Опухоль сигмовидной кишки проросла в мочевой пузырь

Опухоль сигмовидной кишки проросла в мочевой пузырь thumbnail

Здравствуйте, уважаемый, Марк Азриельевич!
Пожалуйста, помогите составить правильную схему обезболивания для моей Мамы, нас оставили на произвол судьбы, у нашого врача один вопрос: «Выписать вам Морфий?», а мы считаем, что еще рано морфий, что можно еще так, просто надо правильно подобрать схему, несколько раз спрашивала врача, может обезболивающие надо принимать по схеме, по часам. Говорит, нет, по требованию. Надеемся на Вашу помощь!!! (Прошу прощения за возможные ошибки)
1. Точная информация по диагнозу (как доказан, как лечили).
04.10.10.перенесла операцию – комбинированная резекция сигмовидной кишки с резекцией стенки мочевого пузыря (ПГЗ № 13574-80 слизистая аденокарцинома кишки с глубокой инфильтрацией мышечного слоя и прорастанием в мочевой пузырь). В п /о периоде получила 40гр лучевой терапии на мочевой пузырь + Фторафур 8гр, в связи с лейкопенией химиотерапию было прекращено. Ухудшение состояния. Обратилась в Национальный институт рака в Киеве.
24.05.11. выполнена операция – нижнесрединная лапаротомия, ревизия брюшной полости и мочевого пузыря, ДЧП. ПГЗ №20997-99 от 27.05.11. – Фиброзно-мышечная ткань с разрастаниями грануляционной ткани. Послеоперационный период протекал без осложнений. Проводилась антибактериальная, инфузионная и симптоматическая терапия.
Заключительный диагноз: Са сигмовидной кишки Т4N0М0, IV ст., клин.группа 2.
Состояние после резекции сигмовидной кишки с резекцией стенки мочевого пузыря (04.10.10.), Лучевой терапии на мочевой пузырь 40 Гр +химиотерапии (10.10.10). Prol. morbi в мочевом пузыре и малом тазу. Гематурия.
15.06. – 17.06. 2011. Первый курс ПХТ с применением: оксалиплатина 150 мг, лейковорина 600 мг, 5-FU – 3,5 г в течение 46 часов непрерывно.
13.07. – 15.07. 2011. 2-ой курс ПХТ с применением: оксалиплатина 150 мг,лейковорина 600 мг, 5-FU – 3,5 г в течение 46 часов непрерывно.
13.09. – 15.09. 2011. 3-ий курс ПХТ с применением: оксалиплатина 150 мг,лейковорина 600 мг, 5-FU – 3,5 г в течение 46 часов непрерывно.
19.10. – 21.10. 2011. 4-ый курс ПХТ с применением: оксалиплатина 150 мг,лейковорина 600 мг, 5-FU – 3,5 г в течение 46 часов непрерывно.

2. Все последние методы исследования (клинический и биохимический анализ крови, общий анализ мочи, УЗИ, рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ).
ЭКГ от 04.05.11. Синусовый ритм, ЧСС – 64уд/хв. AV-блокада Ист.Диффузные изменения миокарда
МРТ от 14.04.11. Состояние после резекции сигмовидной кишки и мочевого пузыря. В левом яичнике определяется образования р. 66x95x60мм жидкостно-солидного характера, смещает матку вправо, окутывая ее слева и сзади, прорастает нижний отдел тела матки и шейки. Образование узлового характера. Правый яичник не визуализируется опухоль инфильтрирует заднюю стенку мочевого пузыря на протяжении 50мм стенка пузыря утолщена до 5-7мм. С экзофитными образованиями. Увеличенные л / у малого таза не определяются.
ФКС от 18.04.11. Анастомоз на 20см округлый, свободно проходной, не изменен.
Цистоскопия от 18.04.11. Уретра свободно проходима. Слизистая мочевого пузыря бледно-розовая. В области треугольника , задней стенки, а также по передней стенке признаки опухолевого прорастания.
ЭГДС от 04.05.11. хронический гастрит
R-o графия ОГП от 23.05.11. Легкие прозрачные. Корни структурные. Синусы свободны. .
Динамическая реносцинтиграфия от 06.05.11. СКФ общая – 91мл/хв.; СКФ Раздельная (слева – 42, справа – 49мл/хв) СКФ стандартизированная- 86мл / с. Тмах – (слева – 17, справа – 1Зхв) Т ‘/ гмах – нет;% вывода до 30 мин. – (Слева – 2, справа – 12). Тип кривой слева – обструктивный, справа –паренхиматозный

