Мочевой пузырь у недоношенных детей

rahit rebenok

Инфекция мочевыводящих путей у маленьких детей встречается не реже, чем вирусные респираторные заболевания. Рвоту и тошноту, рези в области живота родители часто списывают на колики, нарушение питания или кишечные инфекции. Однако при таких симптомах рекомендуется обращаться к врачу. Если это инфекция мочевыводящих путей, то ее несвоевременная диагностика и лечение приведут к неприятным для грудничка последствиям.

Инфекция мочевыводящих путей возникает при наличии в организме ребенка бактерий, которые начинают с большой скоростью размножаться в мочевых путях.

Наиболее часто эта патология вызвано такими микробами, как:

– кишечная палочка,

– золотистый стафилококк,

– синегнойная палочка,

– клебсиелла

Часто инфекции у младенцев развиваются на фоне пороков развития мочевыводящих путей.

К таковым относятся:

– пузырно-мочеточниковый рефлюкс;

– сужение мочеточников;

– неправильное расположение органов мочевыделительной системы;

– подковообразная почка и другие

Еще одна причина инфекции – это наличие микробного очага в организме. При инфекционно-воспалительной патологии других органов бактериальная флора может попадать в почки и мочевыводящие пути, вызывая там воспаление. Также бактерия может проникнуть в организм ребенка от матери во время грудного вскармливания.

Мочеполовая инфекция у младенцев проявляется такими же симптомами, как и у взрослых. Проблема состоит в том, что новорожденный ребенок не может предъявлять жалобы.

Чтобы выявить симптомы болезни родителям необходимо пристально следить за ребенком.

Вначале появляются такие признаки как плаксивость, беспокойство, плохой сон и снижение аппетита.

У детей до года инфекция мочевыводящих путей может проявляться уменьшением или увеличением от возрастной нормы выделяемой мочи, изменением цвета и насыщенности мочи (моча ребенка может стать ярко-желтой (при увеличении концентрации мочи, что обычно сопровождается уменьшением ее количества), красной или бурой (примесь крови). При появлении бактерий моча не меняет своего цвета, но становится мутной и теряет прозрачность.

Могут появиться отеки из-за особенностей организма малыша, появление неприятного запаха от подгузника.

Появление беспокойства и плача при мочеиспускании, что говорит о наличии боли и рези у грудничка. Часто мамы отмечают, что ребенок натуживается при мочеиспускании. При этом регистрируется прерывистая струя мочи.

Подъем температуры до высоких цифр, если она не проходит после приема жаропонижающих средств и упорно держится несколько дней – это повод заподозрить инфекцию.

Инфекция мочеполовой системы у грудничка выявляется путем проведения лабораторного исследования мочи, бакпосева мочи, анализа крови, б/х анализа крови.

При воспалении в анализах крови, мочи обнаруживается увеличение количества лейкоцитов. При бакпосеве можно выявить, какая именно бактерия стала причиной инфекции, и определить индивидуальную чувствительность микроба к антибиотику.

Как отмечалось выше, причиной инфекции у грудничков может быть врожденная аномалия развития мочеполовых органов.

При наличии подозрений на данную патологию следует выполняются следующие обследования:

– ультразвуковое исследование органов мочевыделительной системы;

– микционная цистография;

– ретроградная рентгенография почек;

– КТ или МРТ почек.

Основа для лечения инфекции мочевыводящих путей – это антибактериальная терапия. Назначается антибиотик широкого спектра действия либо препарат с учетом чувствительности. Антибиотик принимается внутрь либо вводится внутривенно.

Важно, что при выявлении инфекции младенец должен быть госпитализирован на все время лечения.

Кроме антибиотиков применяются противовоспалительные препараты и жаропонижающие. Причем многие лекарственные средства выпускаются в удобной форме применения, к примеру, в свечах.

Часто назначаются растительные уросептики, которые не имеют токсического эффекта и способствуют выздоровлению ребенка. Ни в коем случае нельзя самостоятельно начинать лечение или отменять лекарства без назначений врача. Это приведет к тому, что болезнь перейдет в латентную стадию и будет периодически обостряться, снова и снова вызывая неприятные симптомы. Кроме этого, многие лекарства противопоказаны для детей и бесконтрольное их употребление принесет ребенку непоправимый вред.

