Инфильтрация стенок мочевого пузыря

Частое урологическое заболевание, составляет 3-4% всех опухолей. Встречается преимущественно в возрасте старше 50 лет, у мужчин – в 3-4 раза чаще, чем у женщин. В последние годы частота этого заболевания нарастает.

Этиология и патогенез. Теория химического генеза опу­холей мочевого пузыря основана на изучении так называемых профессиональных опухолей мочевого пузыря, которые ни по морфологии, ни по клини­ческой картине не отличаются от «спонтанных». Профессиональные опухоли возникают у работников анилинокрасочной промышленности вследствие контакта с канцерогенными веществами, главным образом бетанафтиламином и бензидином. В настоящее время установлено, что не сами эти вещества, а их конечные метаболиты (типа ортоаминофенолов), выделяющиеся с мочой, оказывают канцерогенное действие на уротелий. Известно также, что в орга­низме здорового человека образуются и выделяются с мочой другие химиче­ские вещества типа ортоаминофенолов – метаболиты аминокислоты триптофана (3-гидроксикинуренин и др.), обладающие канцерогенными свойствами. В свя­зи с этим важное патогенетическое значение приобретает застой мочи, длитель­ность контакта уротелия с канцерогенными факторами. Не случайно опухоли чаще возникают в мочевом пузыре, чем в почечной лоханке и мочеточнике, встречаются преимущественно у пожилых мужчин, т.е. в условиях более вероятного стаза мочи. В последние годы установлена также роль загряз­нений внешней среды (дымы, выхлопные газы) и курения в генезе опухолей мочевого пузыря. Вирусная теория происхождения эпителиальных опухо­лей мочевого пузыря основывается на сходстве их с другими вирусными новообразованиями (бородавки, остроконечные кондиломы), но окончательно еще не доказана. В некоторых случаях причиной возникновения новообразо­ваний мочевого пузыря являются язвы его, а в странах Африки и Ближнего Востока – паразитарное заболевание шистосомоз (бильгарциоз).

Классификация. Различают опухоли мочевого пузыря эпите­лиального и неэпителиального происхождения. Доброкачественные неэпите­лиальные опухоли – фибромы, миомы, фибромиксомы, гемангиомы – в кли­нической практике встречаются крайне редко. Несколько чаще наблюдаются злокачественные неэпителиальные опухоли – саркомы, обладающие быстрым ростом и способностью давать ранние отдаленные метастазы. Наиболее часты эпителиальные новообразования мочевого пузыря – папиллома и рак. Папил­лома – морфологически доброкачественная опухоль, но по клиническому течению потенциально злокачественная, так как по мере своего существования и роста малигнизируется. В настоящее время принята международная класси­фикация рака мочевого пузыря по системе TNM, рекомендованная Между­народным противораковым союзом (T – первичная опухоль; N – регионарные лимфатические узлы; M – отдаленные метастазы): T1 – опухоль инфильтрирует подэпителиальную соединительную ткань, не распространяясь на мышечную. Бима­нуально прощупывается мягкая, свободно смещаемая опухоль; Т2 – опухоль инфильтрирует поверхностный мышечный слой. Бимануально прощупывается подвижное уплотнение стенки мочевого пузыря; Т3 – опухоль инфильтрирует глубокий мышечный слой. Бимануально прощупывается подвижная плотная или бугристая опухоль; Т4 – опухоль прорастает в тазовую клетчатку или соседние органы. При бимануальном исследовании фиксирована к стенке таза либо переходит на предстательную железу, влагалище или брюшную стенку; Nx – состояние лимфатических узлов до операции оценить невоз­можно (после гистологического исследования удаленных лимфатических узлов могут быть дополнены Nx-, или Nx+); N1 – метастазы в регионарных лимфатических узлах определяются рентгенологическими или радиоизотоп­ными методами исследования; M0 – отдаленные метастазы не обнаружены; M1 – имеются метастазы в отдаленных органах.

