Передается ли рак мочевого пузыря по нас

Обзор

Быстрые факты

Семейная история рака мочевого пузыря может увеличить ваш риск, но наследственный рак мочевого пузыря встречается редко.
Курение троило ваш риск развития рака мочевого пузыря.
Мужчины в 3-4 раза чаще получают рак мочевого пузыря, чем женщины.

Существует несколько типов рака, которые могут влиять на мочевой пузырь. Необычно для рака мочевого пузыря работать в семьях, но некоторые типы могут иметь наследственную связь.

Наличие одного или нескольких ближайших родственников с раком мочевого пузыря не означает, что вы получите это заболевание. Хотя генетика может играть определенную роль, другие факторы, которые влияют на ваш риск, такие как выбор образа жизни, находятся под вашим контролем.

Причины

Курение троило ваш риск развития рака мочевого пузыря. Половина рака мочевого пузыря связана с курением.

Некоторые люди с раком мочевого пузыря имеют редкую мутацию в гене RB1. Этот ген может вызвать ретинобластому, рак глаз. Это может также увеличить риск рака мочевого пузыря. Эта мутация гена может быть наследована.

Другие наследственные и редкие генетические синдромы могут увеличить риск рака мочевого пузыря. Одним из них является синдром Коудена, который вызывает множественные нерасчетные ростки, называемые гамартомами. Другим является синдром Линча, который более тесно связан с повышенным риском рака толстой кишки.

Факторы риска

Существует много потенциальных факторов риска развития рака мочевого пузыря, в том числе:

Врожденные дефекты развития мочевого пузыря : Два редких врожденных дефекта могут увеличить риск. Один из них – остаточный урак. Урахч соединяет ваш пупок с вашим мочевым пузырем до рождения. Обычно он исчезает до рождения. В редких случаях часть его может оставаться и стать злокачественной.

Другой – экстрофия, которая возникает, когда пузырь и брюшная стенка перед ним сливаются во время развития плода. Это заставляет стенку мочевого пузыря быть внешней и открытой. Даже после хирургического ремонта этот дефект увеличивает риск развития рака мочевого пузыря.

Ранняя диагностика рака : личная история рака мочевого пузыря увеличивает риск повторного заражения. Наличие других видов рака, таких как рак мочевых путей, также может увеличить риск.

Инфекции : Хронические инфекции мочевого пузыря или мочевыводящих путей могут увеличить риск, в том числе вызванный длительным использованием катетеров мочевого пузыря.

Паразиты : инфекция, вызванная паразитарным червем, называемая шистосомозом, является фактором риска. Однако это происходит очень редко в Соединенных Штатах.

Этничность : у кавказцев рак мочевого пузыря выше, чем у афро-американцев, латиноамериканцев и азиатов.

Возраст: Рак мочевого пузыря увеличивается с возрастом.Средний возраст диагноза – 73 года.

Гендер : у мужчин в три-четыре раза больше шансов получить рак мочевого пузыря, чем у женщин, хотя женщины, которые курят, могут подвергаться большему риску, чем мужчины, которые этого не делают.

HealthGrove | Graphiq

Наследственность : наличие близкого родственника с заболеванием может увеличить ваш риск, хотя наследственный рак мочевого пузыря встречается редко. Диагностика рака мочевого пузыря может возникать в семьях, подвергающихся постоянному воздействию тех же экологических триггеров, таких как сигаретный дым или мышьяк в воде. Это отличается от наличия наследственной ссылки.

Курение : связь между курением сигарет и раком мочевого пузыря значительна. Существующие курильщики подвергаются большему риску, чем бывшие курильщики, но риск для обеих групп выше, чем для людей, которые никогда не курили.

Химическое воздействие : Воздействие токсинов, таких как мышьяк в загрязненной питьевой воде, увеличивает риск. Люди, работающие с текстилем, красителями, красками и печатными продуктами, могут подвергаться воздействию бензидина и других опасных химических веществ, связанных с раком мочевого пузыря. Важным фактором может быть значительное воздействие дизельных паров.

Лекарства : Долгосрочное использование лекарств, отпускаемых по рецепту, содержащих пиоглитазон, может увеличить риск. К ним относятся несколько лекарств, используемых для лечения диабета типа 2:

пиоглитазон (Actos)
метформин-пиоглитазон (Actoplus Met, Actoplus Met XR)
глимепирид-пиоглитазон (Duetact)

Другое лекарство, которое может увеличить риск это химиотерапевтический препарат циклофосфамид.