Инфекция у грудничков с пороками развития будет постоянно рецидивировать, несмотря на качественно проведенное лечение. Поэтому единственный выход – это провести оперативную коррекцию порока. Следует отметить, что операция возможна лишь после того, как острый воспалительный процесс будет устранен.

Профилактика инфекций мочеполовой системы у грудничков.

Для того чтобы исключить болезнь у ребенка, следует выполнять следующие пункты:

-тщательно следить за гигиеной мочеполовых органов ребенка.

– избегать переохлаждения малыша;

– следить за рациональностью питания.

Ежегодно в отделении недоношенных и патологии новорожденных проходят лечение около 1400 детей. Из них с инфекцией мочевых путей 65-70, с различными врожденными пороками почек и мочевой системы 28-30 детей. Всем детям проводится комплекс обследований и лечение согласно разработанным стандартам. Все дети выписываются с улучшением и выздоровлением и в дальнейшем наблюдаются нефрологами и урологами в областной детской поликлинике.

Инфекция мочеполовой системы – не такой уж страшный диагноз. При наличии полного обследования и качественной, адекватно подобранной терапии ребенок выздоровеет без каких-либо остаточных явлений.

Источник

Статьи

Опубликовано в журнале:

«Практика педиатра» №4, 2020

М.В. Кушнарева1, д-р биол. наук, профессор, Г.М. Дементьева1, д-р мед. наук, профессор, Е.И. Шабельникова1, канд. мед. наук, Е.Д. Балашова2, канд. мед. наук, А.Ю. Герасимов3, Х.М. Мархулия2, канд. мед. наук

1 Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, г. Москва

2 ГБУЗ «Городская клиническая больница № 13 Департамента здравоохранения г. Москвы»

3 ГБУЗ «Городская клиническая больница № 29 им. Н.Э. Баумана Департамента здравоохранения г. Москвы»

Ключевые слова: недоношенные новорожденные, инфекция, мочевыводящие пути, микроорганизмы, антибиотики
Keywords: preterm infants, infection, urinary tract, microorganisms, antibiotics

Резюме.
Цель исследования – оценить частоту различных инфекций мочевыводящих путей (ИМП) и бессимптомной бактериурии у недоношенных новорожденных и выявить микроорганизмы, ответственные за их развитие.
Материалы и методы. Обследованы 580 недоношенных новорожденных (112 условно здоровых и 468 с инфекционно-воспалительными заболеваниями). Спектр возбудителей ИМП определяли у 51 ребенка; при бессимптомной бактериурии выявляли спектр микроорганизмов у 66 детей с положительными результатами посевов. Масса тела детей при рождении варьировала от 780 до 3000 г, гестационный возраст – от 27 до 37 нед. Посев мочи проводили количественным методом Gould от 3 до 6 раз (в динамике).
Результаты. Бессимптомная бактериурия наблюдалась у недоношенных детей с неурологической инфекцией и у условно здоровых глубоконедоношенных младенцев соответственно в 1,8 и 3 раза чаще, чем у более зрелых детей. Большинство возбудителей ИМП составляли грамотрицательные микроорганизмы. Чаще всего (в 53% случаев) встречались бактерии семейства Enterobacteriaceae. Грамположительные кокки (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) обнаружены у 2-20% детей. Candida spp. выявлена у 4-32% младенцев. При бессимптомной бактериурии спектр микроорганизмов был аналогичным.
Заключение. Структура возбудителей ИМП у недоношенных новорожденных очень разнообразна, в большинстве случаев выявлены грамотрицательные микроорганизмы. Не установлены различия в спектре микроорганизмов при ИМП и бессимптомной бактериурии.
Summary.
The study objective is to assess the incidence of urinary tract infections (UTIs) and asymptomatic bacteriuria in premature infants and to identify the microorganisms responsible for their development.
Materials and methods. Five hundred and eighty (580) preterm infants (112 conditionally healthy infants and 468 infants with infectious and inflammatory diseases) were examined. The etiological structure of UTIs was studied in 51 preterm infants, and the etiology of asymptomatic bacteriuria was tested in 66 preterm infants with positive microbiological cultures. Birthweight was from 780 to 3000 g, and geional age was from 27 to 37 weeks. Urine culture was reed by the quantitative.
Results. Asymptomatic bacteriuria was 1.8 and 3 s more common in newborns with a non-urological infection and among conditionally healthy extremely preterm infants than in more mature babies, respectively. Most of pathogens of UTIs was represented by gram-negative microorganisms. Enterobacteriaceae were found more often (in 53%). Gram-positive cocci (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) were found in 2-20% of infants. Candida spp. was found in 4-32% of infants. Asymptomatic bacteriuria was represented by the same spectrum of microorganisms as UTIs pathogens.