Симптоматика. Основные симптомы опухолей мочевого пузыря – гематурия и дизурия. Обычно кровь в моче появляется внезапно. Гематурия – наиболее ранний симптом, длится в течение 1-2 сут, часто бывает однократ­ной, но может повториться через определенное время, иногда даже спустя несколько лет. Гематурия может быть тотальной либо терминальной, имеет разную интенсивность. Дизурия появляется в случае присоединения цистита к основному заболеванию, а также при распаде опухоли или значительной инфильтрации ею пузырной стенки. По мере прорастания опухолью стенки мочевого пузыря и вовлечения в процесс имеющихся в ней нервных окончаний усиливаются боли, главным образом в конце мочеиспускания. Емкость моче­вого пузыря постепенно уменьшается. Наступают частые мучительные тенезмы, странгурия, почти постоянные боли в надлобковой области и промеж­ности. Серьезным осложнением рака мочевого пузыря является сдавление терминального отдела мочеточника, что приводит к нарушению динамики опорожнения верхних мочевых путей. Постепенно развиваются гидроуретеронефроз и пиелонефрит, сопровождающиеся болью в поясничной области, повышением температуры тела. Вовлечение в процесс обоих мочеточников постепенно приводит к хронической почечной недостаточности, уремии, уросепсису. Раковый процесс долго ограничивается поражением стенки мочевого пузыря, и сравнительно поздно в процесс вовлекаются реги­онарные лимфатические узлы. Метастазы в отдаленных органах встречаются редко.

Диагностика основывается главным образом на результатах цистоскопии. Все остальные методы исследования имеют вспомогательное значение. Пальпаторные данные можно получить при большой плотной опу­холи у худого больного, когда она прощупывается над лобком. Инфильтра­ция опухолью дна мочевого пузыря, тазовой клетчатки и соседних органов может быть определена под наркозом при бимануальном исследовании через прямую кишку у мужчин и влагалище у женщин. Цистоскопия, помимо обна­ружения самой опухоли, дает представление о ее локализации, величине, характере, отношении к стенке мочевого пузыря. Папиллома имеет нежные удлиненные ворсинки, свободно флотирующие в полости мочевого пузыря. Часто удается видеть, что ворсинки просвечивают и в центре их расположен кровеносный сосуд. Ножка папилломы имеет различную длину и ширину. Встречаются папилломы с узкой длинной ножкой, а также папилломы на широком основании. Они могут быть одиночными и множественными.

Папиллярная, или ворсинчатая раковая опухоль мочевого пузыря рас­положена на широком основании и своей формой часто напоминает цветную капусту. Ворсинки опухоли гораздо крупнее и грубее, чем у папилломы. Они имеют более округлую форму, не просвечивают, иногда выделяются в виде гребней. Нередко в центре опухоли можно заметить участки распада, инкрустированные мочевыми солями. Иногда ворсинчатый рак имеет вид мелких цветов сирени или напоминает стелющийся мох. Вокруг основания папиллярного рака слизистая оболочка бывает гиперемированной, отечной, собранной в грубые складки. Изменения слизистой оболочки вокруг опухоли связаны с прорастанием, инфильтрацией стенки мочевого пузыря злокачест­венным новообразованием. Элементы мелко- и крупнопузырчатого (буллезного) отека свидетельствует о блокаде раковой опухолью лимфатических щелей подслизистого слоя мочевого пузыря. Плотный, или «солидный», рак мочевого пузыря встречается реже папиллярного. При цистоскопии он чаще всего имеет вид крупных бугристых образований, вдающихся в полость моче­вого пузыря и покрытых отечной слизистой оболочкой с очагами кровоизли­яния. Иногда опухоль имеет вид мясистого образования, на поверхности которого видна густая сеть сосудов.