Плохое потребление жидкости : люди, которые не пьют достаточно воды, могут иметь повышенный риск, возможно, из-за накопления токсина в мочевом пузыре.

Заболеваемость

В Соединенных Штатах примерно 2,4 процента людей диагностируются с раком мочевого пузыря в какой-то момент в течение своей жизни.

Существует несколько видов рака мочевого пузыря. Наиболее распространенной является уротелиальная карцинома. Этот рак начинается в клетках, которые выровняют внутреннюю часть мочевого пузыря и составляют 90 процентов всех случаев рака мочевого пузыря. Менее распространенный рак мочевого пузыря – плоскоклеточный рак и аденокарцинома.

Симптомы

Наиболее распространенным ранним симптомом рака мочевого пузыря является кровь в моче или гематурия. Если у вас рак мочевого пузыря, ваша моча может казаться розовой, ярко-красной или коричневой. Кровь может быть видна только тогда, когда ваша моча проверяется под микроскопом.

Другие ранние симптомы включают:

боль в спине
боль в области таза
боль во время мочеиспускания
частая потребность в мочеиспускании

Исследование рака мочевого пузыря

Скрининг рака мочевого пузыря не рекомендуется для людей среднего риска.

Люди с высоким риском должны обсудить регулярный скрининг с врачом. У вас может быть повышенный риск, если вы:

регулярно вступаете в контакт с химическими веществами
, у которых с почечным дефектом мочевого пузыря
есть личная история рака мочевого пузыря
– это тяжелый курильщик

> Процедуры скрининга

Ваш врач может использовать анализ мочи для поиска крови в моче. Вам нужно будет предоставить образец мочи для этого теста. Анализ мочи не дает окончательного диагноза рака мочевого пузыря, но он может быть использован в качестве первого шага.

Другие скрининговые тесты включают:

Цитология мочи: Этот тест проверяет наличие раковых клеток в моче. Это также требует образца мочи.
Цистоскопия: Во время этого теста ваш врач вставляет узкую трубку с линзой в уретру, чтобы видеть внутри вашего мочевого пузыря. Это требует местной анестезии.
Трансуретральная резекция опухоли мочевого пузыря (TURBT): Для этой операции ваш врач использует жесткий цистоскоп с проволочной петлей на своем конце для удаления аномальной ткани или опухолей из мочевого пузыря. Затем ткань отправляется в лабораторию для анализа. Это требует либо общей анестезии, либо региональной анестезии. Эта процедура также может быть использована для лечения раннего рака мочевого пузыря.
Внутривенная пиелограмма: В этой процедуре ваш врач вводит краситель в ваши вены. Затем они используют рентгеновские снимки для просмотра ваших почек, мочевого пузыря и мочеточников.
КТ: КТ-сканирование предоставляет подробную визуальную информацию о вашем мочевом пузыре и мочевом тракте.

Если у вас диагностирован рак мочевого пузыря, вам могут потребоваться дополнительные тесты, чтобы определить стадию вашего рака. К ним относятся рентгенография грудной клетки, сканирование кости и МРТ-сканирование.

Узнать больше: Понимание этапов рака мочевого пузыря “

Лечение

Тип лечения, который вы требуете, зависит от стадии и вида рака мочевого пузыря, который у вас есть, а также от вашего возраста и общего состояния здоровья. :

хирургическое удаление опухоли, с или без части мочевого пузыря
иммунотерапия
операция удаления мочевого пузыря
химиотерапия
радиация

Перспективы

Рак мочевого пузыря может быть успешно излечен, особенно когда диагностируется и лечится на ранних стадиях. Ваш прогноз зависит от стадии и общего состояния здоровья при диагнозе.

Согласно Американскому онкологическому обществу, 5-летняя относительная выживаемость на первом этапе составляет 88 процентов. Это означает, что ваш шанс выживаемость 5 лет на 88 процентов выше, чем у человека, у которого нет рака мочевого пузыря.

Для стадии 2 это число падает до 63 процентов, а для стадии 3 – 46 процентов. Для стадии 4 или метастатического рака мочевого пузыря 5-летняя выживаемость ставка составляет 15 процентов.

Важно понимать, что эти цифры оценки и не могут предсказать ваши шансы на выживание. Если у вас возникнут какие-либо из перечисленных симптомов, немедленно обратитесь к врачу, чтобы вам можно было диагностировать и лечить раньше, если это необходимо.

