Лечение удвоении мочевого пузыря

Дивертикул мочевого пузыря, экстрофия мочевого пузыря и аномалии урахуса

Аномалии мочевого пузыря

– это группа врожденных и приобретенных нарушений развития и строения мочевого пузыря. К аномалиям мочевого пузыря относится: экстрофия мочевого пузыря,

аномалии урахуса, агенезия, удвоение мочевого пузыря, дивертикул мочевого пузыря, врожденная контрактура шейки мочевого пузыря (болезнь Мариона).

Аномалии мочевого пузыря

– это группа очень редких заболеваний, однако наиболее часто из них встречается: дивертикул мочевого пузыря, экстрофия мочевого пузыря и аномалии урахуса.

Экстрофия мочевого пузыря

– это тяжелый порок развития, при котором у ребенка отсутствует передняя стенка мочевого пузыря и соответствующая ей передняя брюшная стенка (стенка

живота). Этот порок встречается у одного из 40 000 – 50 000 новорожденных. У мальчиков в 2 раза чаще девочек. Природа данного порока до сих пор не ясна.

Экстрофия мочевого пузыря всегда сопровождается тотальной эписпадией и расщеплением лобковых костей. Выделяют 3 степени экстрофии в зависимости от величины

дефекта передней брюшной стенки, расстояния, на которое расходятся лобковые кости и наличия сопутствующих дефектов развития. Диагноз устанавливается уже

при рождении. Лечение экстрофии мочевого пузыря только хирургическое, и его метод зависит от степени. Так при 1 степени экстрофии хирургически закрывается

дефект передней брюшной стенки и зашивается мочевой пузырь, а при 2 и 3 степени мочеточники пересаживают в кишечник, сам мочевой пузырь удаляют и зашивают

дефект передней брюшной стенки.

Дивертикул мочевого пузыря

– это врожденная или приобретенная аномалия мочевого пузыря, при которой происходит мешковидное выбухание одной из стенок мочевого пузыря. У детей это

врожденный порок. Дивертикул может быть одиночным и, гораздо реже, множественным. Располагается чаще дивертикул на задней или боковой стенке мочевого

пузыря. В дивертикуле обычно застаивается моча, что может способствовать развитию цистита. А, если в него открывается одно из устьев мочеточника, то

возникает опасность развития пиелонефрита в результате пузырно – мочеточникового рефлюкса. Чем же проявляется дивертикул мочевого пузыря? Ребенок может

жаловаться на затрудненное мочеиспускание, мочеиспускание в два приема (при этом сначала опорожняется сам мочевой пузырь, а потом дивертикул). Уролог может

поставить диагноз дивертикула мочевого пузыря на основании проведенной цистоскопии и цистографии. Лечение данной аномалии мочевого пузыря хирургическое и

суть его заключается в устранении дефекта стенки мочевого пузыря.

Аномалии урахуса. Урахус – это мочевой проток, т.е. своеобразная трубка, соединяющая формирующийся мочевой пузырь через пуповину с

околоплодными водами в период внутриутробного развития плода. В норме к моменту рождения ребенка урахус зарастает. Однако при определенных условиях мочевой

проток перекрывается не полностью, в результате чего формируются его аномалии:

–

Пупочный свищ

– незаращение части урахуса, находящейся в области пупка. Проявляется такая аномалия постоянным мокнутием ранки пупка.

–

Пузырно – пупочный свищ

– полное незаращение урахуса. Данный вид характеризуется постоянным выделением из ранки пупка мочи. Такой вид аномалии урахуса чаще диагностируется

урологом после введения в него синки и обнаружения в дальнейшем в моче.

–

Дивертикул мочевого пузыря

– незаращение части урахуса, отходящей от мочевого пузыря. Диагноз устанавливается на основании цистоскопии и цистографии.

–

Киста урахуса

– незаращение средней части урахуса. Данный аномалию трудна диагностировать Однако при наличии кисты врач, иногда, может ее прощупать через живот.