Введение

Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) у новорожденных детей, особенно у недоношенных, остается актуальной проблемой. На долю ИМП в структуре заболеваний органов мочевыделительной системы у этой возрастной группы приходится в среднем 37,3% [1]. У доношенных новорожденных с лихорадкой и соматической перинатальной патологией ИМП встречается в 1-7% случаев [2]. В отделениях для недоношенных детей Городской клинической больницы № 13 Департамента здравоохранения г. Москвы частота ИМП у недоношенных новорожденных с пневмонией составляет 14%, а у доношенных с пневмонией – 10%. По данным научной литературы, воспалительные изменения в клиническом анализе мочи выявляют у 25% новорожденных при нахождении их в отделении реанимации и позже, в постреанимационном периоде [1]. ИМП у новорожденных нередко становится причиной развития тяжелой хронической патологии почек и наступления инвалидности [3-6].

Термином ИМП в настоящее время обозначают инфекционно-воспалительные заболевания (ИВЗ) в любом отделе мочевыделительной системы: пиелонефрит, цистит, уретрит. Это обусловлено тем, что у младенцев сложно дифференцировать отдел мочевыделительной системы, где возникло воспаление [4, 5, 7]. Своевременная диагностика и лечение ИМП позволяют предотвратить развитие тяжелой хронической патологии органов мочевыделительной системы [5, 8, 9]. Эффективность лечения ИМП во многом зависит от знания современной этиологии ИМП и адекватности антибактериальной терапии [3-5, 10].

Цель исследования – оценить частоту различных инфекций мочевыводящих путей (ИМП) и бессимптомной бактериурии у недоношенных новорожденных и выявить микроорганизмы, ответственные за их развитие.

Материалы и методы

Исследование проведено на базе отделений для недоношенных новорожденных детей Городской клинической больницы № 13 и Городской клинической больницы № 29 им. Н.Э. Баумана Департамента здравоохранения г. Москвы. Посевы мочи были выполнены у 580 недоношенных новорожденных. Микробиологическое исследование мочи осуществляли количественным методом Gould [11] 3-6 раз в течение неонатального периода. Количество микроорганизмов выражали в lg колониеобразующих единиц в 1 мл мочи (КОЕ/мл). Диагностически значимым считали количество бактерий >lg 5 КОЕ/мл и количество грибов рода Candida ≥lg 3 КОЕ/мл. Чувствительность микроорганизмов к антибиотикам определяли дискодиффузионным методом [12].

Обследованные дети были распределены по 4 группам для выявления частоты ИМП и бессимптомной бактериурии.

В 1-ю группу (n = 56) вошли условно здоровые глубоконедоношенные дети с массой тела при рождении ≤1500 г без ИВЗ, у которых глубокая незрелость была основной патологией. Средняя масса тела при рождении составила 1295±32 г (от 900 до 1495 г), средний гестационный возраст – 29,4±0,5 нед (от 27 до 32 нед).

Во 2-ю группу (n = 56) были включены условно здоровые недоношенные дети без ИВЗ с массой тела при рождении >1500 г. Средняя масса тела при рождении составила 2650±70 г (от 1551 до 3100 г), гестационный возраст – 34,5±1,4 нед (от 32 до 37 нед).