Ценные сведения могут быть получены при рентгенологическом исследо­вании, которое следует начинать с экскреторной урографии. Она позволяет судить по состоянию верхних мочевых путей об отношении опухоли к устьям мочеточников. При различной степени инфильтрации интрамуральной части мочеточников наблюдаются разные изменения в верхних мочевых путях: от небольшого нарушения динамики их опорожнения до развития гидроуретеронефроза и даже полного выключения почки на стороне поражения мочевого пузыря. Нисходящая цистограмма обнаруживает дефект наполнения при экзофитном росте опухоли и асимметрию мочевого пузыря при инфильтрирующем эндофитном росте. Контуры мочевого пузыря и более четкое изображение самой опухоли можно получить с помощью осадочной цистографии. Цистография при необходимости может быть дополнена полицистографией (см. Цистография), перицистографией с томографией, а также тазовой венографией и тазовой артериографией. В последние годы для опре­деления степени инфильтрации опухолью стенки мочевого пузыря с успехом применяют эхографию (см. Ультразвуковое сканирование мочеполовых органов). Метастазы в подвздошных и поясничных лимфатических узлах удается выявить с помощью рентгеноконтрастной лимфоаденоангиографии или радиоизотоп­ного лимфосканирования [см. Сканирование (сцинтиграфия) почек и мочеполо­вых органов]. При дифференциальной диагностике опухо­левого процесса с язвой, лейкоплакией, туберкулезом, сифилисом, эндометриозом и другими патологическими процессами в мочевом пузыре важное значение имеет эндовезикальная биопсия, при которой кусочек ткани из моче­вого пузыря получают специальными инструментами типа щипчиков, прово­димыми через операционный цистоскоп. При несомненном наличии новообра­зования биопсия имеет весьма относительную ценность, так как взятие кусочка ткани с поверхности опухоли не может решить главного вопроса – о глубине распространенности опухолевого процесса.

Читайте также:  Чем опасна папиллома в мочевом пузыре

Цитологическое исследование мочи приобретает особое значение в тех случаях, когда по какой-то причине цистоскопическое и цистографическое исследование затруднено или невозможно.

Лечение представляет трудную задачу по нескольким причинам. Во-первых, больные поздно обращаются к врачу ввиду довольно длительного бессимптомного периода заболевания; во-вторых, опухоли мочевого пузыря чрезвычайно склонны к рецидивированию; в-третьих, попытка соблюсти основной онкологический принцип лечения – полное удаление пораженного органа (в данном случае мочевого пузыря) – встречает ряд затруднений, связанных не столько с тяжестью оперативного вмешательства, сколько со сложностью проблемы отведения мочи и возможными послеоперационными осложнениями. Основным методом лечения является оперативное вмешатель­ство. При папилломах применяют трансуретральную электрорезекцию моче­вого пузыря. Если по техническим причинам она не может быть выпол­нена, осуществляют электроэксцизию папиллом на вскрытом мочевом пузыре. При раке в стадиях T1-3 производят резекцию стенки мочевого пузыря в пределах здоровых тканей, т.е. отступя не менее 2 см от края опухоли. Если опухоль расположена в области устья мочеточника, удаляют соответ­ствующий участок мочевого пузыря с пересадкой одного или обоих мочеточников в оставшуюся его часть (см. Уретероцистоанастомоз). При вовлечении в опу­холевый процесс части шейки мочевого пузыря должна быть произведена клиновидная резекция шейки. При изолированном поражении всей или боль­шей части шейки мочевого пузыря удаляют шейку с окружающей клетчаткой, у мужчин вместе с предстательной железой и семенными пузырьками. Края оставшейся верхней части пузыря прошивают длинными шелковыми лига­турами, которые выводят по мочеиспускательному каналу и фиксируют к коже бедра.

