Эдас капли от цистита

Це­лью ис­сле­до­ва­ния по­слу­жи­ло изу­че­ние эф­фек­тив­но­сти, пе­ре­но­си­мо­сти, без­опас­но­сти, а так­же не­же­ла­тель­ных и по­боч­ных эф­фек­тов ком­плекс­но­го го­мео­па­ти­че­ско­го ле­кар­ствен­но­го сред­ства Кан­та­цит ЭДАС-140 (кап­ли) при ле­че­нии боль­ных с острым не­ослож­нён­ным бак­те­ри­аль­ным ци­сти­том.

Кри­те­рии вклю­че­ния боль­ных в ис­сле­до­ва­ние: острый не­ослож­нён­ный бак­те­ри­аль­ный ци­стит; лейко­ци­ты в мо­че до 100 в п/зр.; ми­кро­ге­ма­ту­рия – до 50 эрит­ро­ци­тов в пре­па­ра­те; бак­те­ри­урия – бо­лее 100000 ми­кроб­ных тел в 1 мл мо­чи; про­те­и­ну­рия – до 0,5 г/сут­ки; лейко­ци­ты в кро­ви до 13000 в 1 мкл; по­вы­шен­ная СОЭ до 30 мм/час; воз­раст боль­ных от 18 до 60 лет; на­ли­чие ин­фор­ми­ро­ван­но­го со­гла­сия па­ци­ен­та на уча­стие в ис­сле­до­ва­нии.

Кри­те­рии ис­клю­че­ния боль­ных из ис­сле­до­ва­ния: хро­ни­че­ский ци­стит; гриб­ко­вая ин­фек­ция; вос­па­ле­ние, кам­ни, аде­но­ма и рак про­ста­ты; стрик­ту­ра уре­тры; кам­ни и опу­холь мо­че­во­го пу­зы­ря; тя­же­лые со­пут­ству­ю­щие за­бо­ле­ва­ния, тре­бу­ю­щие си­стем­ной те­ра­пии; на­ли­чие про­ти­во­по­ка­за­ний для при­ме­не­ния од­но­го из те­сти­ру­е­мых пре­па­ра­тов (п/п не­до­ста­точ­ность, дру­гое ле­че­ние); па­ци­ен­ты, при­ме­ня­ю­щие пре­па­ра­ты, ко­то­рые мо­гут по­вли­ять на ре­зуль­та­ты ис­сле­до­ва­ния; ин­ди­ви­ду­аль­ная не­пе­ре­но­си­мость пре­па­ра­та; бе­ре­мен­ность и корм­ле­ние гру­дью.

Все­го в ис­сле­до­ва­ни­ях участ­во­ва­ло 120 боль­ных с острым не­ослож­нён­ным бак­те­ри­аль­ным ци­сти­том в воз­ра­сте 21 – 55 лет (сред­ний воз­раст 37,7 ± 3,5 лет). Из них 53,3 % бы­ли боль­ные муж­ско­го по­ла, 46,7 % – жен­ско­го по­ла. 30 % боль­ных бы­ли в воз­ра­сте 21-40 лет, 46,7 % – в воз­ра­сте 41-50 лет, 23,3 % в воз­ра­сте 51-55 лет. Па­ци­ен­ты со­ста­ви­ли 2 со­по­ста­ви­мые груп­пы – основ­ную и кон­троль­ную, по 30 боль­ных в каж­дой (табл. 1). До­сто­вер­ной раз­ни­цы по воз­рас­ту и по­лу меж­ду груп­па­ми не бы­ло.

Пер­вич­ное об­сле­до­ва­ние вклю­ча­ло сбор жа­лоб и ана­мне­за за­бо­ле­ва­ния, осмотр, оцен­ку симп­то­ма­ти­ки за­бо­ле­ва­ния. Об­щий ана­лиз кро­ви. Об­щий ана­лиз мо­чи с опре­де­ле­ни­ем лейко­ци­тов, эрит­ро­ци­тов, бел­ка, бак­те­рий (в 1 мл мо­чи бо­лее 100000 ми­кроб­ных тел сви­де­тель­ству­ет об остром про­цес­се). УЗИ мо­че­во­го пу­зы­ря, про­ста­ты (для по­ста­нов­ки диа­гно­за и ис­клю­че­ния опу­хо­ли мо­че­во­го пу­зы­ря и про­ста­ты). Вы­яв­ле­ние со­пут­ству­ю­щей основ­но­му за­бо­ле­ва­нию па­то­ло­гии для на­зна­че­ния, при не­об­хо­ди­мо­сти, до­пол­ни­тель­ной ле­кар­ствен­ной те­ра­пии.

