Клетки переходного эпителия мочевого пузыря

Transitional epithelium animation, highlighting the epithelial layer, then underlying connective tissue. Contrast the messy appearance of the epithelial surface to other epithelial tissues.

Transitional epithelium is a type of stratified epithelium. This tissue consists of multiple layers of epithelial cells which can contract and expand in order to adapt to the degree of distension needed. Transitional epithelium lines the organs of the urinary system and is known here as urothelium. The bladder for example has a need for great distension.

Structure[edit]

The appearance of transitional epithelium differs according to its cell layer. Cells of the basal layer are cuboidal (cube-shaped), or columnar (column-shaped), while the cells of the superficial layer vary in appearance depending on the degree of distension.[1] These cells appear to be cuboidal with a domed apex when the organ or the tube in which they reside is not stretched. When the organ or tube is stretched (such as when the bladder is filled with urine), the tissue compresses and the cells become stretched. When this happens, the cells flatten, and they appear to be squamous and irregular.

Cell layers[edit]

Transitional epithelium is made up of three types of cell layers: basal, interte, and superficial.[2] The basal layer fosters the epithelial stem cells in order to provide constant renewal of the epithelium.[3] These cells’ cytoplasm is rich in tonofilaments and mitochondria; however, they contain few rough endoplasmic reticulum. The tonofilaments play a role in the attachment of the basal layer to the basement membrane via desmosomes.[4] The interte cell layer is highly proliferative and, therefore, provides for rapid cell regeneration in response to injury or infection of the organ or tube in which it resides.[3] These cells contain a prominent Golgi apparatus and an array of membrane-bound vesicles.[4] These in the packaging and transport of proteins, such as keratin, to the superficial cell layer. The cells of the superficial cell layer that lines the lumen are known as facet cells or umbrella cells. This layer is the only fully differentiated layer of the epithelium. It provides an impenetrable barrier between the lumen and the bloodstream, so as not to allow the bloodstream to reabsorb harmful wastes or pathogens.[3] All transitional epithelial cells are covered in microvilli and a fibrillar mucous coat.[2]

The epithelium contains many intimate and delicate connections to neural and connective tissue. These connections allow for communication to tell the cells to expand or contract. The superficial layer of transitional epithelium is connected to the basal layer via cellular projections, such as interte filaments protruding from the cellular membrane. These structural elements cause the epithelium to allow distension; however, these also cause the tissue to be relatively fragile and, therefore, difficult to study. All cells touch the basement membrane.[citation needed]

Cell membrane[edit]

Because of its importance in acting as an osmotic barrier between the contents of the urinary tract and the surrounding organs and tissues, transitional epithelium is relatively impermeable to water and salts. This impermeability is due to a highly keratinized cellular membrane synthesized in the Golgi apparatus.[5] The membrane is made up of a hexagonal lattice put together in the Golgi apparatus and implanted into the surface of the cell by reverse pinocytosis, a type of exocytosis.[6] The cells in the superficial layer of the transitional epithelium are highly differentiated, allowing for maintenance of this barrier membrane.[6] The basal layer of the epithelium is much less differentiated; however, it does act as a replacement source for more superficial layer.[6] While the Golgi complex is much less prominent in the cells of the basal layer, these cells are rich in cytoplasmic proteins that bundle together to form tonofibrils. These tonofibrils converge at hemidesmosomes to attach the cells at the basement membrane.[4]

[edit]

The transitional epithelium cells stretch readily in order to accommo fluctuation of volume of the liquid in an organ (the distal part of the urethra becomes non-keratinized stratified squamous epithelium in females; the part that lines the of the tissue is called the basement membrane). Transitional epithelium also s as a barrier between the lumen, or inside hollow space of the tract that it lines and the bloodstream. To help achieve this, the cells of transitional epithelium are connected by tight junctions, or virtually impenetrable junctions that seal together to the cellular membranes of neighboring cells. This barrier prevents re-absorption of toxic wastes and pathogens by the bloodstream.

