Неграм лекарство от цистита
Препарат Неграм оказывает антимикробное действие из группы хинолонов. Уроантисептик. Проявляет активность по отношению к Shigella spp., Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., палочки Фридлендера, а также к штаммам, резистентным к сульфаниламидам и антибиотикам.
В зависимости от концентрации возбудителя и его чувствительности к компонентам препарата, проявляет бактериостатическое или бактерицидное действие. Препарат неэффективен в отношении анаэробных и грамположительных бактерий. Механизм действия заключается в остановке процесса полимеризации бактериальной ДНК и прекращение ее синтеза. При длительном использовании возможно развитие резистентности к препарату.
Показания к применению
Показаниями к применению препарата Неграм являются: инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовой системы: уретрит, уретральный синдром, пиелонефрит, цистит воспалительные заболевания предстательной железы; инфекции желудочно-кишечного тракта, холециститы. Для профилактики развития инфекции при хирургических манипуляциях на мочевом пузыре, почках, мочеточниках.
Способ применения
Неграм принимать внутрь. Взрослым начальная доза- 1 г каждые 6 часов, 1 неделю, поддерживающая- 500 мг 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 4 г, в особо тяжелых случаях до 6 г.
Детям от 2 лет начальная доза – 60 мг/кг, поддерживающая — 30 мг/кг, каждые 6 часов.
Побочные действия
Побочные действия от применения препарата Неграм могут возникнуть со стороны центральной нервной системы: слабость, сонливость, головная боль, повышение внутричерепного давления, диплопия, нарушение зрения и цветовосприятия, дисфория, при длительном применении или применении больших доз – судороги, психотические реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, тошнота, диарея, холестаз, гастралгия, желудочно-кишечные кровотечения, изменение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Нарушения кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия, повреждение суставных хрящей у детей.
Со стороны выделительной системы: почечная недостаточность.
Кожные реакции: фотосенсибилизация.
Противопоказания
:
Противопоказаниями к применению Неграма являются: индивидуальная непереносимость компонентов препарата, детям до 2 лет, беременность, атеросклероз сосудов головного мозга, эпилепсия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, почечная и печеночная недостаточность.
Беременность
:
Применение во время беременности препарата Неграм противопоказано. В период лактации возможно – в крайних случаях, под наблюдением врача, когда необходимость использования для матери превышает риск возникновения побочных эффектов у ребенка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Неграм совместим с нитрофуранами.
Не совместим с непрямыми антикоагулянтами, этанолом и препаратами, угнетающими ЦНС.
Передозировка
:
Симптомы передозировки препарата Неграм: усиление побочных эффектов, диспепсия, метаболический ацидоз, судороги, спутанность сознания, потеря сознания, психотические реакции.
Лечение: промывание желудка 3% раствором бикарбоната натрия, ликвидация дегидратации, симптоматическая терапия.
Условия хранения
Список Б. Хранить в прохладном, недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.
Форма выпуска
Таблетки 500 мг: 56 шт.
Описание: таблетки круглые, темно-розового цвета, двояковыпуклые, на одной стороне с насечкой.
Состав
:
1 таблетка Неграм содержит:
налидиксовой кислоты 500 мг
Вспомогательные вещества: краситель (Е172), калия сорбат, крахмал желатинированный, кальция гидрофосфата дигидрат, желатин, крахмал кукурузный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Дополнительно
:
При длительности курса лечения более 14 дней рекомендуется проводить контроль функции почек и печени.
У больных порфирией Неграм может вызвать обострение данного заболевания. В случае появления тяжелых побочных реакций прием препарата следует прекратить.
Возможны ложные высокие показатели 17-кетостероидов в моче и ложная положительная реакция мочи на глюкозу при редукционном методе определения. Во время курса лечения не следует длительно пребывать на солнце.
Во время курса лечения Неграмом рекомендуется воздержаться от вождения автотранспортом и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.
Основные параметры
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Антибактериальный препарат группы хинолонов. Уроантисептик
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки круглые, слегка двояковыпуклые, коричневато-розового цвета, с насечкой на одной стороне.
| 1 таб. | |
| налидиксовая кислота | 500 мг |
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, краситель (Е172), крахмал кукурузный, желатин, калия сорбат, крахмал желатинированный, магния стеарат.
8 шт. – стрипы (7) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат из группы хинолонов. Оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие в зависимости от чувствительности возбудителя и концентрации. Механизм действия заключается в подавлении синтеза бактериальной ДНК путем ингибирования процесса полимеризации.
Активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp. К препарату чувствительны штаммы микроорганизмов, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам.
Не активен в отношении грамположительных и анаэробных бактерий.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.:
—пиелонефрит;
—цистит;
—уретрит;
—простатит;
—инфекции ЖКТ;
—холецистит.
Профилактика инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах на почках, мочеточниках, мочевом пузыре.
Противопоказания
—нарушения функции печени;
—нарушения функции почек (КК менее 50 мл/мин);
—эпилепсия;
—тяжелая форма атеросклероза головного мозга;
—дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
—детский возраст до 2 лет;
—беременность;
—повышенная чувствительность к налидиксовой кислоте и другим хинолонам.