Общий анализ мочи
Белок (г/л) 0,99
Глюкоза –
Удельный вес 1030
эритроциты (в п/з) Густо
Лейкоцити (в п/з) густо

Общий анализ крови
Лейкоцити ( х 109/л) 2,9
Еритроцити (х1012/л) 3,74
Нв (г/л) 116
Hct (%) 34.6
Тромбоцити (х 109/л) 203
СОЭ (мм/час) 10

Биохимический анализ крови
Биллирубин (мкмоль/л) 10,0
Мочевина (ммоль/л) 7,2
Креатинин (ммоль/л) 0,064
Общ. белок (г/л) 71,9
Глюкоза 5,2
Групgа крови№1561 от 05.05.11. – О (І) RH ” -” отрицательная

Томография 08.11.11
написано от руки, боюсь, что неправильно напишу (отсканированное не прикрепляется)

Общий аналіз крови от 27.02.2012
Лейкоцити ( х 109/л) 3,2
Еритроцити (х1012/л) 2,5
Нв (г/л) 80
СОЭ (мм/час) 38

Общий анализ мочи от 27.02.2012
Белок (г/л) 0,33
Глюкоза –
Удельный вес 1020
эритроциты (в п/з) Густо
лейкоциты (в п/з) 20-30
эпителий 2-3
Бактерии +

08.11.11 Состояние после ТРТ ПХТ( FOLFOX)Оперативное лечение не показано (нерезектаб процесс) Науч. сотрудник Национального Института Рака Колесник Е.О.
Отправлена домой на симптоматическое лечение.
3. Возраст, вес, сознание, физическая активность, сопутствующие заболевания, аллергические реакции, давление, пульс.
61 год, 72кг
в сознании,
в большей степени лежит, по квартире ходит с трудом (на кухню, в туалет),
Сопутствующие заболевания: нет
аллергии нет
давление 125/85,пульс 70-72
4. Где болит, куда отдает? Характер боли (давит, ноет, жжёт или др.).
Болит весь живот, мама говорит что как бы стреляет в пупок, при движении болит больше, низ живота весь твердый
5. Что, кроме боли, беспокоит (одышка, запоры, нарушение мочеиспускания или др.)? Все жалобы подробно.
Одышки нет, стул только с слабительным (Гуталакс – 20 капель.) один раз на 3 дня (сначала твердый, в конце жидкий), мочеиспускания как такового нет – вытекает само.
Ест и пьет очень мало, буквально две ложечки через силу, говорит распирает живот, ощущение наполненности желудка, да и аппетита нет, тошнота, иногда до рвоты, изжога, ком в горле. Очень бледная
Вчера на послеоперационном шве (чуть выше лобка) образовался (как я понимаю) свищ (врач сказал, что это распад опухоли), вчера когда прорвало было очень много крови с гноем, потом уже меньше, когда надавливать выделялся гной, сегодня – светлая жидкость и гной. Врач назначил (нехотя, …): цефтриаксон по 1г в/м 2 р в день-7дней; метронидазол по 1 т 3р в день-7дней; дексаметазон 1,0 в/м 1 раз в день-5 дней; осетрон 4,0 в/м раз в день утром; на ночь галоперидол 5 мг по 1 т в день. Подскажите пожалуйста чем обрабатывать рану.
Последние две недели на вечер поднимается температура до 37,5-38
6. Название обезболивающего препарата, его разовая дозировка, на сколько % и на сколько времени уменьшает боль?
Боль уменьшается при применении обезбаливающих приблизительно на 60-70%
Чередуем :- дексалгин 2,0 в/м уменшает боль на 3-4часа
-анальгин 50% 2,0 + димедрол 1,0 в /м + кетолонг 1,0 в/м уменшает боль на 4-5часов
-трамадол 2,0 в/м уменшает боль на 4-5часов
-ибупром макс 1 т.+спазмомен уменшает боль на 3-4часа
-кетопрофен 1 т уменшает боль на 3часа
-спазмалгон 1т.+анальгин 1т уменшает боль на 3часа