Подобная операция может быть произведена при вовлечении в раковый процесс не только шейки, но и треугольника мочевого пузыря. Мочеточники в этом случае предварительно имплантируют в купол мочевого пузыря. При обширном поражении мочевого пузыря раковой опухолью, исключающей возможность резекции органа в пределах здоровых тканей, показана цистэктомия. Резекцию мочевого пузыря и цистэктомию сочетают с удале­нием подвздошных лимфатических узлов. Иноперабельным больным при мучи­тельных позывах на мочеиспускание, а также глубоком прорастании шейки мочевого пузыря приходится прибегать к паллиативным операциям с целью отведения мочи. Это может быть осуществлено путем эпицистостомии, однако больные с далеко зашедшим опухолевым поражением мочевого пузыря плохо переносят пребывание в нем дренажной трубки. Поэтому для отведения мочи при иноперабельном раке мочевого пузыря предпочтительнее применять двустороннюю нефропиелостомию либо уретерокутанеостомию. Послед­няя операция более выгодна в связи с удобством последующей смены дренаж­ных трубок и возможностью одновременно произвести перевязку внутренних подвздошных артерий (для уменьшения кровотечения из опухоли и возмож­ного замедления ее роста). В случае сдавления обоих мочеточников раковым инфильтратом только дренирование одной или обеих почек через паренхиму, лоханку или мочеточник может на некоторое время продлить жизнь больного.

Химиотерапия как самостоятельный метод воздействия пока еще не при­носит существенного облегчения больным раком мочевого пузыря. Известны лишь отдельные случаи благоприятных результатов при сочетании оперативного вмешательства с назначением спиразидина, циклофосфана или 5-фторурацила. Имеются отдельные наблюдения благоприятного действия блеомицина, а также ТиоТЭФ при введении его в мочевой пузырь по 20-30 мг через день. В послед­ние годы у ряда больных получен положительный эффект от внутрипузырного введения дибунола (ионол). Лучевую терапию как самостоятельный метод лечения рака мочевого пузыря применяют главным образом при иноперабельных опухолях, чаще с паллиативной целью. Операбельные опухоли под­вергаются лучевой терапии только при категорическом отказе больного от операции или противопоказаниях к ней со стороны общего состояния.

В качестве вспомогательного метода при оперативном лечении больных раком мочевого пузыря лучевую терапию применяют: 1) в предоперационном пери­оде, когда операбельность опухоли сомнительна (T3N0M0, T3N1M0). Если в результате предоперационной лучевой терапии опухоль не переведена в опе­рабельное состояние, целесообразно продлить облучение, превратив его в само­стоятельный метод лечения; 2) в послеоперационном периоде, когда нет уверенности в радикальном выполнении резекции мочевого пузыря или цистэктомии. Из способов облучения наиболее эффективна при опухолях мочевого пузыря телегамматерапия. Использование в клинической практике последних лет мощных источников высоких энергий (бетатроны, линейные ускорители) открывает новые перспективы лучевой терапии больных с опухо­лями мочевого пузыря. Результаты лечения в настоящее время, к сожалению, нельзя еще считать удовлетворительными. Папилломы и рак мочевого пузыря при органосохраняющих операциях часто рецидивируют. Своевременное удаление мочевого пузыря при отсутствии метастазов и до прорастания опу­холи в соседние органы и ткани связано с необходимостью пересадки моче­точников в кишечник или кожу передней брюшной стенки, что сопряжено с тяжелыми осложнениями. Пока еще велик процент осложнений в ближай­шие и более поздние сроки после этих операций. Наилучшие результаты у больных раком мочевого пузыря наблюдаются при комбинированном органосохраняющем лечении (резекция пузыря и лучевая терапия в послеопераци­онном периоде).

Прогноз зависит главным образом от стадии опухоли мочевого пузыря и радикальности проведенного лечения. Весьма важным условием благопри­ятного исхода после любого метода лечения является систематическое диспан­серное наблюдение. В связи с большой склонностью опухолей мочевого пузыря к рецидивам больным необходимо регулярное контрольное цистоскопическое обследование в течение всей жизни: в течение первого года – каждые 3 мес, в следующие 3 года – 2 раза в год, затем – 1 раз в год. Это позволяет свое­временно выявлять и ликвидировать рецидивы опухолей мочевого пузыря.