В 3-ю группу (n = 264) вошли глубоконедоношенные дети (масса тела при рождении ≤1500 г) с ИВЗ различной локализации (пневмонией, трахеобронхитом, трахеитом, ринитом, отитом, инфекцией кожных покровов, инфекцией мочевыводящих путей, конъюнктивитом), которые развились на фоне перинатальной патологии (задержки внутриутробного развития, поражения центральной нервной системы, отечного синдрома). Средняя масса тела при рождении составила 1120±30 г (от 780 до 1450 г), средний гестационный возраст – 29,2±0,4 нед (от 27 до 32 нед).

В 4-ю группу (n = 204) включены недоношенные дети с теми же ИВЗ в неонатальном периоде, что и у детей 3-й группы, и с массой тела при рождении >1500 г. Средняя масса тела составила 2350±55 г (от 1580 до 3000 г), средний гестационный возраст – 34,2±1,3 нед (от 32 до 37 нед).

Статистическая обработка результатов проводилась с помощью пакета компьютерных программ istica 7. Рассчитывали частоту встречаемости признака в группах (в %). Определение различий между качественными признаками проводили с использованием критерия χ². Различия считали статистически значимыми при р <0,05.

Результаты

У 463 недоношенных новорожденных посев мочи был стерильным.

Посев мочи у детей без клинических проявлений ИМП (с нормальными показателями анализа мочи, физиологической частотой мочеиспускания, отсутствием опрелости в области наружных половых органов) позволил выявить в 66 (11,4%) случаев бессимптомную бактериурию. Последняя характеризовалась содержанием в моче условно-патогенных микроорганизмов в количестве от lg 6 до lg 7 КОЕ/мл. ИМП была диагностирована у 51 (8,8%) новорожденного (табл. 1).

Таблица 1. Частота выявления инфекции мочевыводящих путей и бессимптомной бактериурии у недоношенных новорожденных

Группа	Бессимптомная бактериурия		Инфекция мочевыводящих путей
Группа	абс.	%	абс.	%
1-я (n = 56)	6*	10,7	0	0
2-я (n = 56)	2*	3,6	0	0
3-я (n = 268)	40	14,9	30	11,2
4-я (n = 211)	18	8,5	21	10,0

* Различия между группами статистически значимы (р <0,05).

Как видно из таблицы 1, бессимптомная бактериурия в 3 раза чаще встречалась у условно здоровых глубоконедоношенных младенцев (1-й группы), чем у более зрелых условно здоровых детей (2-й группы, p <0,05). Частота бессимптомной бактериурии у глубоконедоношенных младенцев с ИВЗ также имела тенденцию к росту (в 1,8 раза) по сравнению с таковой у более зрелых новорожденных с теми же ИВЗ. Бессимптомная бактериурия у глубоконедоношенных с ИВЗ была выявлена в 1,4 раза чаще, чем у условно здоровых с тем же гестационным возрастом, а у более зрелых детей с ИВЗ – в 2,4 раза чаще, чем у условно здоровых с аналогичным гестационным возрастом. По-видимому, меньшая частота бактериурии, выявленная при сравнении более зрелых условно здоровых детей и новорожденных с ИВЗ, обусловлена достаточной активностью у первых местного иммунитета, который успешно противостоял развитию инфекционного процесса в органах мочевыделительной системы.

ИМП встречалась практически с одинаковой частотой у детей 3-й и 4-й групп (р >0,05), причем у каждого 3-го новорожденного этот инфекционный процесс в органах мочевыделительной системы был изолированным, а у остальных детей он сочетался с инфекцией дыхательных путей (пневмонией и/или трахеобронхитом) – у 13 и 5 детей 3-й и 4-й групп соответственно, с кишечными дисфункциями – у половины детей в каждой группе, с омфалитом – у 2 детей в каждой группе. У некоторых новорожденных инфекционный очаг вне органов мочевыделительной системы был выявлен одновременно в 2 локализациях.