По­сле ле­че­ния (че­рез 3-5 дней) – оцен­ка симп­то­ма­ти­ки за­бо­ле­ва­ния, ана­лиз кро­ви. Ана­лиз мо­чи с опре­де­ле­ни­ем лейко­ци­тов, эрит­ро­ци­тов, бел­ка, бак­те­рий. Оцен­ка эф­фек­тив­но­сти и пе­ре­но­си­мо­сти пре­па­ра­та, опи­са­ние по­боч­ных эф­фек­тов, при их на­ли­чии.

Схе­ма ле­че­ния в кон­троль­ной груп­пе

Со­блю­де­ние по­коя, на­хо­дить­ся в теп­ле, по не­об­хо­ди­мо­сти по­стель­ный ре­жим. Грел­ка на над­лоб­ко­вую об­ласть, теп­лые си­дя­чие ван­ны. Пи­ща без острых при­прав, ма­ри­на­дов, кон­сер­ван­тов. Обиль­ное питьё, на­прав­лен­ное на уве­ли­че­ние про­дук­ции мо­чи, ре­гу­ляр­ное и пол­ное опо­рож­не­ние мо­че­во­го пу­зы­ря. Ко-три­мок­са­зол 2 та­блет­ки по 480 мг 2 ра­за в сут­ки в те­че­ние 3-5 дней.

Схе­ма ле­че­ния в основ­ной груп­пе

Па­ци­ен­ты, в до­пол­не­ние к те­ра­пии кон­троль­ной груп­пы, по­лу­ча­ли вне при­е­ма пи­щи Кан­та­цит ЭДАС-140 по 5 ка­пель на ку­соч­ке са­ха­ра или в чай­ной лож­ке во­ды 3 ра­за в сут­ки в те­че­ние 3-5 дней.

Эф­фек­тив­ность ле­че­ния боль­ных оце­ни­ва­ли по сте­пе­ни ре­дук­ции симп­то­мов жже­ние и зуд, боль, ча­стые и бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния, лейко­ци­тоз в мо­че, ми­кро­ге­ма­ту­рия, бак­те­ри­урия, про­те­и­ну­рия, лейко­ци­тоз, по­вы­шен­ная СОЭ.

Симп­то­мы ощу­ще­ние жже­ния и зу­да в об­ла­сти уре­тры и про­меж­но­сти во вре­мя мо­че­ис­пус­ка­ния (да­лее жже­ние и зуд), боль над лоб­ком или в об­ла­сти про­меж­но­сти (да­лее боль), ча­стые мо­че­ис­пус­ка­ния, бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния оце­ни­ва­ли по ве­ри­фи­ци­ро­ван­ной 3-х балль­ной шка­ле.

Жже­ния и зу­да:

• 0 бал­лов – от­сут­ствие симп­то­ма;
• 1 балл – лёг­кий зуд и жже­ние, про­хо­дят са­мо­сто­я­тель­но;
• 2 бал­ла – вы­ра­жен­ный зуд и жже­ние, под­да­ют­ся ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пии (су­пра­стин, ди­медрол);
• 3 бал­ла – не­стер­пи­мый зуд и жже­ние, пло­хо под­да­ют­ся ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пии.

Боль:

• 0 бал­лов – от­сут­ствие симп­то­ма;
• 1 балл – боль воз­ни­ка­ет пе­ри­о­ди­че­ски, крат­ко­вре­мен­но и про­хо­дит са­мо­сто­я­тель­но;
• 2 бал­ла – боль дли­тель­ная (бо­лее 30 ми­нут), лег­ко под­да­ет­ся ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пии (ба­рал­гин);
• 3 бал­ла – боль дли­тель­ная и силь­ная, пло­хо под­да­ет­ся ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пии.

Ча­стые мо­че­ис­пус­ка­ния:

• 0 бал­лов – рво­ты нет;
• 1 балл – ча­ще, чем обыч­но;
• 2 бал­ла – 1-2 ра­за боль­ной встаёт но­чью;
• 3 бал­ла – че­рез каж­дые 1,5 – 2 ча­са боль­ной встаёт но­чью, ноч­ной сон на­ру­шен.

Бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния:

• 0 бал­лов – от­сут­ствие симп­то­ма;
• 1 балл – лёг­кая боль при мо­че­ис­пус­ка­нии, про­хо­дит са­мо­сто­я­тель­но;
• 2 бал­ла – вы­ра­жен­ная боль при мо­че­ис­пус­ка­нии, но лег­ко под­да­ет­ся ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пи­ей (аналь­ге­ти­ки);
• 3 бал­ла – му­чи­тель­ная боль при мо­че­ис­пус­ка­нии, прак­ти­че­ски не под­даёт­ся кор­рек­ции ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пи­ей.

Пост ре­ги­стра­ци­он­ное ран­до­ми­зи­ро­ван­ное от­кры­тое срав­ни­тель­ное кли­ни­че­ское ис­сле­до­ва­ние бы­ло по­свя­ще­но изу­че­нию эф­фек­тив­но­сти го­мео­па­ти­че­ских ка­пель Кан­та­цит ЭДАС-140 в срав­не­нии с ба­зис­ной те­ра­пи­ей при ле­че­нии боль­ных с острым не­ослож­нён­ным бак­те­ри­аль­ным ци­сти­том.

Ре­зуль­та­ты кли­ни­че­ско­го ис­сле­до­ва­ния пред­став­ле­ны в та­бли­цах 1-5. Со­пут­ству­ю­щая основ­но­му за­бо­ле­ва­нию па­то­ло­гия бы­ла в ста­дии ре­мис­сии, она не тре­бо­ва­ла до­пол­ни­тель­ной ле­кар­ствен­ной те­ра­пии и не мог­ла по­вли­ять на ре­зуль­та­ты про­во­ди­мо­го кли­ни­че­ско­го ис­сле­до­ва­ния. В ана­ли­зах кро­ви и мо­чи па­то­ло­ги­че­ских из­ме­не­ний, свя­зан­ных с приёмом Кан­та­цит ЭДАС-140, не вы­яв­ле­но. При УЗИ мо­че­во­го пу­зы­ря и про­ста­таы (у муж­чин) но­во­об­ра­зо­ва­ний не вы­яв­ле­но. Ста­ти­сти­че­ская об­ра­бот­ка ре­зуль­та­тов ис­сле­до­ва­ния про­ве­де­на с ис­поль­зо­ва­ни­ем t- кри­те­рия Стью­ден­та.

Пе­ред на­ча­лом ле­че­ния симп­то­мы остро­го ци­сти­та боль, жже­ние и зуд, ча­стые и бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния у боль­ных но­си­ли уме­рен­но вы­ра­жен­ный ха­рак­тер и оце­ни­ва­лись в 1,9 ± 0,20, 2,0 ± 0,21 и 4,0 ± 0,44 бал­ла со­от­вет­ствен­но в основ­ной груп­пе и в 1,8 ± 0,19, 1,9 ± 0,19 и 3,8 ± 0,40 бал­ла в кон­троль­ной груп­пе (свод­ная табл. 2). По окон­ча­нии ис­сле­до­ва­ния симп­то­мы бы­ли пол­но­стью ре­ду­ци­ро­ва­ны у боль­ных обе­их групп.

На момент первичного обследования микрогематурия и протеинурия составляли 23,9 ± 3,3 эритроцита в препарате и 0,29 ± 0,07 г/сутки и 22,0 ± 3,2 эритроцита в препарате и 0,27 ± 0,08 г/сутки соответственно у больных основной и контрольной группы. После завершения курса лечения редукция микрогематурии и протеинурии составила соответственно 100 % (p 0,05; свод­ные табл. 2 и 3) со­от­вет­ствен­но у боль­ных кон­троль­ной груп­пы, по­лу­чав­ших ба­зис­ную те­ра­пию. То есть ре­дук­ция симп­то­мов в основ­ной груп­пе со­ста­ви­ла в сред­нем на 27 % боль­ше, чем в кон­троль­ной груп­пе (p