Clinical ificance[edit]

Urothelium is susceptible to carcinoma. Because the bladder is in with urine for extended periods, chemicals that become concentrated in the urine can cause bladder cancer. For example, cigarette smoking leads to the concentration of carcinogens in the urine and is a leading cause of bladder cancer. Aristolochic acid, a compound found in plants of the family Aristolochiaceae, also causes DNA mutations and is a cause of liver, urothelial and bladder cancers.[7] Occupational exposure to certain chemicals is also a risk factor for bladder cancer. This can include aromatic amines (aniline dye), polycyclic aromatic hydrocarbons, and diesel engine exhaust.[8]

Carcinoma[edit]

Carcinoma is a type of cancer that occurs in epithelial cells. Transitional cell carcinoma is the leading type of bladder cancer, occurring in 9 out of 10 cases.[9] It is also the leading cause of cancer of the ureter, urethra, and urachus, and the second leading cause of cancer of the kidney. Transitional cell carcinoma can develop in two different ways. Should the transitional cell carcinoma grow toward the inner surface of the bladder via finger-like projections, it is known as papillary carcinoma. Otherwise, it is known as flat carcinoma.[9] Either form can transition from non-invasive to invasive by spreading into the muscle layers of the bladder. Transitional cell carcinoma is commonly multifocal, more than one tumor occurring at the of diagnosis.

Transitional cell carcinoma can stasize, or spread to other parts of the body via the surrounding tissues, the lymph system, and the bloodstream. It can spread to the tissues and fat surrounding the kidney, the fat surrounding the ureter, or, more progressively, lymph nodes and other organs, including bone. Common risk factors of transitional cell carcinoma include long-term misuse of pain medication, smoking, and exposure to chemicals used in the making of leather, plastic, textiles, and rubber.[10]

Transitional cell carcinoma patients have a variety of treatment options. These include nephroureterectomy, or the removal of kidney, ureter, and bladder cuff, and segmental resection of the ureter. This is an option only when the cancer is superficial and infects only the third of the ureter. The procedure entails removing the segment of cancerous ureter and reattaching the end.[10] Patients with advanced bladder cancer or disease, also often look to bladder reconstruction as a treatment. Current methods of bladder reconstruction include the use of gastrointestinal tissue. However, while this method is effective in improving the of the bladder, it can actually increases the risk of cancer, and can cause other complications, such as infections, urinary stones, and electrolyte imbalance. Therefore, other methods loom in the future. For example, current re paves the way for use of pluripotent stem cells to derive urothelium, as they are highly and indefinitely proliferative in vitro (i.e. outside of the body).[3]

Urothelial lesions[edit]

• Papillary urothelial lesions
  • Papillary urothelial hyperplasia
  • Urothelial papilloma
  • Papillary urothelial neoplasm of low malignant potential (PUNLMP)
  • Low-grade papillary urothelial carcinoma
  • High-grade papillary urothelial carcinoma
  • Invasive urothelial carcinoma
• Flat urothelial lesions
  • Reactive urothelial atypia
  • Urothelial inverted papilloma
  • Urothelial atypia of unknown ificance
  • Urothelial dysplasia
  • Urothelial carcinoma in situ
• Invasive urothelial carcinoma
  • Invasive urothelial carcinoma (NOS)
  • Urothelial carcinoma with inverted growth pattern
  • Urothelial carcinoma with squamous differentiation
  • Urothelial carcinoma with vildular differentiation
  • Urothelial carcinoma, micropapillary variant
  • Urothelial carcinoma, lymphoepithelioma-like variant
  • Urothelial carcinoma, clear cell (glycogen-rich) variant
  • Urothelial carcinoma, lipoid cell variant
  • Urothelial carcinoma with syncitiotrophoblastic giant cells
  • Urothelial carcinoma with rhabdoid differentiation
  • Urothelial carcinoma similar to giant cell tumor of bone

Gallery[edit]

• Types of epithelium

• Schematic view of transitional epithelium

• Vertical section of bladder wall.

• Transverse section of ureter.

References[edit]