7. Какие препараты получает вообще (название, дозировка, эффект)?
-канефрон 2т.3р в день
-йогурт 1т .3р в день

8. Место проживания.
Украина, Ивано-Франковская обл.

Источник

Здравствуйте.
Попробую описать проблему; врачи в онкологии долго не беседовали, сказали только что «Вы наш пациент… и предстоит операция». В стационар определяют только через две недели, тогда уже видимо и будет предметный разговор, а пока в нервозном ожидании.
Возможно, Вы дадите какие-нибудь разъяснения…
Мой папа, 56 лет , похудел, стал жаловаться на слабость, ночью частые позывы на мочеиспускание, и резкие скачки температуры. Прошли различные обследования. Истории болезни на руках нет , но результаты отдельных обследований такие:
– УЗИ мочевого пузыря с определением остаточной мочи МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ: наполнен достаточно.., правильной формы, внутренний контур неровиный, По задней стенке, в н/3 внутренним контур деформирован ворсинчатым образованием 40×20 мм, в режиме ЦДК регистрируются единичные сигналы кровотока венозного спектра.. За мочевым пузырем ( между мочевым пузырем и прямой кишкой) лоцируется образование 106×34 им, нечеткими, неровными контурами, тканевое„Отмечается умеренное увеличение забрюшинных лимфоузлов, наибольший парааортальный 30×20 мм. Объемное образование в полости малого таза, между мочевым пузырем и прямой кишкой:; с признаками инвазии заднем стенки мочевого пузыря., умеренное увеличение забрюшинных лимфоузлов

– обследование РКТ исследование органов полости таза (без контрастного усиления) ЗЗЦ-5,8 изв.. Исследование проведено в режиме “Spiral с толщиной выделяемого слоя 5 мм.. Мочевой пузырь – в полость установлен катетер, пузырь раздут воздухом,. По задней стенке пузыря определяется объемное образование, имеющее экстрапузырное расположение, оттесняет пузырь кпереди, размером приблизительно 9,6×8,0x8,8 см, контуры образования Неровные бугристые, структура достаточно однородная. Образование интимно прилежит к прямой кишке, сдавливает ее просвет, местами на фоне образования просвет кишки не дифференцируется.. Контрастного вещества в прямой кишке и на уровне сигмовидного отдела не определяется,. Изменена окружающая жировая клетчатка., Увеличены регионарные лимфоузлы по ходу прямой кишки,. Предстательная железа ~ 5,2×6,9×4,4 см, увеличена, контуры ровные, в паренхиме кальцинаты.. Семенные пузырьки ~ увеличены, левый на фоне объемного образования дифференцируется не четко, возможно прорастание. Свободной жидкости на уровне исследования не определяется. Дифференцируются увеличенные лимфоузлы в забрюшинном пространстве парааортально.. Атеросклероз подвздошных сосудов.. Структура костей не изменена. Пероральиый прием разведенного контраста. Мочевой пузырь раздут воздухом,. Объемное образование в полости малого таза, дифференциальный диагноз между опухолью мочевего пузыря с прорастаиием в прямую кишку и опухолью прямой кишки,.