Лечение пузырно – пупочного свища, кисты урахуса – оперативное. Проводится оно в возрасте 6 месяцев и старше и заключается в их удалении и закрытии

образовавшегося при этом дефекта. Лечение пупочного свища начинается с консервативного и заключается в обработке его раствором марганцовки или зеленки. В

случае неэффективности – операция в возрасте старше 1 года.

Агенезия мочевого пузыря

– полное его отсутствие. Этот самый редкий порок обычно сочетается с другими пороками развития не совместимыми с жизнью.

Удвоение мочевого пузыря

– вторая по редкости аномалия мочевого пузыря, характеризующаяся наличием перегородки в мочевом пузыре. Такая аномалия может сочетаться с удвоением

мочеиспускательного канала. Лечение только хирургическое.

Контрактура шейки мочевого пузыря

– это вид аномалии мочевого пузыря, при котором в стенке мочевого пузыря на выходе из него образуется избыточное количество соединительной ткани.

Проявления данного заболевания могут варьировать от затруднения при мочеиспускании до полной задержки мочеиспускания. Диагноз врач устанавливает на основе

данных уретроцистоскопии и уретроцистографии. Лечение заключается в рассечении данной стриктуры.

Аплазия почки, удвоение почек, добавочная почка

Аномалии количества почек

– это одна из групп аномалий почек. В настоящее время по классификации главного уролога России в нее включены аплазия; удвоение почки; добавочная, третья

почка.

Аплазия

– это полное отсутствие одной или обеих почек. Отсутствие обеих почек не представляет интереса, так как такие новорожденные дети не жизнеспособны. Аплазия

обеих почек – это казуистически редкое заболевание. В тоже время аплазия одной почки встречается относительно часто – у 4-8% среди всех больных с

аномалиями почек. По данным различных исследователей аплазия почки нередко сочетается с другими аномалиями мочеполовой системы. У мальчиков встречается в 2

раза чаще, чем у девочек. Сама по себе аплазия почки ни чем не проявляется. Но выявление урологом у ребенка наличие только одной почки очень важно, так как

при различных заболеваниях этой почки тактика лечения должна быть максимально щадящей и должна быть должны быть приложены максимальные усилия для

сохранения ее нормальной функции. Следует отметить, что врожденная единственная почка в функциональном плане более деятельна и приспособлена к различным

отрицательным влияниям. Поэтому заболевания в ней встречаются реже. В то же время если все-таки то или иное заболевание возникло в единственной почке, то

протекает оно более тяжело с более выраженными проявлениями. Диагноз аплазии почки у ребенка установить, при отсутствии ее поражения какой-либо болезнью,

сложно. Однако при возникновении в ней болезни, когда родители приводят такого ребенка к урологу, в постановке диагноза ему помогает ультразвуковое

исследование и экскреторная урография, динамическая нефросцинтиграфия, почечная ангиография.

Удвоение почки

– наиболее часто встречающаяся аномалия количества почек у детей. Данная аномалия чаще встречается у девочек. Выделяют одно- и двустороннее удвоение почек.

Удвоение почки может быть полным и неполным. Полное удвоение это наличие двух чашечно-лоханочных систем, двух мочеточников, открывающихся двумя устьями в

мочевом пузыре. При неполном удвоении мочеточники в конечном итоге сливаются в один и открываются одни устьем в мочевом пузыре. Иногда полное удвоение

почки может сопровождаться аномалией развития нижнего отдела одного из мочеточников: он оканчивается либо в дивертикуле мочевого пузыря, либо открывается

во влагалище или уретру у девочек (в этом случае характерно постоянное подтекание мочи при сохраненном нормальном мочеиспускании, что может быть принято за

недержание), либо в кишечник и т.д.. Также удвоении почки часто наблюдается такая патология мочеточника как уретроцеле. Удвоенная почка, не пораженная

болезнью, не имеет каких – либо проявлений и обнаруживается у ребенка случайно при обследовании по поводу других заболеваний. Однако, удвоенная почка