1. ^ Marieb, E., & Hoehn, K. (2013). Human anatomy & physiology (9th ed., pp. 122-124). Boston: Pearson.
2. ^ a b Monis, B., & Zambrano, D. (1968). Ultrastructure of transitional epithelium of man. Zeitschrift für Zellforschung und Microscopical Anatomie, 87(1), 101-117.
3. ^ a b c d Osborn, S. L., & Kurzrock, E. A. (2015). Production of Urothelium from Pluripotent Stem Cells for Regenerative Applications. Current Urology Reports, 16(1), 1+. Retrieved from https://go.galegroup.com/ps/i.do?id=GALE%7CA390522720&v=2.1&u=clemsonu_main&it=r&p=AONE&sw=w&asid=bf6961c15c9b9523113dee93fd8df89c
4. ^ a b c Hicks, R. (1965). The Fine Structure Of The Transitional Epithelium Of Rat Ureter. The Journal of Cell Biology, 26(1), 25-48. Retrieved November 25, 2014, from https://jcb.rupress.org/content/26/1/25.abstract
5. ^ Hicks, R. (1966). THE OF THE GOLGI COMPLEX IN TRANSITIONAL EPITHELIUM: Synthesis of the Thick Cell Membrane. The Journal of Cell Biology, 30(3), 623-643. Retrieved November 25, 2014, from https://jcb.rupress.org/content/30/3/623.abstract
6. ^ a b c Firth, J. A., & Hicks, R. M. (1973). Interspecies variation in the fine structure and enzyme cytochemistry of mammalian transitional epithelium. Journal of Anatomy, 116(Pt 1), 31-43.
7. ^ Poon, Song Ling; Huang, Mi Ni; Choo, Yang; McPherson, John R.; Yu, Willie; Heng, Hong Lee; Gan, Anna; Myint, Swe Swe; Siew, Ee Yan; Ler, Lian Dee; Ng, Lay Guat; Weng, Wen-Hui; Chuang, Cheng-Keng; Yuen, John SP; Pang, See-Tong; Tan, Patrick; Teh, Bin Tean; Rozen, Steven G. (Dec 2015). “Mutation atures implicate aristolochic acid in bladder cancer development”. Genome Medicine. 7 (1): 38. doi:10.1186/s13073-015-0161-3. PMC 4443665. PMID 26015808.
8. ^ “Bladder cancer risk factors”. Cancer Re UK. Retrieved 27 July 2014.
9. ^ a b American Cancer Society. (2014). Bladder cancer. Retrieved November 25, 2014, from https://www.cancer.org/cancer/bladdercancer/detailedguide/bladder-cancer-what-is-bladder-cancer
10. ^ a b Transitional Cell Cancer. (2012, April 13). Retrieved December 14, 2014, from https://my.clevelandclinic.org/health/diseases_conditions/hic_Transitional_Cell_Cancer_of_Renal_Pelvis_and_Ureter

Bibliography[edit]

• Andeon, Karl-Erik (2011). Urinary Tract. Springer. ISBN 978-3-642-16498-9 .

External s[edit]

• Histology at utmb.edu
• Histology image: 36_02 at the University of Oklahoma Health Sciences Center – “ureter”
• Histology image: 37_02 at the University of Oklahoma Health Sciences Center – “urinary bladder”
• Anatomy Atlases – Microscopic Anatomy, plate 02.24 – “Transitional Epithelium”, Ureter
• Histology at KUMC urinary-renal16 “ureter”
• www.urothelium.com is an online resource for rmation Human Urothelium and the “Biomimetic Urothelium”
• Urothelium at the US National Library of Medicine Medical Subject ings (MeSH)
• Histology at qmul.ac.uk
• Diagram at umich.edu
• Histology at wisc.edu

Источник

Содержание

1. Описание
2. Классификация
3. Нормальные значения
4. Причины

Названия

 Эпителий в моче.

Эпителий в моче

Описание

 Эпителиальным слоем называют единичный пласт клеток, который выстилает слизистые мочеполовой, дыхательной системы и пищеварительного тракта. Из эпителиальных клеток состоят преимущественно все железы человеческого организма. Эпителиальные клетки делятся на несколько видов, одним из которых является плоский его вид.

Классификация

 Во всех отделах мочевыделительной системы эпителиальный слой различен и клетки, его выстилающие, имеют неодинаковую структуру. Различают эпителий:

 • Плоский – это округлые бесцветные клетки больших размеров, имеющие ядро. Незначительное количество его в урине детей и женщин соответствует норме. Если эпителий плоский в моче повышен, то это расценивается как наличие в организме инфекции. Наличие клеток плоского эпителия в моче у мужчин свидетельствует о патологическом процессе в организме, в норме их быть не должно. В урину девочек и женщин клетки попадают из влагалища и мочеиспускательного канала. Их количество не должно превышать десяти. В противном случае это отклонение от нормы. У новорожденных детей и малышей до двухнедельного возраста допустимо наличие клеток плоского эпителия в моче до десяти.