Следующие шаги

Лучший способ избежать большинства типов рака мочевого пузыря – бросить курить. Также важно защитить себя от токсинов в вашей окружающей среде, когда это возможно. Если вы регулярно подвергаетесь воздействию опасных химических веществ на работе, вы должны носить защитное снаряжение, такое как перчатки и маску для лица.

Если вас беспокоит генетическая связь, поговорите с членами вашей семьи. Спросите у каждого из них подробную историю здоровья, которая включает в себя привычки к жизни. Не забудьте поделиться этой информацией с вашим врачом. Если ваш врач определяет, что ваш риск высок, спросите их, должны ли вы регулярно проходить скрининговые экзамены.

Ресурсы статьи

Рак мочевого пузыря – версия для пациентов. (n.). Получено с // www. рак. gov / типы / мочевой пузырь
Факторы риска рака мочевого пузыря. (2016, 23 мая). Получено с // www. рак. org / cancer / bladdercancer / detailguide / факторы риска развития рака мочевого пузыря
Риски и причины рака мочевого пузыря. (2015, 20 июля). Получено с // www. cancerresearchuk. орг / о-рак / тип / рак мочевого пузыря / о / мочевого пузыря-риск-риски и причины
Хирургия рака мочевого пузыря. (2016, 23 мая). Получено с // www. рак. org / cancer / bladdercancer / detailguide / лечение мочевого пузыря-рак-хирургия
Синдром Каудена. (2016, 8 ноября). Получено из // ghr. NLM. NIH. gov / condition / cowden-syndrome # inheritance
Сообщение о безопасности наркотиков FDA: Обновлены этикетки с лекарственными средствами для содержащих пиоглитазон лекарств. (2016, 1 апреля). Получено с // www. УЛЙ. г / Лекарственные средства / DrugSafety / ucm266555. htm
Freedman, N. D., Silverman, D. T., Hollenbeck, A. R., Schatzkin, A., & Abnet, C. C. (2011, 17 августа). Ассоциация курения и риск развития рака мочевого пузыря среди мужчин и женщин. Журнал Американской медицинской ассоциации, 306 (7), 737-745. Получено с // www. NCBI. NLM. NIH. gov / pmc / articles / PMC3441175 /
Внутривенная пиелограмма (IVP). (2015, 2 июня). Получено с // www. radiologyinfo. орг / ы / информация. CFM? pg = ivp
Ключевые статистические данные о раке мочевого пузыря. (2016, 23 мая). Получено с // www. рак. org / cancer / bladdercancer / detailguide / padder-cancer-key-statistics
Персонал клиники Майо. (2015, 30 июня). Рак мочевого пузыря: факторы риска. Получено с // www. Клиника Майо. org / заболевания-состояния / рак мочевого пузыря / основы / факторы риска / con-20027606
Статистические данные SEER: Рак мочевого пузыря. (n .d.). Получено с // seer. рак. г / statfacts / html / urinb. html
Показатели выживания для рака мочевого пузыря. (2016, 23 мая). Получено с // www. рак. org / cancer / bladdercancer / detailguide / уровень мочевого пузыря – выживаемость
Лечение рака мочевого пузыря по этапам. (2016, 23 мая). Получено с // www. рак. org / cancer / bladdercancer / detailguide / badder-cancer-treatment-by-stage
Что вызывает рак мочевого пузыря? (2016, 23 мая). Получено с // www. рак. org / cancer / bladdercancer / detailguide / рак мочевого пузыря-что-причины
Что такое рак мочевого пузыря? (2016, 23 мая). Получено с // www. рак. org / cancer / bladdercancer / detailguide / мочевой пузырь-рак-что-пузырь-рак
Что такое ретинобластома? (2015 год, 12 марта). Получено с // www. рак. org / cancer / retinoblastoma / detailguide / retinoblastoma-what-is-retinoblastoma

Была ли эта статья полезной? Да Нет

Насколько это полезно?

Как мы можем улучшить его?

✖ Выберите один из следующих вариантов:

Эта статья изменила мою жизнь!
Эта статья была информативной.
В этой статье содержится некорректная информация.
В этой статье нет информации, которую я ищу.
У меня есть медицинский вопрос.

Изменить

Мы не будем передавать ваш адрес электронной почты. Политика конфиденциальности. Любая информация, которую вы предоставляете нам через этот сайт, может быть размещена нами на серверах, расположенных в странах за пределами ЕС.Если вы не согласны с таким размещением, не предоставляйте информацию.