Читайте также:  Свищ мочевой пузырь прямая кишка

Профилактика сводится к строжайшему врачебному наблюдению за рабочими анилинокрасочной промышленности, своевременному и упорному лечению воспалительных, трофических и паразитарных заболеваний моче­вого пузыря, устранению условий для застоя мочи в пузыре. Большое значе­ние имеет разъяснение необходимости немедленного обращения к урологу в случае появления крови в моче.

Источник

На фоне указанных выше врожденных вариантов строения слизистой мочевого пузыря регистрируются элементы острого воспаления. Приоритетом острого воспаления являются инфильтраты с полиморфно-ядерными лимфоцитами в отличие от продуктивного воспаления, для которого характерен лимфогистиоцитарный инфильтрат.

По характеру воспалительной реакции выделяются три морфологических варианта. При первом варианте — типичных признаков воспаления в слизистой оболочке мочевого пузыря не отмечается, при втором — продуктивное воспаление, при третьем — элементы продуктивного воспаления с экссудативным компонентом.

При диагностировании третьего варианта показано комплексное лечение цистита (антибактериальная терапия, физиотерапия, инстилляции различных медикаментозных веществ).

При определении первых двух вариантов — антибиотикотерапия не показана (в качестве профилактического лечения назначается физиотерапия, лазеротерапия, стимуляция микроциркулярного русла).

При остром цистите возникает экссудативная реакция: отек, полнокровие, лейкоцитарный инфильтрат. Следствием перенесенного острого воспаления становится один морфологический феномен — определяется склероз подслизистого слоя. При рецидивирующем цистите наблюдаются чередующиеся локусы диффузного, очагового или очагово-диффузного склероза в подслизистом слое собственной пластинки слизистой оболочки. Склероз говорит о перенесенных ранее эпизодах острого воспаления, так как склероз развивается в результате воспаления и ишемии. Склероз может быть очаговым и диффузным. Очаговый склероз подслизистого слоя — следствие инфаркта или некроза, диффузный склероз подслизистого слоя является результатом длительно существующей ишемии, а также развившегося венозного застоя. Поскольку второй и третий варианты у детей встречаются нечасто, основной причиной склероза у детей остается воспаление.

Лимфоидная ткань в подслизистом слое может регистрироваться в двух вариантах. Первый вариант является результатом продуктивного воспаления с образованием очаговых инфильтратов. Последние могут достигать значительной величины, но тем не менее это воспалительные инфильтраты, а не особое расположение компонентов лимфоидной ткани. При втором варианте дифференциально-диагностическим критерием лимфоидных фолликулов и очагового скопления лимфоидной ткани (или лимфоидных клеток, или лимфоидного инфильтрата) является наличие светлого центра размножения и, в большинстве случаев центрального сосуда.

Величина лимфоидных фолликулов также может колебаться в значительных пределах. Это определяется конституционными особенностями и интенсивностью антигенной стимуляции. Неважно, в каком варианте выступает эта антигенная стимуляция: либо в варианте постоянно возникающих эпизодов бактериальной агрессии, либо в варианте неадекватных регенераторных возможностей собственно слизистой оболочки. И в том и в другом случае лимфоидные фолликулы могут содержать множество макрофагальных элементов. Так же как и лимфоидный инфильтрат, в этих же ситуациях, может содержаться большое количество макрофагальных элементов. Происходит трансформация лимфогистиоцитарного инфильтрата в лимфомакрофагальный инфильтрат. Итак, множество макрофагальных элементов в лимфоидном инфильтрате или в периферических отделах лимфоидных фолликулов свидетельствует о перенесенных ранее эпизодах бактериальной агрессии.