 • Переходный, клетки которого имеют одно или несколько ядер. Форма цилиндрическая или округлая. Этим видом эпителиальной ткани выстланы: верхний отдел мочеиспускательного канала, мочеточник, лоханки почек. В норме должно содержатся максимум три клетки у мужчин, женщин и детей. Повышается этот вид эпителия при болезнях почек (мочекаменная болезнь, цистит, пиелонефрит). Исключают наличие полипов, гепатит. В некоторых случаях повышению клеток может способствовать массаж предстательной железы.

 • Почечный. Этого вида не должно наблюдаться в моче. Допускается небольшое значение клеток (до 10) у малышей до месячного возраста. Наличие почечного эпителия – патология паренхимы почек.

Нормальные значения

 • Клетки плоского эпителия у самых маленьких детей от рождения до двухнедельного возраста, девочки, женщины от 0 до 10 в поле зрения. У мужчин – отсутствуют.

 • Переходный. Для любого пола и возраста до 2 – 3 в после зрения.

 • Почечный. У новорожденных детей и до достижения ими месяца от 0 до 10. У мужчин и женщин эти клетки не должны присутствовать.

Причины

Превышение количества плоского эпителия в моче.

 Наличие эпителиальных клеток в моче, может говорить о присутствующем в организме пациента воспалительном процессе. Причин появления плоского эпителия в моче может быть несколько.

 • Цистит – воспаление мочевого пузыря, вызванное бактериальной, вирусной или грибковой инфекцией.

 • Нефропатия (заболевание почек, при котором нарушено их функционирование) дисметаболического характера. Заболевание, связанное со структурными и функциональными нарушениями почек, развивающиеся на фоне нарушения обмена веществ, сопровождающегося кристаллурией.

 • Нефропатия лекарственного характера. Структурные и функциональные изменения почек, развивающиеся на фоне фармакологической терапии.

 • Другие уретриты различной этиологии.

 • Простатит у мужчин.

Причины появления переходного эпителия в моче.

 Переходный эпителий выстилает лоханки почек, мочеточники, мочевой пузырь, крупные протоки предстательной железы и верхний отдел мочеиспускательного канала. Клетки переходного эпителия в моче здоровых встречаются людей в единичном количестве.

 Увеличение количества клеток переходного эпителия может наблюдаться при цистите, пиелонефрите, почечнокаменной болезни. Нормы переходного эпителия не имеют подразделений в соответствии с возрастом и полом. Максимальное количество для здорового человека – это не более 3 клеток в моче.

Причины появления почечного эпителия в моче.

 Если найдена увеличенная концентрация почечного эпителия в моче, то этот факт идентифицирует о происходящих заболеваниях почек в организме, например, о поражении паренхимы почек, потому как почечный эпителий образовывает поверхность канальцев у почек. Причиной воспалений является интоксикация, инфекции, пиелонефриты, сбой кровообращения, гломерулонефриты.

 Если у пациента была произведена трансплантация почки, а через три дня результат анализа показывает наличие почечной разновидности, и его содержание 15 и выше в поле зрения, то этот факт говорит о возможности отторжения аллотрансплантата.

Источник

Многослойный эпителий, покрывающий поверхность кожи, стоит из нескольких слоев (Рис. 41). В самом глубоком слое, лежащем на границе с соединительной тканью, находятся цилиндрические, активно делящиеся митозом клетки. Над ними располагаются шиповатые клетки. Над шиповатыми клетками локализуется зернистый слой.

Рис. 41. Строение многослойного эпителия кожи: I- ростковый слой; II – зернистый слой; III – блестящий слой; IV – роговой слой; 1 – базальная мембрана; 2 – базальные клетки; 3 – шиповатые клетки

В клетках этого слоя появляются зерна кератогиалина – предшественника рогового вещества. В некоторых участках поверхности тела над зернистым слоем находится кажущийся бесструктурным блестящий слой. Наконец, на самой поверхности – толстый роговой слой, состоящий из остатков клеток – роговых чешуек.

Разновидностью многослойного эпителия является плоский неороговевающий эпителий роговицы.

Задание. Рассмотреть препарат многослойного плоского ороговевающего эпителия кожи пальца, зарисовать и описать его. Обозначить базальный слой, шиповатый слой, зернистый слой, блестящий слой, роговой слой. Рассмотреть препарат многослойного плоского неороговевающего эпителия роговицы, зарисовать его, обозначить базальный слой, шиповатый слой, слой плоских клеток, строму роговицы.

