичника китайского хомячка, клеткам эпителия полости рта, гидроксиапатиту, поверхности, покрытой коллагеном I типа/фибриногеном/сывороткой человека, и искусственно созданным моделям из боросиликатного стекла, ПВХ [3]. При этом большинство исследований изучали уропатогенные штаммы E. сoli с фимбриями I и P типов: было показано, что клюква вызывает ингибирование адгезии этих бактерий. Наряду с этим адгезия мочевых изолятов Proteus spp. и P. aeruginosa, как и изолятов S. aureus, S. typhimurium и E. Faecalis, на поверхностях может также ингибироваться клюквой. Следует отметить, что в большинстве подобных исследований в качестве поверхностей использовались клетки эпителия мочевыводящих путей человека [3]. Способность препаратов клюквы ингибировать уропатогенные штаммы E. сoli на уротелии продемонстрирована в целом ряде клинических исследований [3]. В настоящее время стало известно, что основным механизмом данного феномена является способность ПАЦ дозозависимо ингибировать адгезию патогенов на различных поверхностях за счет связывания и блокады бактериальных фимбрий I и Р типов (рис. 1) [12]. Это приводит к тому, что ПАЦ угнетают продукцию биопленок на поверхности уротелия (так называемых биофильмов), но очень селективно. Биофильмы, продуцируемые патогенами полости рта и уропатогенными штаммами E. сoli, повидимому, чувствительны к ПАЦ, в то время как биофильмы, продуцируемые P. mirabilis, – нет [12]. При этом из всех ПАЦ клюквы наиболее выраженной антиадгезивной активностью обладает тримерный А-тип ПАЦ [7]. Таким образом, механизм профилактического и лечебного действия ПАЦ клюквы при инфекциях мочевых путей (ИМП) заключается в следующем [13]:

– ингибирование связывания уропатогенов с фимбриями Р-типа посредством маннозоспецифичных, лектиноподобных структур с маннозоподобными остатками на клетках слизистой оболочки (ингибирование Р-фимбрий обратимо);

– по некоторым данным, ПАЦ способствуют отделению Р-фимбрий от бактерий. В то же время другие исследователи утверждают, что плотность Р-фимбрий не меняется;

– один из возможных механизмов – ингибирование ПАЦ I-фимбрий.

Был проведен целый ряд исследований по изучению фармакокинетики препаратов клюквы, в одном из которых после приема добровольцами 480 мл клюквенного сока (94,47 мг ПАЦ) максимальная концентрация ПАЦ в плазме крови достигалась через 1-4 часа и составляла 0,56-4,64 нмоль/л [14]. При этом 6 из 12 проантоцианидинов, идентифицированных в клюкве, обнаруживаются и в моче. В другой работе, после приема добровольцами 200 мл клюквенного сока максимальная концентрация ПАЦ в моче наблюдалась через 3-6 ч после приема сока, и почечная экскреция была практически полной в течение первых 12 часов [15]. Однако ферменты биотрансформации и транспортеры ПАЦ неизвестны. Изучена фармакокинетика и некоторых других компонентов клюквы: феноловых кислот, флавоноидов, салициловой кислоты. Так, о флавоноидах клюквы известно, что они могут являться субстратами транспортеров (SGLT1, MRP2, MRP3) и цитохромов Р-450 [16].

В 2008 году был опубликован обзор клинических исследований применения продуктов клюквы у пациентов с наличием мочевой инфекции (Cochrane review, Jepson et al) [11]. При этом авторы сделали вывод о наличии способности у клюквенного сока препятствовать развитию симптоматической мочевой инфекции (RR, 0.66; 95% CI, 0.47-0.92 [4 исследования]), особенно у женщин с рецидивирующей формой заболевания (RR, 0.61; 95% CI, 0.40-0.91 [2 исследования]). За период с 2008 по 2012 года были проведены 13 рандомизированных контролируемых исследований по изучению протективной способности препаратов клюквы в отношении развития мочевой инфекции. Детальный анализ указанных работ был проведен Wang CH et al, в 2012 году [19].