Наличие лимфоидных фолликулов, которые создают эндоскопическую картину гранулярности слизистой оболочки мочевого пузыря, свидетельствует о попытке реструктуризации процесса физиологической регенерации (физиологического обновления эле-ментов эпителиальной выстилки слизистой оболочки). Правда, не ясно, что является первичным этой неадекватной регенерации. Как следствие этого, ответ лимфоидной ткани или лимфоидная ткань осуществляет повышенную агрессию в отношении физиологически обновляющихся элементов слизистой оболочки. Определяют лишь чрезмерное разрастание лимфоидной ткани, проявляющееся в формировании лимфоидных фолликулов в подслизистом слое с захватом собственной пластинки слизистой оболочки.

Эти лимфоидные образования, занимающие большие участки стенки мочевого пузыря, вытесняют структуры, необходимые для нормальной трофики. Тем самым создаются стесненные условия существования эпителиальной выстилки. Капиллярные структуры вытесняются формирующимися лимфоидными образованиями. Эти лимфоидные образования пытаются поддерживать адекватное существование эпителиальной выстилки, но не могут обеспечить адекватную трофическую функцию. Происходят гиперпластические, диспластические и метапластические процессы, увеличивающие величины лимфоидных фолликулов при местной антигенной стимуляции. Если имеются частые эпизоды бактериальной агрессии, регистрируется увеличение лимфоидных фолликулов. При своеобразной неспецифической гиперплазии лимфоидной ткани отмечается рост фолликула.

В качестве антигенного раздражителя могут выступать и клетки собственного эпителия с измененными физико-химическими свойствами. К таким раздражителям относятся инстилляции с прижигающим эффектом (колларгол, протаргол и др.), т. е. наступает вызванная химическими или физическими методами деструкция эпителиальных клеточных элементов. Это второй вариант антигенной стимуляции. Третьим вариантом антигенной стимуляции, ведущей к увеличению размеров лимфоидных фолликулов, является неадекватный физико-химический состав мочи. Колебание pH приводит к ускорению регенерации регистрируются у патологической регенерации в связи с повреждающим действием pH мочи. В этих условиях стимулируется лимфоидная ткань подслизистого слоя, ассоциированного со слизистой оболочкой мочевого пузыря.

Итак, то, что может расцениваться в качестве буллезного цистита при избыточном распространении лимфоидной ткани подслизистого слоя слизистой оболочки мочевого пузыря, является не следствием воспаления, а проявлением предвходящих моментов: неадекватная регенерация в связи с повреждающим действием экзогенных или эндогенных факторов. Ликвидация этих моментов сама по себе приведит к уменьшению лимфоидных фолликулов.

Как только начинается прижигание слизистой оболочки (выполняющееся в большинстве клиник при диагностике буллезного цистита), это приводит к тому, что лимфоидный фолликул начинает расти в силу двух причин: бактериальная агрессия в результате воздействия бактериального агента и в результате воздействия повреждающего агента и привносимого извне. Таким образом, морфологическим субстратом для катарального цистита является врожденный гемаигиоматоз сосудов подслизистого слоя и собственной пластинки слизистой оболочки.

При буллезном цистите обнаружено три варианта морфологических изменений, не имеющих отношения к воспалительной реакции. При первом варианте в подслизистом слое и собственной пластинке слизистой оболочки мочевого пузыря отмечается резкое увеличение количества и калибра лимфатических капилляров патологической (врожденный лимфангиоматоз); при втором варианте в подслизистом слое отмечается лимфангиэктазия. Иногда лимфангиэктазия сочетается с тонкостенными кистами, выстланными кубическим эпителием и наполненными эозинофильным содержимым; при третьем варианте в подслизистом слое формируется избыточное количество лимфоидных фолликулов с хорошо выраженными светлыми центрами размножения и часто с центральной артериолой.

Лимфангиоматоз и гемангиоматоз являются врожденными изменениями сосудов подслизистой оболочки и собственной пластинки слизистой оболочки мочевого пузыря. С ростом мочевого пузыря это состояние может нивелироваться, особенно при ограниченных очагах. В биоптатах, взятых через несколько лет, чаще в постпубертатном периоде, такой патологии может не быть. Избыточное количество лимфоидных фолликулов может быть обусловлено гормональным фоном и зависит от периода полового созревания и фазы менструального цикла.