Дозировка
Препарат назначают взрослым по 1 г 4 раза/сут в течение 7 дней. При проведении более длительного лечения доза может быть снижена до 500 мг 4 раза/сут.
Детям в возрасте 2-12 лет назначают в начальной суточной дозе 60 мг/кг массы тела; поддерживающая доза составляет 30 мг/кг/сут. Суточную дозу следует принимать в 3-4 приема.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастралгия, желудочно-кишечные кровотечения, холестаз, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головная боль, дисфория, нарушения зрения и цветовосприятия, диплопия, внутричерепная гипертензия; при длительном применении – судороги; при применении в высоких дозах – психотические реакции.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, повреждение суставных хрящей и артралгия у детей и подростков.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия.
Дерматологические реакции: при длительном применении – фотосенсибилизация.
Прочие: почечная недостаточность.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, в более тяжелых случаях – нарушения сознания, спутанность сознания, психотические реакции, судороги, метаболический ацидоз.
Лечение: промывание желудка, восстановление водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Не следует назначать Неграм одновременно с непрямыми антикоагулянтами.
При одновременном применении Неграма с этанолом или препаратами, угнетающими ЦНС, угнетающее воздействие на ЦНС может усилиться.
Неграм несовместим с нитрофуранами.
Особые указания
Если курс лечения продолжается более 2 недель следует проводить контроль функции печени и почек.
В случае появления тяжелых побочных эффектов со стороны ЦНС (повышение внутричерепного давления, психотические реакции, судороги) или аллергических реакций (кожная сыпь, фотосенсибилизация) прием препарата Неграм следует прекратить.
Лечение Неграмом следует прервать в случае появления артралгии у детей и подростков.
Назначение Неграма может вызвать обострение порфирии у пациентов с этим заболеванием.
В период приема препарата Неграм пациентам рекомендуется избегать длительного пребывания на солнце.
На фоне применения Неграма возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу при редукционном методе определения, а также ложновысокие показатели 17-кетостероидов в моче.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения Неграмом следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Противопоказано назначение препарата при беременности. В период лактации следует применять с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов у грудного ребенка.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан детям до 2 лет.
Детям в возрасте 2-12 лет назначают в начальной суточной дозе 60 мг/кг массы тела; поддерживающая доза составляет 30 мг/кг/сут. Суточную дозу следует принимать в 3-4 приема.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при нарушениях функции почек (КК менее 50 мл/мин). Если курс лечения продолжается более 2 недель следует проводить контроль функции почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при нарушениях функции печени. Если курс лечения продолжается более 2 недель следует проводить контроль функции печени.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Описание препарата НЕГРАМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Регистрационный номер: П №011300/01
Торговое название: НЕГРАМ
Международное непатентованное название: налидиксовая кислота
Лекарственная форма: таблетки
Состав
1 таблетка, содержит
активного вещества: налидиксовой кислоты 500 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, Краситель Е 172, крахмал маисовый, желатин, калия сорбат, желатинированный крахмал, магния стеарат.
Описание
круглые, слегка двояковыпуклые таблетки коричневато-розового цвета с насечкой на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа противомикробное средство, хинолон
Код ATX G01 МВ02
Фармакологическое действие
Противомикробное действие обусловлено подавлением синтеза бактериальной ДНК путем ингибирования полимеризации. Эффективен в отношении грамотрицательных микросрганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., палочки Фридлендера. Действует бактерицидно или бактериостатически (в зависимости от чувствительности микроорганизма и концентрации). Чувствительны штаммы микросрганизмов, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам. Неактивен в отношении грамположительных микроорганизмов и анаэробов. В ходе лечения возможно развитие резистентности микроорганизмов.
Фармакокинетика.
Абсорбция в ЖКТ хорошая, биодоступность – 96%, связь с белками плазмы – 93%. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме – 1-2 ч, в моче – 3-6 ч (250-300 мкг/мл). Концентрация в ткани почек выше, чем в крови. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, в грудное молоко. T½ -1.1-2.5 ч (при нарушении функции почек – до 21 ч). Метаболизм в печени частичный, с образованием активного метаболита – гидроксиналидиксовой кислоты. Выводится почками (2-3% – в виде налидиксовой кислоты, 13% – в виде активного метаболита, 80% -в виде неактивного метаболита).
Показания к применению.
Пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит; инфекции желудочно-кишечного тракта, холецистит и др., вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика инфекций при операциях на почках, мочеточниках, мочевом пузыре.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в том числе к хинолонам), беременность, детский возраст (до 2 лет), печеночная и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина составляет менее 50 мл/мин), эпилепсия, атеросклероз сосудов головного мозга (тяжелая форма), дефицит глюко:;о-6-фосфатдегидрогеназы.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 г 4 раза в сутки, в течение 7 дней. При проведении более длительного лечения доза может быть снижена до 0.5 г 4 раза в сутки. Детям (2-12 лет)- в начальной суточной дозе 60 мг/кг в 3-4 приема, поддерживающая – 30 мг/кг/сут в 3-4 приема.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), тошнота, рвота, диарея, гастралгия, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, холестаз; сонливость, головная боль, нарушение зрения и цветовосприятия, диплопия, внутричерепная гипертензия, дисфория, миалгия; почечная недостаточность и увеличение показателей печеночных ферментов; повреждение суставных хрящей и артралгия у детей и подростков. При длительном применении возможны: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, фотосенсибилизация, судороги. Большие дозы препарата редко вызывают психотические реакции.