Единственным исследованием с отрицательным результатом является работа Barbosa-Cesnik et al, результатом которой стал вывод об отсутствии какого-либо протективного воздействия препаратов клюквы на риск развития рецидивирующей мочевой инфекции среди девочек-подростков [17]. Можно отметить две причины подобного негативного результата. Прежде всего авторы использовали иное (значимо более низкое) пороговое значение концентрации возбудителя для определения мочевой инфекции – 1000 КОИ/мл. Данный факт имеет важнейшее значение, поскольку в другом исследовании с привлечением идентичной популяции, выполненным Kotiokari et al, препараты клюквы оказывали выраженный протективный эффект. Единственным различием с работой Barbosa-Cesnik et al, было иное пороговое значение концентрации возбудителя для определения наличия мочевой инфекции (10 000 КОИ/мл) [18]. Более того, в первой работе частота развития мочевой инфекции в контрольной группе была почти вдвое меньше, чем в работе группы авторов во главе с Kotiokari. При этом Barbosa-Cesnik и его команда объясняют данное различие дополнительным приемом аскорбиновой кислоты и повышенным питьевым режимом пациенток группы контроля.

Все остальные работы подтвердили способность препаратов клюквы оказывать протективное воздействие на развитие мочевой инфекции независимо от формы препарата (сок, таблетки или капсулы). Анализ исследований указал на большую эффективность сока клюквы над приемом таблеток или капсул. Возможным объяснением может являться предположение о значимо большей гидратации пациенток группы клюквенного сока, по сравнению с группой пациенток, принимающих капсулы или таблетки. Для подтверждения этой гипотезы необходимо проведение исследования, в котором уровень гидратации пациенток обеих групп будет равной. Несмотря на более яркий эффект сока имеются данные об отрицательных аспектах приема подобной формы препарата клюквы. Wing et al, в своем исследовании сообщили о развитии побочного эффекта от приема значимого объема клюквенного сока у пациенток с сахарным диабетом в виде повышения уровня сахара крови. Более того, в том же исследовании был продемонстрирован еще целый ряд нежелательных побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта у пациенток, принимавших препарат клюквы в виде сока [20].

На кафедре урологии МГМСУ в период с 2011 по 2102 год проведена работа по изучению эффективности стандартизированного препарата клюквы Монурель (зарегистрирован как БАД), содержащего 36 мг ПАЦ, у пациенток с рецидивирующей формой мочевой инфекции. В данное проспективное исследование была включена 21 пациентка возрастной группы 18-24 года с наличием в анамнезе более двух эпизодов мочевой инфекции за предшествующие 6 месяцев и наличием на момент включения в исследование симптомов неосложненной мочевой инфекции нижних мочевых путей. Бактериологическим пороговым значением являлось наличие положительного результата бактериологического исследования мочи (более 1000 КОИ/мл). Всем пациенткам была проведена антибактериальная терапия препаратами, определенными по результатам проведенного бактериологического исследования. Одновременно всем пациенткам была начата терапия препаратом Монурель по схеме – 1 капсула 1 раз в день. По завершению курса антибактериальной терапии и купирования симптомов мочевой инфекции прием препарата клюквы был продолжен в течение трех месяцев. Период наблюдения составил 6 месяцев. Контрольный бактериологический анализ мочи проводился в сроки 1,3 и 6 месяцев наблюдения. Спустя месяц после начала терапии ни одна из пациенток не отмечала симптомов мочевой инфекции. Результаты бактериологического исследования не выявили значения концентрации возбудителя > 1000 КОИ/мл ни в одном случае. Аналогичные результаты были получены спустя три месяца наблюдения. Спустя 6 месяцев в двух случаях были выявлены концентрации возбудителя > 1000 КОИ/мл, однако, симптомов мочевой инфекции не было отмечено ни в одном случае. За все время проведения исследования не было отмечено каких-либо побочных эффектов, что указывает на высокую безопасность стандартизированного препарата клюквы Монурель и подтверждает результаты целого ряда проведенных ранее исследований по изучению профиля безопасности препаратов клюквы. Информация о частоте и структуре побочных эффектов при применении препаратов клюквы была получена в клинических исследованиях, а также из описания отдельных случаев. Так, частота отказа от лечения клюквой у детей колебалась от 5% до 47% и была наибольшей при применении сока (из-за вкуса), наименьшей – при использовании капсул (Монурель) [21]. Документально подтвержден один случай иммуноопосредованной тромбоцитопении у 68-летнего мужчины, который употреблял в пищу неизвестное количество клюквенного сока для облегчения симптомов дискомфорта вследствие установленного мочевого катетера за 10 дней до госпитализации [22]. Однако в большинстве случаев препараты хорошо переносятся и не вызывают серьезных побочных эффектов. Что касается безопасности препаратов клюквы у беременных, в систематическом обзоре литературы не найдено прямых доказательств безопасности или вреда для матери или плода в случае употребления клюквы во время беременности [23]. В период лактации безопасность или вред клюквенного сока не изучены, поэтому данные препараты не следует назначать беременным и кормящим женщинам. Есть данные о возможном влиянии клюквы и ее препаратов на риск развития нефролитиаза. В одном клиническом исследовании продемонстрировано, что клюквенный сок может повышать риск образования уратных камней, но при этом оказывает положительный эффект при лечении апатитного, брушитного и струвитного нефролитиаза [24]. Еще в одной работе клюквенный сок продемонстрировал антилитогенные свойства в отношении кальциево-оксалатного нефролитиаза [25]. Однако в другом исследовании клюквенный сок повышал риск кальциево-оксалатного и уратного нефролитиаза, но снижал риск развития брушитного нефролитиаза [26]. Существуют данные клинического исследования, в котором также было выявлено, что концентрат клюквы может повышать риск образования оксалатных камней [27]. Результаты представленных выше исследований свидетельствуют о хорошем профиле безопасности препаратов клюквы, что позволяет говорить о возможности широкого применения указанных препаратов для профилактической терапии мочевой инфекции.