В ис­хо­де у боль­ных ре­ги­стри­ро­ва­лась до­воль­но вы­ра­жен­ная бак­те­ри­урия и лейко­ци­ту­рия, по­ка­за­те­ли ко­то­рых со­став­ля­ли 150000 ± 15000 бак­те­рий в 1 мл и 33,7 ± 2,1 лейко­ци­та в п/зр со­от­вет­ствен­но в основ­ной груп­пе и 140000 ± 16000 бак­те­рий в 1 мл и 31,6 ± 2,4 лейко­ци­та в п/зр в кон­троль­ной груп­пе (свод­ная табл.2). По окон­ча­нии ис­сле­до­ва­ния бак­те­ри­урия и лейко­ци­ту­рия ре­грес­си­ро­ва­ли в сред­нем на 96,6 % и 61,3 % со­от­вет­ствен­но у боль­ных основ­ной и кон­троль­ной груп­пы. То есть – на 35,3 % боль­ше в основ­ной груп­пе, где боль­ные по­лу­ча­ли в ком­плекс­ной те­ра­пии Кан­та­цит ЭДАС-140, чем в кон­троль­ной груп­пе, в ко­то­рой па­ци­ен­ты по­лу­ча­ли ба­зис­ную те­ра­пию (p

До начала лечения лейкоцитоз и повышенная СОЭ были выражены в умеренной степени и составляли 11,9 ± 1,6 тысяч в 1 мкл и 24,7 ± 2,3 мм/час у больных основной группы и 11,3 ± 1,8 тысяч в 1 мкл и 23,5 ± 2,4 мм/час у больных контрольной группы. К концу курса лечения лейкоцитоз был купирован на 75,9 % и 52,2 % соответственно в основной и контрольной группе (p > 0,05), а СОЭ сни­зи­лась на 85,7 % в основ­ной груп­пе и на 57,8 % в кон­троль­ной груп­пе. То есть на 27,9 % боль­ше в основ­ной груп­пе, где па­ци­ен­ты по­лу­ча­ли в ком­плекс­ной те­ра­пии Кан­та­цит ЭДАС-140, чем кон­троль­ной груп­пе, по­лу­чав­шей ба­зис­ную те­ра­пию (p

По­сле за­вер­ше­ния ис­сле­до­ва­ний сред­няя сум­мар­ная ре­дук­ция симп­то­мов остро­го не­ослож­нён­но­го бак­те­ри­аль­но­го ци­сти­та со­ста­ви­ла 93,8 % в основ­ной груп­пе, в ко­то­рой боль­ные по­лу­ча­ли в ком­плекс­ной те­ра­пии Кан­та­цит ЭДАС-140, и 74,2 % в кон­троль­ной груп­пе боль­ных, по­лу­чав­ших ба­зис­ную те­ра­пию, т.е. на 19,6 % боль­ше в основ­ной груп­пе, чем в кон­троль­ной груп­пе (p

В основ­ной груп­пе, в ко­то­рой боль­ные по­лу­ча­ли в ком­плекс­ной те­ра­пии Кан­та­цит ЭДАС-140, хо­ро­ший кли­ни­че­ский эф­фект по­лу­чен у 70 % лиц, удо­вле­тво­ри­тель­ный – у 26,7 % лиц, без­успеш­ный – у 3,3 % лиц (2 боль­ных), а в кон­троль­ной груп­пе боль­ных, по­лу­чав­ших ба­зис­ную те­ра­пию, со­от­вет­ствен­но у 50 %, 43,3 % и 6,7 % лиц (4 боль­ных). Это зна­чит, что в основ­ной груп­пе хо­ро­ший кли­ни­че­ский эф­фект со­ста­вил на 20 % боль­ше, а без­успеш­ный – на 3,35 % мень­ше, чем в кон­троль­ной груп­пе (свод­ная табл. 4).

Кли­ни­че­ски­ми ис­сле­до­ва­ни­я­ми по­ка­за­но, что го­мео­па­ти­че­ское сред­ство Кан­та­цит ЭДАС-140 яв­ля­ет­ся без­опас­ным в при­ме­не­нии. Он хо­ро­шо со­че­та­ет­ся с ис­поль­зо­ван­ным ал­ло­па­ти­че­ским пре­па­ра­том Ко-три­мок­са­зол и хо­ро­шо пе­ре­но­сит­ся па­ци­ен­та­ми. Ни в од­ном слу­чае не за­ре­ги­стри­ро­ва­но по­боч­но­го и/или не­же­ла­тель­но­го эф­фек­та (свод­ная табл. 5).

