Неовир при цистите у

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

• Форма выпуска:раствор для внутримышечного введения
• Первичная упаковка:Ампула
• Дозировка:0,25/2МЛ
• В упаковке:5

Показания

В виде монотерапии или в составе комплексной терапии: – гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний; – инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы; – цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; – радиационного иммунодефицита; – ВИЧ-инфекции; – энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии; – острых и хронических гепатитов В и С; – уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии; – венерической лимфогранулемы; – онкологических заболеваний; – рассеянного склероза; – кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек; – папилломавирусной инфекции. Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.

Характеристики

Страна производителя Россия Форма выпуска Раствор для внутримышечного введения, 250 мг/2 мл по 2мл в ампулы – 5 шт в уп. Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей

Лекарственная форма

Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.

Состав

1 мл раствора содержит: активный компонент: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир®) 125 мг; вспомогательные вещества: натрия цитрат 2,5 мг, кислоты лимонной моногидрат 0,5-1,5 мг (до pH 7,5-8,3), вода для инъекций до 1 мл.

Общее описание

Иммуностимулирующий препарат

Особые условия

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: Информация о возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.

Лекарственное взаимодействие

Физико-химической несовместимости и других видов нежелательного взаимодействия не выявлено.

Фармакодинамика

Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием. Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг Неовира® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн ME рекомбинантного интерферона а. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения Неовира®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки – продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность. Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении биодоступность Неовира® составляет более 90%. После введения 100-500 мг Неовира® максимальная концентрация в плазме достигается через 15-30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира®, через 6 часов Неовир® в плазме крови не обнаруживается. Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час. Через 15-30 мин после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона α. Выявлено 2 пика содержания интерферона а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферона α начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.

Показания

В виде монотерапии или в составе комплексной терапии: – гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний; – инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы; – цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; – радиационного иммунодефицита; – ВИЧ-инфекции; – энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии; – острых и хронических гепатитов В и С; – уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии; – венерической лимфогранулемы; – онкологических заболеваний; – рассеянного склероза; – кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек; – папилломавирусной инфекции. Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.

Противопоказания

– Индивидуальная непереносимость препарата; – выраженная недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); – аутоиммунные заболевания; – беременность и лактация; – детский возраст до 18 лет. С осторожностью: С осторожностью применять пациентам пожилого возраста. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Безопасность применения Неовира® при беременности и в период лактации не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Передозировка

Случаев передозировки Неовира® не описано.

Побочные действия

В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже. Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата. При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25-0,5% раствора прокаина).

Особые условия хранения

Помутнение раствора препарата Неовир® до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.

Источник

Инструкция по применению Неовир 250мг/2мл 2мл 5 шт. раствор для внутримышечного введения

Состав и форма выпуска

Раствор – 1 мл:

• Активное вещество: ксодигидроакридинилацетат натрия 125 мг.
• Вспомогательные вещества: натрия цитрат – 2.5 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.5-1.5 мг (до pH 7.5-8.3), вода д/и – до 1 мл.

2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующий препарат. Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Оказывает выраженное противохламидийное действие. Активность препарата связана с его способностью индуцировать образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа.

В/м введение Неовира в дозе 250 мг по выявленным сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн.МЕ рекомбинантного интерферона альфа.

Неовир активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Проявляет иммуномодулирующую активность, нормализуя баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний Неовир способен снижать продукцию в организме фактора некроза опухолей (ВИЧ-инфекция, герпес) и активировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях). Значительно повышает активность полиморфноядерных лейкоцитов.

При ВИЧ-инфекции Неовир оказывает иммуномодулирующий эффект: увеличивает поглотительную активность сыворотки крови, повышает способность лейкоцитов синтезировать интерферон альфа, стимулирует образование активных форм кислорода фагоцитами.

Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после введения Неовира и сохраняется в течение 16-20 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

При в/м введении биодоступность Неовира более 90%. После введения Неовира в дозе 100-500 мг C max в плазме крови достигается через 15-30 мин и составляет 8.3 мкг/мл. Через 5 ч определяются только незначительные концентрации активного вещества, а через 6 ч препарат в плазме крови не обнаруживается.

Через 15-30 мин после введения Неовира в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1.5-2 ч и 110 МЕ/мл через 8-10 ч, после начинается их снижение. Через 24 ч концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, и к исходным значениям возвращается через 46-48 ч.

Метаболизм и выведение

Не метаболизируется. Т1/2 составляет 1 ч. Выводится почками в неизмененном виде.

Клиническая фармакология

Иммуностимулирующий препарат.

Показания к применению

В качестве иммуностимулирующего средства в составе комбинированной терапии:

• профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний (в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний);
• инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч. у лиц с нарушениями иммунной системы);
• цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом;
• радиационный иммунодефицит;
• лечение ВИЧ-инфекции;
• энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;
• острые и хронические гепатиты В и С;
• уретриты, эпидидимиты, простатиты, цервициты и сальпингиты хламидийной этиологии;
• венерическая лимфогранулема;
• онкологические заболевания;
• рассеянный склероз;
• кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Противопоказания к применению

• Почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
• аутоиммунные заболевания;
• беременность;
• лактация (грудное вскармливание);
• детский возраст;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Применение при беременности и детям

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Побочные действия

Общие реакции: субфебрильная температура, аллергические реакции.

Местные реакции: локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата.

Лекарственное взаимодействие

За время клинических исследований и применения препарата в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Информация о физико-химической несовместимости Неовира с другими лекарственными средствами отсутствует.

Дозировка

Раствор для инъекций вводят в/м, разовая доза составляет 250 мг (1 амп.) или 4-6 мг/кг массы тела. При необходимости разовая доза Неовира может быть увеличена до 500 мг.

Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5-7 в/м инъекций в разовых дозах с интервалом 48 ч. Курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса – 8-12 дней. При длительном и профилактическом применении интервал между введениями Неовира составляет 3-7 сут.

При ВИЧ-инфекции раствор для инъекций применяют в составе комбинированной терапии. Курс лечения состоит из 10 в/м инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 ч. После проведения курса терапии делают перерыв 2 месяца. Число повторных курсов не ограничено.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Неовир не предоставлены.

Меры предосторожности

При плохой переносимости или болезненности в месте в/м введения препарата рекомендуется вводить Неовир совместно с 2 мл 0.25-0.5% раствора новокаина.

Оставить отзыв о Неовир 250мг/2мл 2мл 5 шт. раствор для внутримышечного введения

Источник