Заключение

Анализ проведенных клинических рандомизированных контролируемых исследований, а также собственный опыт применения стандартизированного препарата клюквы Монурель позволяет говорить об эффективном протективном действии препаратов клюквы в отношении мочевой инфекции (содержание проантицианидинов не менее 36 мг/сутки)

Список литературы

1. Foxman B, Brown P. Epidemiology of urinary tract infections: transmission and risk factors, incidence, and costs. Infect Dis Clin North Am 2003;17:227-241.

2. Foxman B, Gillespie B, Koopman J, et al. Risk factors for second urinary tract infection among college women. Am J Epidemiol 2000;151:1194-1205.

3. Guay DR. Cranberry and urinary tract infections. Drugs. 2009;69(7):775-807.

4. Schito GC, Naber KG, Botto H, et al. The ARESC study: an international survey on the antimicrobial resistance of pathogens involved in uncomplicated urinary tract infections. Int J Antimicrob Agents 2009;34:407-413.

5. Moreira JRED, Siqueira ICD, Alcantara AP, et al. Antimicrobial resistance of Escherichia coli strains causing -acquired urinary tract infections among insured and uninsured populations in a large urban center. J Chemother 2006;18:255-260.

6. Zhanel GG, Hisanaga TL, Laing NM, et al. Antibiotic resistance in outpatient urinary isolates: final results from the North American urinary tract infection Collaborative Alliance (NAUTICA). Int J Antimicrob Agents 2005;26:380-388.

7. Alos JI, Serrano MG, Gomez-Garces JL, et al. Antibiotic resistance of Escherichia coli from -acquired urinary tract infections in relation to demographic and clinical data. Clin Microbiol Infect 2005;11:199-203.

8. Karlowsky JA, Kelly LJ, Thornsberry C, et al. Trends in antimicrobial resistance among urinary tract infection isolates of Escherichia coli from female outpatients in the United es. Antimicrob Agents Chemother 2002;46:2540-2545.

9. Miller J.L., Krieger J.N. Urinary tract infections: cranberry juice, underwear,and probiotics in the 21st century // Urol. Clin. North. Am. 2002.Vol. 29. P. 695-699.

10. HowellAB,VorsaN,DerMarderosianA,FooLY. Inhibition of the adherence of P-fimbriated Esch- erichia coli to uroepithelial-cell surfaces by pro- anthocyanidin cts from cranberries. N Engl J Med. 1998;339(15):1085-1086.