Читайте также:  Симптомы взвеси в мочевом пузыре

На фоне перечисленных выше морфоструктурных вариантов строения слизистой оболочки, не имеющих отношения к воспалению, развиваются явления острого воспаления. Это инфильтраты с полиморфно-ядерными лимфоцитами и последующим развитием склероза собственной пластинки слизистой оболочки и подслизистого слоя. Прогноз дальнейшей эволюции цистита во многом зависит от врожденных морфологических форм развития слизистой оболочки мочевого пузыря.

Классификация. Наиболее полной классификацией цистита, в которой учтены этиология и патогенез, распространенность воспалительного процесса, клиническое проявление заболевания и морфологические изменения в стенке мочевого пузыря, является классификация А.В. Люлько:
I. По патогенетическому принципу цистита:
1) первичный;
2) вторичный.

II. По этиологии цистита:
1) инфекционный (неспецифический и специфический);
2) химический;
3) термический;
4) токсический;
5) лекарственный;
6) неврогенный;
7) радиационный;
8) инволюционный;
9) послеоперационный;
10) паразитарный;
11) вирусный.

III. По клиническому течению цистита:
1) острый;
2) хронический (латентный, рецидивирующий).
IV. По распространенности воспалительного процесса в слизистой мочевого пузыря:
1) диффузный;
2) очаговый (шеечный, тригонит).

V. В зависимости от характера и глубины морфологических изменений:

Острый цистит:
1) катаральный;
2) геморрагический;
3) грануляционный;
4) фибринозный;
5) язвенный;
6) гангренозный;
7) флегмонозный.

Хронический цистит:
1) катаральный;
2) язвенный;
3) лолипозный;
4) кистозный;
5) инкрустирующий;
6) некротический.

В настоящее время используют классификацию хронического цистита, наиболее приемлемую для практического использования:
1. Хронический латентный цистит:
а) хронический латентный цистит со стабильно латентным течением (отсутствие жалоб, лабораторных и бактериологических данных, воспалительный процесс выявляется только эндоскопически);
б) хронический латентный цистит с редкими обострениями (активизация воспаления по типу острого не чаще 1 раза в год);
в) латентный хронический цистит с частыми обострениями (2 раза в год и более по типу острого или подострого цистита).

2. Собственно хронический цистит (персистирующий) латентный хронически положительные лабораторные и эндоскопические данные, персистирующая симптоматика без нарушения резервуарной функции мочевого пузыря).

3. Интерстициальный цистит (стойкий болевой симптомокомплекс, выраженная симптоматика, нарушение резервуарной функции мочевого пузыря).

Нельзя полностью согласиться с разделением циститов на первичные и вторичные. По мере углубления наших знаний об этиологии и патогенезе различных форм циститов, внедрения в урологическую практику современных методов диагностики будет постоянно сокращаться число больных первичными циститами. Правильная формулировка клинического диагноза у больных циститами включает в себя основное фоновое заболевание, осложнения и сопутствующие заболевания.

Клиническая картина. Клинические проявления цистита определяются прежде всего его формой и течением, а также возрастом ребенка.
При остром цистите внезапно появляются дизурия и поллакиурия с лихорадкой до 38-38,5 °С (особенно у маленьких детей), боли над лоном, боли внизу живота с иррадиацией в промежность. Выраженность клинических проявлений определяется уретритом и вульвитом и не зависит от распространения воспаления вне треугольника Льето. Дети раннего возраста становятся беспокойными перед мочеиспусканием, часто кричат и плачут при мочеиспускании. У детей раннего возраста вследствие спазма наружного уретрального сфинктера и мышц тазового дна наблюдается рефлекторная задержка мочеиспускания и нередко недержание мочи по типу парадоксальной ишурии. Моча мутная. При микроскопическом исследовании отмечают лейкоцитурию, эритроцитурию, протеинурию, бактериурию.