У недоношенных новорожденных с ИМП чаще всего (в 53% случаев) встречались бактерии семейства Enterobacteriaceae в том числе у каждого 5-го ребенка была обнаружена Escherichia coli. У 13 (25,5%) детей были выявлены грамположительные кокки. С наибольшей частотой высевался Enterococcus faecalis (у 20%) (табл. 2). На высокую частоту выявления Enterococcus faecalis у новорожденных указывают также Е.А. Мельникова и соавт. [13]. Pseudomonas aeruginosa и Stenotrophomonas maltophilia встречались редко, однако у 3 детей (5,6%) 3-й группы был выделен полирезистентный к антибиотикам госпитальный штамм Pseudomonas aeruginosa.

Колонизация 2 штаммами наблюдалась у 18 (35%) детей с ИМП. Как правило, это было сочетание бактерий и грибов рода Candida. В нашем исследовании мы не столкнулись со сменой возбудителя ИМП.

При бессимптомной бактериурии спектр микроорганизмов не отличался от видового состава возбудителей ИМП, представленных в табл. 2. Среди них также большинство составили энтеробактерии (29 штаммов у 44% детей) с преобладанием Escherichia coli (у 30% детей). С одинаковой частотой были обнаружены грибы рода Candida как у детей с ИМП, так и у детей с бессимптомной бактериурией. Обращает на себя внимание довольно частое обнаружение Enterococcus faecalis (18,2%), как и у детей с ИМП (табл. 3).

Таблица 2. Возбудители инфекции мочевыводящих путей у недоношенных новорожденных (n = 51)

Микроорганизмы	Количество штаммов	Частота встречаемости штамма среди обследованных, %*
Enterococcus faecalis	10	19,6
Staphylococcus epidermidis коагулазоотрицательные	1	2,0
Staphylococcus haemoliticus	1	2,0
Staphylococcus aureus	1	2,0
Citrobacter spp.	1	2,0
Escherichia coli	11	21,6
Klebsiella pneumoniae	7	13,7
Proteus vulgaris	5	9,8
Enterobacter cloacae	3	5,6
Pseudomonas aeruginosa	4	7,8
Stenotrophomonas maltophilia	1	2,0
Candida krusei	2	3,9
Candida albicans	16	32,0

* Частота указана в процентах от малых чисел для cравнения с данными табл. 3.

Таблица 3. Микроорганизмы, выявленные в моче у недоношенных новорожденных с бессимптомной бактериурией (n = 66)

Микроорганизмы	Количество штаммов	Частота встречаемости штамма среди обследованных, %
Enterococcus faecalis	12	18,2
Staphylococcus epidermidis коагулазоотрицательные	1	1,5
Staphylococcus epidermidis с гемолизирующими свойствами	5	7,6
Proteus mirabilis	1	1,5
Enterobacter cloacae	2	3,0
Enterobacter aerogene	2	3,0
Escherichia col	20	30,3
Klebsiella pneumoniae	4	6,0
Pseudomonas aeruginosa	2	3,0
Stenotrophomonas maltophilia	1	1,5
Candida krusei	3	4,5
Candida albicans	24	36,4

Массивная колонизация мочевыделительной системы грибами рода Candida (>1000 КОЕ/мл) у недоношенных детей с бессимптомной бактериурией и ИМП наблюдалась только при антибактериальной терапии. При этом отмечалась следующая закономерность. У детей, получавших 3 антибиотика, титр грибов обычно составлял от lg 3 до lg 4 КОЕ/мл, а у прошедших лечение 4-6 антибиотиками – от lg 5 до lg 8 КОЕ/мл независимо от степени зрелости новорожденных. У детей же, получавших 1-2 антибиотика, содержание Candida spp., как правило, не превышало lg 3 КОЕ/мл.

Бессимптомная бактериурия у недоношенных детей обычно купировалась в процессе антибиотикотерапии основного ИВЗ, что было связано с чувствительностью штаммов, выделенных из мочи, к применяемым антибиотикам. Кроме того, уменьшение выраженности колонизации мочевыводящих путей могло быть связано с активной местной противоинфекционной защитой организма [14]. Обнаружение грибов рода Candida в моче требовало дополнительного назначения противогрибковой терапии или увеличения доз применяемых профилактически противогрибковых препаратов и, при необходимости, замены препарата.