11. Jepson RG, Craig JC. Cranberries for preventing urinary tract infections. Cochrane Database Syst Rev. 2008;(1):CD001321.

12. Foo L.Y., Lu Y., Howell A.B. et al. The structure of cranberry proanthocyanidins which inhibit adherence of uropathogenic P-fimbriated Escherichia coli in vitro // Phytochemistry. 2000. Vol. 54. P. 173-181.

13. Gupta K., Chou M.Y., Howell A. et al. Cranberry products inhibit adherence of p-fimbriated Escherichia coli to primary cultured bladder and vaginal epithelial cells // J. Urol. 2007. Vol. 177. P. 2357-2360.

14. Milbury P.E., Vita J.A., Blumberg J.B. Anthocyanins are bioavailable in humans following an acute dose of cranberry juice // J. Nutr. 2010.Vol. 140 (6). P. 1099-1104.

15. Ohnishi R., Ito H., Kasajima N. et al. Urinary excretion of anthocyanins in humans after cranberry juice ingestion // Biosci. Biotechnol. Biochem. 2006. Vol. 70. P. 1681 1687.

16. Ruel G., Couillard C. Evidence of the cardioprotective potential of fruits: the case of cranberries // Mol. Nutr. Food Res. 2007. Vol. 51. P. 692-701.

17. Barbosa-Cesnik C, Brown MB, Buxton M, Zhang L, DeBusscher J, Foxman B. Cranberry juice fails to prevent recurrent urinary tract infection: re- sults from a randomized placebo-controlled trial. Clin Infect Dis. 2011;52(1):23-30.

18. Kontiokari T, Sundqvist K, Nuutinen M, Pokka T, Koskela M, Uhari M. Randomised trial of cranberry- lingonberry juice and Lactobacillus GG drink for the prevention of urinary tract infections in women. BMJ. 2001;322(7302):1571.

19. Wang СН et al. Cranberry-Containing Products for Prevention of Urinary Tract Infections in Susceptible Populations A Systematic Review and -analysis of Randomized Controlled Trials ARCH INTERN MED/VOL 172 (NO. 13), JULY 9, 2012

20. Wing DA, Rumney PJ, Preslicka CW, Chung JH. Daily cranberry juice for the prevention of asymp- tomatic bacteriuria in pregnancy: a randomized, controlled pilot study. J Urol. 2008;180(4):1367- 1372.

21. Valentova K., Stejskal D., Bednar P. et al. Biosafety, antioxidant us, and bolites in urine after consumption of dried cranberry juice in healthy women: a pilot double-blind placebo-controlled trial //J. Agric. Food Chem. 2007. Vol. 55. P. 3217-3224.

22. Crews Jr W.D., Harrison D.W., Griffin M.L. et al. A doubleblind, placebo-controlled, randomized trial of the neuropsychologic efficacy of cranberry juice in a sample of cognitively intact older adults: pilot studyfinding // J. Altern. Compl. Med. 2005. Vol. 11. P. 305-309.

23. Dugoua J.-J., Seely D., Perri D. et al. Safety and efficacy of cranberry (Vaccinium macrocarpon) during pregnancy and lactation // Can. J. Clin. Pharmacol. 2008. Vol. 15. P. e80-e101.

24. Kessler T., Jansen B., Hesse A. Effect of black currant-, cranberry-, and plum juice consumption on risk factors associated with kidney stone formation // Eur. J. Clin. Nutr. 2002. Vol. 56. P. 1020-1023.

25. McHarg T., Rodgers A., Charlton K. Influence of cranberry juice on the urinary risk factors for calcium oxalate kidney stone formation // BJU Int. 2003. Vol. 92. P. 765-768.

26. Gettman M.T., Ogan K., Brinkley L.J. et al. Effect of cranberry juice consumption on urinary stone risk factors // J. Urol. 2005. Vol. 174. P. 590-594.

27. Terris M.K., Issa M.M., Tacker J.R. Dietary supplementation with cranberry concentrate tablets may increase the risk of nephrolithiasis //Urology. 2001. Vol. 57. P. 26-29.

Источник: Медицинский совет № 19, 2014

Источник