значительно чаще, чем нормальная, подвержена различным заболеваниям. Наиболее частым заболеванием, возникающим у детей на фоне удвоенной почки, является

пиелонефрит – 24,3 %; мочекаменная болезнь – 21,2 %; гидронефроз – 14,6 %; туберкулез – 36 %; нефроптоз – 3,6 %; опухоль – 2,1 %. Развитию пиелонефрита

способствует частое сочетание данной аномалии количества почек с пузырно – мочеточниковым рефлюксом. Пиелонефрит при этом протекает более длительно и

упорно. Особенностью течения мочекаменной болезни является частое ее сочетание с пиелонефритом. Сопутствующие удвоенной почке аномалии мочеточника, в

конечном итоге, могут приводить к возникновению гидронефроза. В связи с этим для своевременной диагностики такой аномалии количества почек проводится

комплексное урологическое обследование детей. Постановка диагноза не представляет сложности и заключается в проведении экскреторной урографии,

ультразвукового исследовании и цистоскопии. Лечение выполняют только при наличии патологического процесса в удвоенной почке (пиелонефрит, мочекаменная

болезнь, гидронефроз и др.).

Добавочная почка

– крайне редкая аномалия количества почек. Размеры добавочной почки значительно уменьшены. Обнаруживается оно также случайно при обследовании по поводу

других заболеваний. Такой вид аномалии количества почек может проявляться только постоянными тупыми болями в животе. Диагноз устанавливается с помощью

экскреторной урографии, ультразвукового исследования, ангиографии.

Источник

Аномалии мочевого пузыря – это группа врожденные нарушений строение и развития. Могут быть изолированными или сочетаться с аномалиями развития других систем и органов. Существуют пороки развития мочевого пузыря как очень распространенные, как и крайне редкие.

Это группа врожденных и приобретенных нарушений развития и строения. К аномалиям относится: экстрофия, аномалии урахуса, агенезия, удвоение, дивертикул, врожденная контрактура шейки (болезнь Мариона).

Как пройти лечение

3.Обследование в стационаре

Выделяют:

Удвоение;
Экстрофия;
Агенезия;
Дивертикул;
Врожденная контрактура шейки (болезнь Мариона).

Не существует конкретных причин развития. Все пороки связаны с какими-либо нарушениями в эмбриональном периоде развития. Можно говорить о факторах риска, которые в целом приводят к развитию аномалий органов и систем:

Наследственная предрасположенность;
Вредные привычки (курение, алкоголизм, наркомания);
Неблагоприятные условия окружающей среды;
Прием беременной женщиной тератогенных препаратов;
Вредные условия труда женщины;
Травмы и заболевания во время беременности.

Агенезия мочевого пузыря

Самый редкий порок развития. От 75% до 80% новорожденных с этим пороком развития рождаются мертворожденными или умирают на первом году жизни в связи с декомпенсацией основных функция организма. Как правило, данный порок сочетается с другими тяжелыми пороками развития, несовместимыми с жизнью. Характерно также отсутствие уретры. Если произошло развитие мочеточников, они слитно или раздельно впадают в преддверие влагалища или прямую кишку. Часто при данном пороке встречаются недоразвитие влагалища и двурогая матка, удвоение почек и другие аномалии мочеполовой системы.

Если младенец жизнеспособен и его состояние позволяет провести оперативное лечение, возможно создание артифициального мочевого пузыря из сегмента толстой кишки (интестинальная пластика) или наложение уретерокутанеостомы (выведение мочеточников на кожу).

Оперативные вмешательства при данной аномалии чрезвычайно сложны и объем реконструкции зависит от наличия и выраженности других пороков развития и состояния ребенка.

Удвоение мочевого пузыря

Является очень редким пороком развития. Встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек.

Существуют различные степени выраженности этого порока развития. Иногда может наблюдаться только дополнительная неполная перегородка в полости, которая может располагаться в сагиттальном и фронтальном направлении в полости мочевого пузыря, быть полной и неполной. В зависимости от ее расположения имеются различные клинические проявления.