Бессимптомная бактериурия у большинства детей была вызвана 1 микроорганизмом (в 74% случаев у 34 глубоконедоношенных детей и в 80% случаев у 16 более зрелых младенцев). Колонизация 2 штаммами встречалась редко (26 и 20% соответственно). Таким образом, группы детей с бессимптомной бактериурией с различным гестационным возрастом и массой тела при рождении статистически значимо не отличались по частоте обнаружения монокультуры и ассоциаций микробов.

Возбудители ИМП и бессимптомной бактериурии, как правило, были чувствительны к антибиотикам, действующим на соответствующие группы микроорганизмов. Бактерии семейства Enterobacteriaceae были чувствительны к комбинации имипенема с циластатином, меропенему, амикацину, цефтазидиму, цефотаксиму, цефоперазону, комбинации пиперациллина с тазобактамом. Штаммы Escherichia coli были чувствительны также к гентамицину и ципрофлоксацину (по 18 штаммов), нетилмицину (12 штаммов), к комбинации ампициллина с сульбактамом (15 штаммов), рифампицину (14 штаммов), азлоциллину (16 штаммов), хлорамфениколу (12 штаммов), карбенициллину (7 штаммов). Все (6) штаммы Pseudomonas aeruginosa были чувствительны к колистину, комбинации имипенема с циластатином, меропенему, амикацину. Три штамма сохраняли чувствительность к цефтазидиму, а другие 3 штамма были устойчивы к нему. Последние 3 штамма Pseudomonas aeruginosa были госпитальными. Штаммы Stenotrophomonas maltophilia были чувствительны к комбинации тикарциллина с клавулановой кислотой, ко-тримоксазолу, комбинации сульфаметоксазола с триметопримом. Enterococcus faecalis был чувствителен к ванкомицину, линезолиду (все штаммы), к комбинации имипенема с циластатином и меропенему (12 штаммов), к цефазолину (8 штаммов), умеренно устойчив к ампициллину (8 штаммов). Staphylococcus epidermidis с гемолизирующими свойствами был чувствителен к ванкомицину, линезолиду, цефазолину, цефтазидиму, ципрофлоксацину (все штаммы), эритромицину, линкомицину, гентамицину и хлорамфениколу (по 3 штамма). Коагулазоотрицательные штаммы Staphylococcus epidermidis (без гемолизирующих свойств) и штамм Staphylococcus aureus были чувствительны к ванкомицину, линезолиду, ципрофлоксацину, эритромицину, линкомицину, бензилпенициллину, оксациллину, комбинациям ампициллина с сульбактамом, амоксициллина с клавулановой кислотой, цефазолину, цефтазидиму, амикацину, гентамицину, канамицину, рифампицину, фузидин-натрию.

Обсуждение

Формирование ИМП у новорожденных зависит от массивности бактериурии, свойств микроорганизмов и состояния макроорганизма [5, 14]. Высокая степень колонизации новорожденного микрофлорой матери в родах и микрофлорой окружающей госпитальной среды в условиях сниженной противоинфекционной защиты может быть причиной бактериурии у младенцев. Ежедневная санитарная обработка наружных половых органов и отверстия уретры препятствует восходящему инфицированию [5, 8, 14].

Нарушение микробиома кишечника с увеличением количества условно-патогенной микрофлоры является одним из доказанных механизмов инфицирования мочевого тракта у младенцев [3, 5, 8, 9].

Особенности организма также влияют на развитие ИМП у детей. Это малые и большие врожденные аномалии органов мочевыделительной системы, нарушения уродинамики, снижение местной и системной противоинфекционной защиты [1,4-6, 8, 14].

В настоящее время выделяют уропатогенные штаммы микроорганизмов. Эти микробы обладают высокой способностью к адгезии к эпителию мочевыводящих путей. Для уропатогенных штаммов характерны высокие темпы колонизации и роста [8, 9, 14]. Определенный вклад в развитие ИМП вносят госпитальные штаммы бактерий, которым свойственна высокая патогенность из-за высокой способности к адгезии, к синтезу токсинов (коагулазы, фосфолипазы, ДНКазы и др.) и полирезистентности к антибиотикам. В нашем исследовании у 3 новорожденных с ИМП был выделен госпитальный штамм Pseudomonas aeruginosa.