– калоноскопия——опухоль прямой кишки( верхниампулярного отдела) с прорастанием в мочевой пузырь

-биопсия(цитоскопия): высокодифференцируемая аденокарцинома

– по КТ печени , УЗИ внутренних органов, Рентгену легких- (опять же со слов врачей) все хорошо, метастаз внутренних органов нет.
Вот все, что удалось «подсмотреть» у докторов.

Скажите пожалуйста —насколько сложная нам предстоит операция? Какое требуется послеоперационное лечение? Возможные осложнения? И вообще—- чего бояться и что сейчас предпринимать?

Источник

Опухоль сигмовидной кишки проросла в мочевой пузырь

Сигмовидная кишка — это конечный отдел ободочной кишки, который переходит в прямую кишку. В онкологии злокачественные новообразования данной локализации называют раком ректосигмоидного соединения. Вместе с раком ободочной кишки их объединяют под общим названием колоректальный рак.

В подавляющем большинстве случаев, злокачественная опухоль сигмовидной кишки представлена аденокарциномой. На ее долю приходится 90-95% всех выявленных злокачественных новообразований. Остальные опухоли представлены следующими вариантами:

  • Перстневидно-клеточный.
  • Мелкоклеточный.
  • Плоскоклеточный.
  • Медуллярный.
  • Недифференцированный.

Группа риска

В настоящее время выделено несколько факторов риска, наличие который увеличивает вероятность развития рака злокачественных новообразований в сигмовидной кишке. Сюда относят:

Особенности питания

Увеличивают вероятность развития колоректального рака следующие особенности питания:

  • Чрезмерное употребление жиров животного происхождения и красного мяса.
  • Недостаточное содержание в рационе растительной клетчатки.
  • Регулярное употребление алкоголя.
  • Избыточное питание.

Доказано, что у вегетарианцев колоректальный рак диагностируется на порядок реже, чем у людей со стандартным пищевым рационом. Некоторое время даже было принято считать, то именно мясо является главным канцерогеном для кишечника и приводит к образованию злокачественных опухолей. Современная теория базируется на том, что растительные волокна, коими богат рацион вегетарианцев, очищают кишечник и не дают застаиваться его содержимому. Это уменьшает контакт кишечного эпителия с канцерогенами и предупреждает его злокачественную трансформацию.

Вторым фактором риска является наличие полипов. В подавляющем большинстве случаев рак кишечника развивается в результате малигнизации аденоматозных полипов. Причем, чем дольше он существует и чем больше его размеры, тем более вероятно его злокачественное перерождение.

Наследственность. Роль наследственной предрасположенности доказана в отношении двух синдромов: семейный аденоматозный полипоз (САП) и синдром Линча — наследственный неполипозный рак кишки. На долю наследственного рака приходится 5-7% случаев злокачественных опухолей рака данной локализации.

Другие факторы риска:

  • Воспалительные заболевания толстого кишечника — неспецифический язвенный колит, болезнь Крона.
  • Рак груди и рак яичников в анамнезе.
  • Иммунодефицитные заболевания.

Симптоматика

Коварство злокачественных опухолей сигмовидной кишки заключается в том, что на начальных стадиях нет никаких признаков болезни. Клиническая картина разворачивается, когда процесс переходит в 3-4 стадию.

При этом выделяют общие и локальные симптомы. Из общих отмечают похудание, хроническую усталость, повышенную утомляемость, бледность и пастозность кожных покровов (на фоне хронической железодефицитной анемии).

Опухоль сигмовидной кишки проросла в мочевой пузырь

К локальным симптомам относят:

  • Абдоминальные боли. Боль может иметь различные причины, от нарушения перистальтики кишечника, до прорастания опухоли в смежные ткани и органы.
  • Нарушение регулярности стула. Пациентов беспокоят хронические запоры, которые сменяются зловонными поносами. Это происходит из-за того, что каловые массы скапливаются выше места расположения опухоли, что, в свою очередь, приводит к усилению процессов брожения и гниения, кишечное содержимое разжижается, и запор сменяется диареей. Из-за воспаления кишечной стенки и травмирования опухоли, в стуле могут быть прожилки крови. При обтурации (закупорке) просвета кишки опухолью, развивается кишечная непроходимость, которая сопровождается схваткообразными болями, вздутием живота, нарастанием симптомов интоксикации, тошнотой и рвотой. Такое состояние требует экстренной госпитализации с хирургический стационар для немедленного оказания медпомощи.