Мы не можем предложить личные консультации по вопросам здоровья, но мы сотрудничаем с надежным провайдером телемедицины Amwell, который может связаться с вами с врачом. Попробуйте Amwell telehealth за 1 доллар, используя код HEALTHLINE.

Использовать код HEALTHLINESПожалуйста, обратитесь за консультацией за $ 1 Если вы столкнулись с неотложной медицинской помощью, немедленно обратитесь в местную службу неотложной помощи или посетите ближайший отдел неотложной помощи или центр неотложной помощи.

Простите, произошла ошибка.

В настоящее время мы не можем получить ваши отзывы. Однако ваши отзывы очень важны для нас. Пожалуйста, повторите попытку позже.

Мы ценим вашу полезную обратную связь!

Давайте будем друзьями – присоединяйтесь к нашему сообществу Facebook.

Благодарим вас за полезное предложение.

Мы поделимся вашим ответом с нашей медицинской бригадой, которая обновит любую неверную информацию в этой статье.

Спасибо, что поделились своими отзывами.

Мы сожалеем, что вы недовольны тем, что вы прочитали. Ваши предложения помогут нам улучшить эту статью.

Tweet
Отправить
Печать
Поделиться
Читать дальше> 999> Подробнее »

Подробнее»

Подробнее » Добавить комментарий ()

Источник

6 февраля 2019 г.

Вы наверняка не раз задавались этим вопросом, если у кого-то из ваших родственников обнаруживали онкологическое заболевание. Многие люди теряются в догадках – что делать, если бабушки и прабабушки умирали в 30-40 лет, а никакой информации об их заболеваниях нет? А если они умирали в 60 «по старости», как и все в то время, была ли это онкология? Может ли она возникнуть у меня?

Когда родственник заболевает раком, нам страшно. В какой-то мере страшно и за свое здоровье – передается ли рак по наследству? Прежде чем делать поспешные выводы и впадать в панику, давайте разберемся с этим вопросом.

Последние десятилетия ученые всего мира плотно занимаются изучением рака и даже научились лечить некоторые его виды. Важные открытия происходят и в области генетики, например, в конце прошлого года немецкие молекулярные биологи обнаружили причину примерно трети случаев развития рака. Генетикам удалось выявить причины хромотрипсиса, так называемого «хромосомного хаоса». При нем хромосомы распадаются на части, а при случайном их воссоединении клетка либо гибнет, либо становится началом раковой опухоли.

Мы в клинике «Медицина 24/7» стараемся активно применять достижения генетиков в повседневной практике: определяем предрасположенность к различным видам рака и наличие мутаций – с помощью генетических исследований. Если вы входите в группу риска – о ней мы расскажем чуть позже – вам стоит обратить внимание на эти исследования. А пока – вернемся к вопросу.

По своей сути, рак – генетическое заболевание, которое возникает вследствие поломки генома клетки. Раз за разом в клетке происходит последовательное накопление мутаций, и она постепенно приобретает свойства злокачественной – малигнизируется.

nasl2

Генов, которые участвуют в поломке, несколько, и перестают работать они не одновременно.

Гены, кодирующие системы роста и деления, называются прото-онкогенами. При их поломке клетка начинает бесконечно делиться и расти.
Есть гены-супрессоры опухолей, отвечающие за систему восприятия сигналов от других клеток и тормозящие рост и деление. Они могут сдерживать рост клетки, а при их поломке этот механизм выключается.
И, наконец, есть гены репарации ДНК, кодирующие белки, которые чинят ДНК. Их поломка способствуют очень быстрому накоплению мутаций в геноме клетки.

Генетическая предрасположенность к онкологии

Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках. Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения. В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.

Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность. Происходит это в том случае, когда одна из онкогенных мутаций появилась в половой клетке, которой посчастливилось стать человеком. При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.

nasl5

Повышенный риск развития рака передается из поколения в поколение и называется наследственным опухолевым синдромом. Встречается данный синдром довольно часто – примерно у 2-4% населения.

Несмотря на то, что основную массу онкологических заболеваний вызывают случайные мутации, наследственному фактору также необходимо уделять серьезное внимание. Зная об имеющихся унаследованных мутациях, можно предотвратить развитие конкретного заболевания.

Наследственные формы есть практически у любого онкологического заболевания. Известны опухолевые синдромы, которые вызывают рак желудка, кишечника, мозга, кожи, щитовидной железы, матки и другие, менее распространённые типы опухолей. Эти же типы могут быть и ненаследственными, а спорадическими (единичными, проявляющимися от случая к случаю).