Пациент должен сообщать врачу о побочных явлениях, особенно тех, которые не указаны в инструкции по медицинскому применению препарата.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, в более тяжелых случаях – нарушения сознания, спутанность сознания, психотические реакции, судороги, метаболический ацидоз.
Лечение: промывание желудка. Если препарат уже абсорбировался и вызвал тяжелую рвоту, следует возместить потерю жидкости и электролитов; симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не следует назначать одновременно с непрямыми антикоагулянтами.
Может оказать угнетающее воздействие на центральную нервную систему (ЦНС), особенно в случае одновременного применения с этанолом или другими препаратами, угнетающими ЦНС.
Несовместим с нитрофуранами.
Особые указания
Если курс лечения продолжается более двух недель, следует контролировать почечную и печеночную функции. В период лечения препаратом неграм, пациентам рекомедуется избегать длительного пребывания на солнце. Назначение налидиксовой кислоты может вызвать порфирии у пациентов с этим заболеванием. Лечение следует прервать в случае тяжелых побочных явлений со стороны ЦНС (повышение внутричерепного давления, психотические реакции, судороги) или аллергических реакций (кожная сыпь, фотосенсибилизация). Имеются данные о повреждении суставных хрящей у детей и подростков. Если будут отмечаться симптомы артралгии, лечение следует прервать. У пациентов, получающих Неграм, возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу при редукционном методе определения, а также ложновысокие показатели 17-кетостероидов в моче.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки по 500 мг.
По 8 таблеток в стрипе. 7 стрипов в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Срок годности
3 года.
Не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Список Б
При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста, 6, 8501 Ново место, Словения.
Представительство в РФ
123022, Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 41.
Источник
???? Состав препарата Неграм
✅ Применение препарата Неграм
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 20.09.09
Описание активных компонентов препарата
Неграм
(Negram)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01MB02
(Nalidixic acid)
Лекарственная форма
| Неграм | Таблетки рег. №: П N011300/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Неграм
Таблетки круглые, слегка двояковыпуклые, коричневато-розового цвета, с насечкой на одной стороне.
| 1 таб. | |
| налидиксовая кислота | 500 мг |
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, краситель (Е172), крахмал кукурузный, желатин, калия сорбат, крахмал желатинированный, магния стеарат.
8 шт. – стрипы (7) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство группы хинолонов. Оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие в зависимости от чувствительности возбудителя и концентрации. К налидиксовой кислоте чувствительны штаммы микроорганизмов, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам.
Налидиксовая кислота активна в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp.
К налидиксовой кислоте как правило устойчивы Pseudomonas aeruginosa, грамположительные и анаэробные бактерии.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ в высокой степени. Биодоступность составляет 96%, связь с белками плазмы – 93%. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч, в моче – через 3-6 ч (250-300 мкг/мл). Содержание в ткани почек выше, чем в крови. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. T1/2 – 1.1-2.5 ч (при нарушении функции почек – до 21 ч). Метаболизм в печени частичный, с образованием активного метаболита – гидроксиналидиксовой кислоты. Выводится почками (2-3% – в виде налидиксовой кислоты, 13% – в виде активного метаболита, 80% – в виде неактивного метаболита).
Показания активных веществ препарата
Неграм
Инфекционно-воспалительные заболевания преимущественно ЖКТ и мочеполовой системы (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит; инфекции ЖКТ, холецистит), вызванные чувствительными микроорганизмами.
Профилактика инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах на почках, мочеточниках, мочевом пузыре.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь по 1 г 4 раза/сут в течение 7 дней. При проведении более длительного лечения доза может быть снижена до 500 мг 4 раза/сут.
Для детей суточная доза составляет 60 мг/кг в 3-4 приема.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии; редко – желудочно-кишечные кровотечения, холестаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко – сонливость, головная боль, нарушения зрения; в отдельных случаях при длительном применении – судороги.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгии.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях при длительном применении возможны тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.
Противопоказания к применению
Тяжелые нарушения функции печени и почек, эпилепсия, тяжелая форма церебрального атеросклероза, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к налидиксовой кислоте, беременность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Налидиксовая кислота противопоказана к применению при беременности. В период лактации следует применять с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов у грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Особые указания
На фоне применения налидиксовой кислоты возможна ложноположительная реакция мочи при определении глюкозы.
Лекарственное взаимодействие
Не следует назначать одновременно с непрямыми антикоагулянтами.
Налидиксовая кислота может оказать угнетающее воздействие на ЦНС, особенно в случае одновременного применения с этанолом или препаратами, угнетающими ЦНС.
Несовместима с нитрофуранами.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата – используйте данный код
Источник