Общее состояние девочек старшего возраста при остром цистите нарушается незначительно, редко бывают симптомы интоксикации и лихорадка.
При неосложненном рецидивирующем цистите у девочек наиболее частые клинические проявления включают в себя нарушение ритма микций (62%), учащенное (61%) и болезненное (43%) мочеиспускание, субфебрилитет (34%), боли над лоном (22%). При анализе мочи выявляют лейкоцитурию (87%). Бактериурия у девочек регистрируется лишь в 43% случаев, и очень редко эритроцитурия (11%). При неосложненном рецидивирующем цистите воспалительные изменения в формуле крови встречаются значительно реже (23%).

При осложненном рецидивирующем цистите значительно чаще бывают учащенные (91%) и болезненные (74%) мочеиспускания, боли в животе (76%) и в поясничной области (22%). Частота атак пиелонефрита зависит от осложнений: при одностороннем ПМР у 66% больных, при двустороннем ПМР у 79%. Атаки пиелонефрита у девочек с уретерогидронефрозом отмечаются значительно реже при одностороннем — в 37% наблюдений, чаще при двустороннем УГН в 41%. Нарушения ритма микций у больных с у ретрогидронефритом значительно чаще (57%) по сравнению с девочками с ПМР (39%). У девочек с ПМР чаще отмечается лейкоцитурия (87%) и бактериурия (62%). При уретрогидронефрите лейкоцитурия (61%) и бактериурия (51%) достоверно реже, чем при ПМР.

Диагностика. При подозрении на острый цистит цистоскопия и инструментальные исследования не выполняются. К последним прибегают только после купирования острого воспаления. При остром цистите с лихорадкой всегда показано экстренное УЗИ почек и мочевого пузыря. При этом исследовании измеряют размеры чашечно-лоханочной системы до и после микции, а также количество остаточной мочи. Перед началом назначения эмпирической антибактериальной терапии проводят бактериологическое исследование мочи. При неосложненном и осложненном рецидивирующем цистите после купирования острого воспаления рекомендуется изучение ритма микций перед выполнением смотровой уретроцистоскопии, УЗИ и уродинамических исследований. При цистоскопии определяют форму и распространенность цистита для выбора комплексной терапии. При пиелоэктазии (стойкой либо транзиторной до и после микции), а также при гипотонии мочеточника при ультразвуковом мониторинге всегда показаны экскреторная урография, ретроградная и микционная цистография. На экскреторных урограммах можно отметить стойкую гипотонию мочеточников (чаще нижних цистоидов) и более выраженное контрастирование чашечно-лоханочной системы на отсроченных урограммах (косвенные рентгенологические признаки ШМР). В этих случаях завершающими должны быть нисходящая и микционная цистограммы.

В пользу абсолютной необходимости проведения этих исследований свидетельствует информация, которая была получена при цистоскопии: обнаружение широких, вяло сокращающихся устьев мочеточников. «Достоверных» рентгенографических признаков цистита нет. Косвенные признаки — трабекулярность и зазубренность контуров мочевого пузыря более свойственны нейрогенной дисфункции мочевого пузыря.

Важное значение для диагностики, а главное для выбора адекватного лечения имеет микробиологическое исследование мочи. Среди 900 детей с различными формами острого и рецидивирующего цистита клинически значимая бактериурия была установлена у 336 (37,3%) пациенток. Констатация абактериальной формы рецидивирующего цистита является абсолютным противопоказанием к назначению антибактериальной терапии.

Оцените статью:

(12 голосов)

Статьи из раздела Урология на эту тему:

Бактериальный вагинит
Внутрипузырная терапия рецидивирующего цитита у детей
Воспалительные заболевания уретры, вульвы, влагалища
Иммунотерапия у детей с рецидивирующим циститом
Коррекция нейрогенных нарушений мочевого пузыря у детей с рецидивирующим циститом

Источник