Помимо этого, признаками рака сигмовидной кишки могут быть:

  • Повышенное газообразование.
  • Тошнота и вздутие живота.
  • Выделение из заднего прохода слизи, крови или гноя.

Стадирование и классификация рака сигмовидной кишки

По типу опухолевого роста различают экзофитный и эндофитный рак. Экзофитные опухоли растут в просвет кишечника и имеют вид узлового образования или нароста. При чрезмерном разрастании, они могут обтурировать просвет кишки, вызывая кишечную непроходимость.

Эндофитная, или инфильтративная форма рака характеризуется тем, что растет в толще кишечной стенки. Опухоль может циркулярно охватывать стенку кишки, сужая ее просвет, что также вызывает кишечную непроходимость.

Стадирование заболевания осуществляется на основании данных о степени распространения опухоли:

  • рак in situ — злокачественные клетки обнаруживаются только в поверхностном слое слизистой оболочки кишки.
  • 1 стадия — опухоль прорастает слизистую оболочку кишечника и достигает подслизистой основы и мышечного слоя.
  • 2 стадия — рак инфильтрирует всю стенку кишки и может выходить за ее пределы, но метастазов пока не дает.
  • 3 стадия — появляются метастазы в регионарные лимфатические узлы. Опухоль может быть любых размеров.
  • 4 стадия — имеются отдаленные метастазы, либо опухоль распространяется по брюшине (канцероматоз брюшины).

Метастазирование

Для злокачественных опухолей сигмовидной кишки характерны следующие способы метастазирования:

  • Лимфогенный — по лимфатическим сосудам злокачественные клетки достигают сначала регионарных лимфатических узлов, а потом распространяются дальше, на более отдаленные группы. Например, могут поражаться надключичные узлы.
  • Гематогенный путь — злокачественные клетки распространяются по кровеносным сосудам. Первыми поражаются печень и легкие. Если у пациента недифференцированный рак, могут возникнуть метастазы в костный мозг.
  • Имплантационное метастазирование — при выходе опухоли за пределы кишечной стенки могут поражаться рядом расположенные органы и ткани. Таким способом образуются множественные метастазы брюшины, или канцероматоз брюшины.

Диагностика рака сигмовидной кишки

Наиболее информативным методом диагностики рака сигмовидной кишки является колоноскопия с биопсией. Процедура подразумевает полный осмотр всей поверхности толстой кишки с помощью специальной эндоскопической техники.

Сокращенным вариантом колоноскопии является ректосигмоидоскопия, при которой осматривается только конечный этап толстого кишечника — прямая и сигмовидная кишка.

Оба метода диагностики позволяют обнаружить опухоль сигмовидной кишки, оценить ее размеры, вероятность развития осложнений и произвести забор кусочка ткани для последующего гистологического исследования. Чтобы получить достаточно материала для верификации опухоли, биопсию производят из нескольких точек. Полученные результаты необходимы для планирования лечения.

Опухоль сигмовидной кишки проросла в мочевой пузырь

Если на диагностическом этапе произвести тотальную колоноскопию невозможно, ее необходимо сделать в течение 3-6 месяцев после операции, поскольку есть риск синхронных злокачественных новообразований, которые локализуются в недоступных при ректосигмоскопии отделах. Если и после операции тотальная колоноскопия невозможна, проводят КТ-колонографию или ирригоскопию.