Предрасположенность к раку наследуется как Менделевский доминантный признак, иными словами, как обычный ген с различной частотой возникновения. При этом вероятность возникновения в раннем возрасте у наследственных форм выше, чем у спорадических.

Распространенные генетические исследования

Коротко расскажем вам об основных видах генетических исследований, которые показаны людям из группы риска. Все эти исследования можно провести в нашей клинике.

Определение мутации в гене BRCA

В 2013 году благодаря Анджелине Джоли весь мир активно обсуждал наследственный рак молочной железы и яичников, о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2 теперь знают даже неспециалисты. Из-за мутаций теряются функции белков, кодируемых этими генами. В результате основной механизм репарации (восстановления) двунитевых разрывов молекулы ДНК нарушается, и возникает состояние геномной нестабильности – высокой частоты мутаций в геноме клеточной линии. Нестабильность генома является центральным фактором канцерогенеза.

Говоря простым языком, гены BRCA1/2 отвечают за восстановление повреждений ДНК, а мутации в этих генах нарушают это самое восстановление, таким образом, стабильность генетической информации теряется.

Учеными описано более тысячи различных мутаций в этих генах, многие из которых (но не все) связаны с повышенным риском возникновения онкологического заболевания.

У женщин с нарушениями в BRCA1/2 риск заболеть раком молочной железы составляет 45-87%, в то время как средняя вероятность этого заболевания – всего 5,6%. Растет вероятность развития злокачественных опухолей и в других органах: яичниках (с 1 до 35%),поджелудочной, а у мужчин – и в предстательной железе.

Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча)

Колоректальный рак – одно из самых распространенных онкологических заболеваний в мире. Около 10% населения имеет генетическую предрасположенность к нему.

nasl

Генетический тест на синдром Линча, также известного как наследственный неполипозный колоректальный рак (НПКР),определяет заболевание с точностью 97%. Синдром Линча – наследственное заболевание, в результате которого злокачественная опухоль поражает стенки толстого кишечника. Считается, что около 5% всех случаев колоректального рака связаны с этим синдромом.

Определение мутации в гене BRaf

При наличии меланомы, опухолей щитовидной или предстательной железы, опухоли яичников или кишечника рекомендуется (а в некоторых случаях обязательно) проведение анализа на BRaf мутацию. Это исследование поможет выбрать необходимую стратегию лечения опухоли.

BRAF – это онкоген, который отвечает за кодировку белка, располагающегося в сигнальном пути Ras-Raf-MEK-MARK. Этот путь, в норме, регулирует деление клеток под контролем фактора роста и различных гормонов. Мутация в онкогене BRaf приводит к избыточному неконтролируемому разрастанию и устойчивости к апоптозу (запрограммированной смерти). Результатом является в несколько раз ускоренное размножение клеток и рост новообразования. По показаниям данного исследования специалист делает заключение о возможности использования ингибиторов BRaf, которые продемонстрировали значительное преимущество по сравнению со стандартной химиотерапией.

nasl1

Методика проведения анализа

Любой генетический анализ – сложная многоэтапная процедура.
Генетический материал для анализа берут из клеток, как правило, из клеток крови. Но в последнее время лаборатории переходят на неинвазивные методы и иногда выделяют ДНК из слюны. Выделенный материал подвергается секвенции – определению последовательности мономеров при помощи химических анализаторов и реакций. Эта последовательность и является генетическим кодом. Полученный код сравнивают с эталонным и определяют, какие участки относятся к тем или иным генам. На основании их наличия, отсутствия или мутации делают заключение о результатах теста.

Сегодня в лабораториях множество методов генетического анализа, каждый из них хорош в тех или иных ситуациях:

FISH–метод (fluorescence in situ hybridization ). В полученный от пациента биоматериал вводят специальный краситель – ДНК-пробу с флуоресцентными метками, которые способны показать хромосомные аберраций (отклонения),значимые для определения наличия и прогноза развития некоторых злокачественных процессов. Например, метод удобен при определении копий гена HER-2, важного признака при лечении рака молочной железы.
Метод сравнительной геномной гибридизации (CGH). Метод позволяет сравнить ДНК здоровой ткани пациента и ткани опухоли. Точное сравнение дает понять, какие именно участки ДНК повреждены, а это дает инструменты для выбора целенаправленного лечения.
Секвенирования нового поколения (NGS) – в отличие от более ранних методов секвенирования, «умеет читать» сразу несколько участков генома, поэтому успоряет процесс «чтения» генома. Применяется для определения в определенных участках генома полиморфизмов (замена нуклеотидов в цепи ДНК) и мутаций, связанных с развитием злокачественных опухолей.