Следует отметить, что возможно существенное снижение выраженности бактериурии на фоне антибактериальной терапии ИВЗ, локализованных вне мочевыделительных путей (пневмонии, трахеобронхита, омфалита, менингита и др.). Применение антибиотиков может, с одной стороны, препятствовать развитию ИМП и купировать их, а с другой – затруднять диагностику ИМП, определение патогена [3, 5, 8, 13, 14]. Лечение ИМП нужно проводить с учетом как индивидуальной чувствительности возбудителей к антибиотикам, так и чувствительности госпитальных штаммов, циркулирующих в конкретном стационаре [3, 6, 9, 13-15].

Заключение

Таким образом, спектр возбудителей ИМП у недоношенных новорожденных очень разнообразен. Большинство возбудителей состовляют грамотрицательные микроорганизмы. Среди них чаще всего (53%) встречались бактерии семейства Enterobacteriaceae. Грамположительные кокки (Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis) обнаружены у 2-20% детей. Сandida spp. высевалась у 4-32% младенцев. В нашем исследовании не наблюдалась смена возбудителя ИМП. При бессимптомной бактериурии выявлен тот же спектр микроорганизмов, что и при ИМП.

Литература

Чугунова О.Л., Думова С.В. Особенности заболеваний органов мочевой системы у детей раннего возраста // Фармакотерапия детских болезней: Руководство / Под ред. А.Д. Царегородцева. М.: Медицинское информационное агентство, 2010. С. 704-734.
Beetz R. Evaluation and management of urinary tract infections in the neonate // Current Opinion in Pediatrics. 2012. Vol. 24. No. 2. P. 205-211. DOI: 10.1097/MOP.0b013e32834f0423.
Campanella S., Kara T. Urinary tract infection: Starship children’s health clinical guideline. 2007. Р. 1-6.
Маковецкая Г.А., Борисова О.В., Мазур Л.И., Гасилина Е.С. Прогнозирование развития заболеваний почек, ассоциированных в дебюте с инфекцией // Педиатрия. 2012. Т. 91. № 6. С. 12-17.
Чугунова О.Л., Шумихина М.В. Инфекция мочевой системы у детей. Эффективная фармакотерапия // Педиатрия. 2015. Т. 94. № 3. С. 10-20.
Stein R., Dogan H.S., Hoebeke P. et al. Urinary tract infections in children: EAU/ESPU guidelines // European Urology. 2015. Vol. 67. No. 3. P. 546-558.
Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология. М.: Медицина, 1989.
Игнатова М.С. Детская нефрология: Руководство для врачей. 3-е изд., перераб. и доп. М.: МИА, 2011.
Warady B.A., Chadha V Clinic kidney disease in children: the global perspective // Pediatric Nephrology. 2007. Vol. 22. No. 12. P. 1199-2009. DOI: 10.1007/s00467-006-0410-1.
Панова Л.Д., Чугунова О.Л., Ахметшин Р.З. и др. Донозологическая диагностика заболеваний почек у новорожденных с инфекционно-воспалительной патологией // Нефрология. 2016. Т. 20. № 3. С. 48-59.
Клиническая лабораторная диагностика: Национальное руководство. В 2 т. Т. 2 / Под ред. В.В. Меньшикова и В.В. Долгова. М.: Гэотар-Медиа, 2013.
Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам: Методические указания. М.: Медицина, 2004.
Мельникова Е.А., Лучанинова В.Н., Крукович Е.В. и др. Трудности и возможности диагностики инфекции мочевой системы у новорожденных // Педиатрия. 2017. Т. 96. № 5. С. 8-14.
Захарова И.Н., Османов И.М., Мумладзе Э.Б. и др. Бессимптомная бактериурия: смена общепринятого взгляда // Медицинский совет. 2017. № 19. С. 162-167. DOI: 10.21518/2079-701X-2017-19-162-167.
La Scola C., De Mutis C., Hewitt I.K. еt al. Different guidelines for imaging after first UTI in febrile infants: yield, cost, and radiation // Pediatrics. 2013. Vol. 131. No. 3. P. 665-671. DOI: 10.1542/ peds.2012-0164.