В рамках уточняющей диагностики проводится КТ органов брюшной полости и грудной клетки. Данное исследование позволит дифференцировать стадию заболевания и обнаружить регионарные и/или отдаленные метастазы. КТ может быть частично заменено УЗИ органов малого таза, брюшной полости и забрюшинного пространства.

Лечение

Ключевым методом лечения злокачественных опухолей сигмовидной кишки является радикальное хирургическое удаление. На ранних этапах (1-2 стадии) рекомендуется отдавать предпочтение щадящим малоинвазивным эндоскопическим операциям. В остальных случаях показана резекция сигмовидной кишки в пределах здоровых тканей, отступя от края опухоли минимум на 5 см. Также единым блоком удаляются пораженные опухолью ткани, в частности, регионарные лимфатические узлы. Радикальность операции должна быть подтверждена срочным гистологическим исследованием на предмет наличия опухолевых клеток в краях отсечения.

Радикальное хирургическое лечение может осуществляться в 1 или 2 этапа. При одноэтапной операции производят удаление опухоли с восстановлением целостности кишечника посредством наложения анастомоза.

Если это невозможно, проводят двухэтапные операции. После удаления опухоли, на переднюю брюшную стенку выводят приводящий отдел кишки (формируют колостому, через которую будет осуществляться опорожнение кишечника), и через несколько месяцев, после окончания лечения, проводят реконструктивные операции и убирают колостому.

Если радикальное иссечение опухоли невозможно, рассматривают вариант периоперационной химиотерапии, которая призвана уменьшить размеры опухоли и сделать ее резектабельной. Если этого не происходит, проводятся паллиативные операции, а основное лечение пациента осуществляется посредством химиотерапии.

При наличии отдаленных метастазов, их также рекомендуется удалять хирургическим путем. Предпочтение отдается одномоментным операциям, когда во время одной операции удаляется первичный очаг и метастазы. Если метастазы нерезектабельны, проводят химиотерапию и после этого повторно рассматривают вариант их оперативного удаления.

Химиотерапевтическое лечение рака сигмовидной кишки

Химиотерапия рака сигмовидной кишки может применяться в рамках комбинированного лечения. Кроме того, может использоваться как самостоятельный метод терапии при нерезектабельных опухолях или при невозможности провести операцию из-за наличия общих противопоказаний.

В рамках комбинированного лечения проводится адъювантная химиотерапия. Целесообразность ее назначения определяется исходя из стадии опухоли и результатов срочного интраоперационного исследования удаленного фрагмента кишки на предмет наличия злокачественных клеток.

В рамках адъювантной ХТ применяется терапия фторпиримидинами (5-фторурацил, далее 5 ФУ) совместно с препаратами платины 3 поколения (оксалиплатин). Если у пациента развились тяжелые осложнения на двухкомпонентные схемы, терапию продолжают фторпиримидинами в монорежиме. Целью адъювантной химиотерапии является уничтожение оставшихся опухолевых клеток и предотвращение развития рецидивов заболевания.

Самостоятельная химиотерапия носит паллиативный характер и направлена на сдерживание опухолевого процесса, продление жизни больного и улучшение ее качества.

Помимо схем с оксалиплатином и 5-ФУ, применяются схемы с иринотеканом. Лечение может дополняться таргетными препаратами. При отсутствии мутации BRAF и RAS применяются цетуксимаб и панитумумаб. Бевацизумаб может назначаться вне зависимости от наличия мутаций, но он эффективен только совместно с терапией цитостатиками. Цетуксимаб и панитумумаб могут применяться в рамках монотерапии 3 линии.

Прогноз при раке сигмовидной кишки

Прогноз рака сигмовидной кишки определяется стадией опухоли. На 1-2 стадии возможно полное излечение, 5-летняя выживаемость достигает 90%. При третьей стадии она снижается до 50%. Прогноз 4 стадии зависит от возможности радикального удаления метастазов, но количество пациентов, переживших пятилетний рубеж, находится в пределах 14%.

Источник