Переходный эпителий мочевого пузыря

Рис. 42. Переходный эпителий мочевого пузыря кролика: I – в спавшемся; II – в слабо растянутом; III – в сильно растянутом мочевом пузыре

Переходный эпителий по количеству слоев является двухслойным. Базальный слой состоит из клеток различной формы, расположенных на базальной мембране. Одни клетки мелкие и низкие, другие – крупные и высокие. Покровный слой образован гигантскими клетками, не связанными с базальной мембраной. Гистофизиологическая особенность переходного эпителия связана с возможностью изменения конфигурации и расположения образующих его клеток.

Рис. 43. Переходный эпителий мочевого пузыря.Слои эпителия: 1 – базальный слой: небольшие клетки с овальными ядрами. Только эти клетки контактируют с базальной мембраной; 2 – промежуточный слой: клетки полигональной формы; 3 – поверхностный слой: очень крупные клетки. Их форма, в зависимости от растяжения органа, меняется от куполообразной (как на снимке) до плоской. Некоторые из этих клеток – двуядерные; 4 – рыхлая волокнистая соединительная ткань под эпителием.

Задание. Рассмотреть препарат эпителия мочевого пузыря, зарисовать и описать его. Обозначить базальный слой, промежуточный слой, поверхностный слой.

Обкладочные клетки фундальных желез желудка

Одна из основных функций желудка в организме животных состоит в образовании особого, сложного по составу секреторного продукта – желудочного сока.

Особый интерес представляют фундальные железы дна желудка, формирующие внутреннюю поверхность достаточно широкой слизистой оболочки дна желудка. Эти железы располага­ются в слое соединительной ткани под однослойным призматическим эпителием. По своему строению они представляют собой простые трубчатые железы. Соединительно-тканные прослойки между трубчатыми железами дна желудка очень тонкие, богаты кровеносными капиллярами, поэтому соседние железы тесно прилегают друг к другу, образуя сплошной железистый слой.

Каждая железа состоит из тела железы и короткого неразвитого протока. Стенки секреторного отдела такой железы образованы клетками различного типа (Рис. 44). Среди относительно мелких, так называемыхглавных, секреторных клеток призматической формы, выделяющих гранулированный секрет белковой природы и составляющих основную массу тела и дна железки, легко обнаружить на препарате относительно крупные клетки округлой формы или слегка вытянутой, нередко выступающие в просвет железы, – это обкладочные клетки. Они содержат одно ядро, расположенное в центре клетки; редко попадаются двуядерные клетки.

Обкладочные клетки обладают особой системой внутриклеточных секреторных канальцев. На световом уровне они выглядят как пустые щелевидные или округлой формы пространства внутри цитоплазмы клеток. Нередко значительная часть цитоплазмы обкладочных клеток заполнена такими светлыми участками.

При окраске фундальных желез смесью двух красителей, из которых один основной (азур), а другой кислотный (эозин), клетки, образующие стенку железы, окрашиваются по-разному: цитоплазма главных клеток, обладающая базофилией, так как богата эргастоплазмой, окрашивается азуром в синий цвет. Нередко главные клетки бывают заполнены гранулами секрета, концентрирующимися в апикальной части клеток. В таких клетках базофильные участки заполняют базальную околоядерную часть цитоплазмы.

Цитоплазма обкладочных клеток, напротив, не имеет эргастоплазмы и бедна рибосомами. Поэтому она оксифильна и окрашивается эозином в чисто розовый цвет. В цитоплазме содержатся гранулярные структуры, окрашивающиеся на препаратах в более интенсивный розовый цвет. Обкладочные клетки выделяют хлориды, по всей видимости, в комплексе с белком, поэтому их цитоплазма бедна базофильными структурами, обычно связанными с синтезом белка, и дает при окраске кислыми красителями четко выраженную оксифилию. В просвете желудка из хлоридов образуется соляная кислота – обязательный компонент желудочного сока. Ядра клеток стенки желез дна желудка при окраске азур-эозином окрашиваются азуром в синий цвет.

Рис. 44. Обкладочные клетки фундальных желез (железа дна желудка) крысы: 1 – обкладочные клетки; 2 – главные клетки; 3 – ядро; 4 – ядрышко; 5 – гранулы секрета; 6 – кровеносный капилляр; 7 – эритроциты; 8 – соединительная ткань

Задание. Рассмотреть препарат желудочных желез, зарисовать и описать его.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #

Источник