За счет большого количества химических реактивов процедуры генетических исследований достаточно финансово затратные.. Мы стараемся устанавливать оптимальную стоимость всех процедур, поэтому цена на такие исследования у нас начинается от 4 800 рублей.

nasl4

Группы риска

В группы риска по наследственному раку попадают люди, у которых наблюдается хотя бы один из перечисленных факторов:

Несколько случаев одного вида рака в семье
(например, рак желудка у деда, отца и сына);
Заболевания в раннем для данного показания возрасте
(например, колоректальный рак у пациента моложе 50 лет);
Единичный случай определенного вида рака
(например, рак яичников, или трижды негативный рак молочной железы);
Рак в каждом из парных органов
(например, рак левой и правой почки);
Больше одного типа рака у родственника
(например, сочетание рака молочной железы и рака яичников);
Рак, нехарактерный для пола пациента
(например, рак молочной железы у мужчины).

Если для человека и его семьи характерен хотя бы один фактор из списка, то следует получить консультацию у врача-генетика. Он определит, есть ли медицинские показания для того, чтобы сдавать генетический тест.

Чтобы обнаружить рак на ранней стадии, носителям наследственного опухолевого синдрома следует проходить тщательный скрининг на онкологические заболевания. В некоторых случаях риск развития рака можно существенно снизить с помощью превентивных операций и лекарственной профилактики.

Для этого в клинике «Медицина 24/7» создано консультативно-диагностическое отделение. Здесь мы проводим экспресс-диагностику пациентов с подозрением на наличие онкологических заболеваний и углубленное обследование людей с уже установленным диагнозом.

Генетический «вид» раковой клетки в процессе развития изменяется и теряет свой первоначальный вид. Поэтому, чтобы использовать молекулярные особенности рака для лечения, недостаточно исследовать только наследственные мутации. Для выявления слабых мест опухоли нужно провести молекулярное тестирование образцов, полученных в результате биопсии или операции.

biopsia

При проведении теста опухоль анализируется, составляется индивидуальный молекулярный паспорт. В комплексе с анализом крови, в зависимости от требуемого теста, проводится комбинацирование различных анализов на геном и белок. В результате данного теста появляется возможность назначения таргетной терапии, эффективной для каждого типа имеющейся опухоли.

Профилактика

Бытует мнение, что для определения предрасположенности к раку можно сделать простой анализ на наличие онкомаркеров – специфических веществ, которые могут быть продуктами жизнедеятельности опухоли.

Однако более половины онкологов нашей страны признают, что данный показатель неинформативен для профилактики и раннего выявления – он дает слишком высокий процент ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

Повышение показателя может зависеть от целого ряда причин, совершенно не связанных с онкологическими заболеваниями. В то же время, есть примеры людей с онкологическими заболеваниями, у которых значения онкомаркера оставались в пределах нормы. Специалисты используют онкомаркеры как метод для отслеживания протекания уже обнаруженного заболевания, результаты которого нужно перепроверять.

onkomarker

Для выявления вероятности генетической наследственности в первую очередь, если вы входите в группу риска, нужно обратиться за консультацией к врачу-онкологу. Специалист, исходя из вашего анамнеза, сделает вывод о необходимости проведения тех или иных исследований.

Важно понимать, что решение о проведении какого-либо теста должен принять именно врач. Самолечение в онкологии неприемлемо. Неправильно интерпретированные результаты не только могут вызвать преждевременную панику – вы попросту можете упустить наличие развивающегося онкологического заболевания. Выявление рака на ранней стадии при наличии вовремя поставленного правильного лечения дает шанс на выздоровление.

Стоит ли паниковать?

Рак – неизбежный спутник долгоживущего организма: вероятность накопления соматической клеткой критического числа мутаций прямо пропорциональна времени жизни. То, что рак – генетическое заболевание, не значит, что оно наследственное. Он передается в 2-4% случаев. Если у вашего родственника обнаружили онкологическое заболевание – не впадайте в панику, этим вы навредите и себе, и ему. Обратитесь к врачу-онкологу. Пройдите исследования, которые он вам назначит. Лучше, если это будет специалист, который следит за прогрессом в области диагностики и лечения рака и в курсе всего, что вы сами только что узнали. Следуйте его рекомендациям и не болейте.

Источник