Вы­во­ды

• В основ­ной груп­пе хо­ро­ший кли­ни­че­ский эф­фект со­став­ля­ет на 20 % боль­ше, а без­успеш­ный – на 3,35 % мень­ше, чем в кон­троль­ной груп­пе, что обу­слов­ле­но вклю­че­ни­ем го­мео­па­ти­че­ско­го ле­кар­ствен­но­го пре­па­ра­та Кан­та­цит ЭДАС-140 в со­став ком­плекс­ной те­ра­пии боль­ных с острым не­ослож­нён­ным бак­те­ри­аль­ным ци­сти­том.
• В основ­ной груп­пе сред­няя сум­мар­ная ре­дук­ция симп­то­мов остро­го не­ослож­нён­но­го бак­те­ри­аль­но­го ци­сти­та у боль­ных со­став­ля­ет 93,8 % про­тив 74,2 % в кон­троль­ной груп­пе, т.е. на 19,6 % боль­ше в основ­ной груп­пе, чем в кон­троль­ной.
• Ком­плекс­ное го­мео­па­ти­че­ское ле­кар­ствен­ное сред­ство Кан­та­цит ЭДАС-140 яв­ля­ет­ся без­опас­ным в при­ме­не­нии. Оно хо­ро­шо со­че­та­ет­ся с ал­ло­па­ти­че­ским пре­па­ра­том Ко-три­мок­са­зол и хо­ро­шо пе­ре­но­сит­ся па­ци­ен­та­ми. Ни од­но­го по­боч­но­го и/или не­же­ла­тель­но­го эф­фек­та не бы­ло за­ре­ги­стри­ро­ва­но.
• Пред­ло­жен­ная раз­ра­бот­чи­ка­ми схе­ма ле­че­ния боль­ных с острым не­ослож­нён­ным бак­те­ри­аль­ным ци­сти­том го­мео­па­ти­че­ским сред­ством Кан­та­цит ЭДАС-140 яв­ля­ет­ся наи­бо­лее оп­ти­маль­ной и удоб­ной для ис­поль­зо­ва­ния.

За­клю­че­не

На осно­ва­ни­и ­по­лу­чен­ных в ­кли­ни­че­ских ис­сле­до­ва­ни­ях ре­зуль­та­тов ав­то­ры ­счи­та­ют ­це­ле­со­об­раз­ным в­клю­че­ни­е го­мео­па­ти­че­ско­го ле­кар­ствен­но­го ­сред­ства Кан­та­цит ЭДАС-140 в ­ком­плекс ле­чеб­ных ме­ро­при­я­тий боль­ных с о­стрым не­ослож­нён­ным бак­те­ри­аль­ным ­ци­сти­том.

Источник

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

• Форма выпуска:капли
• Первичная упаковка:Флакон
• Объем (мл):25МЛ

Показания

В качестве симптоматического средства в комплексной терапии запоров.

Характеристики

Страна производителя Россия Форма выпуска Капли для приема внутрь гомеопатические 25 мл флакон с инструкцией по применению в уп Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей

Лекарственная форма

Бесцветная прозрачная жидкость со слабым характерным запахом.

Состав

100 г препарата содержат: Активные компоненты: Bryonia (Бриония) С6, Graphites (Графитес) С6, Hydrastis canadiensis (Hydrastis) (Гидрастис канаденсис (Гидрастис)) С3, Lycopodium clavatum (Lycopodium) (Ликоподиум клаватум (Ликоподиум)) С3, Natrium chloratum (Натриум хлоратум) С6, Papaver rhoeas (Папавер реас) С6 Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) около 30%

Общее описание

Гомеопатическое средство.

Особые условия

Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено. Максимальная разовая доза препарата содержит 0,03 г абсолютного спирта этилового. Максимальная суточная доза препарата содержит 0,1 г абсолютного спирта этилового. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Возможна замена гомеопатических капель ДЕФЕКОЛ ЭДАС-124 гомеопатическими гранулами ДЕФЕКОЛ ЭДАС-924, которые идентичны по составу активных компонентов. При отсутствии терапевтического эффекта или ухудшении состояния на фоне применения препарата более 2-х недель, следует сообщить об этом лечащему врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Лекарственное взаимодействие

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Показания

В качестве симптоматического средства в комплексной терапии запоров.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания (в связи с отсутствием специальных исследований). Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических исследований эффективности и безопасности в педиатрии). С осторожностью Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга. Применение при беременности и в период грудного вскармливания В связи с отсутствием специальных исследований противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Источник