Феромоны для котов идиопатический цистит
Заболевание нижнего отдела мочевыводящих путей у кошек (FLUTD) состоит из набора причин, влияющих на здоровье мочевого пузыря или уретры кошек.
В большинстве случаев (55-69%) заболевание носят идиопатический характер, и за последние 30 лет не удалось найти причину, из-за которой возникает воспаление. Предполагается, что кошачий идиопатический цистит (FIC) возникает из-за изменений в нервной системе кошек связанных с неспособностью справиться со стрессом. Идиопатический цистит имеет сходство с интерстициальным циститом (IC) у людей. Идиопатический цистит кошек (FIC, интерстициальный цистит) – неинфекционное воспалительное заболевание мочевого пузыря кошек, проявляющееся симптомами урологического синдрома кошек. Неизвестен точный механизм развития этого состояния. Выдвигались разные теории о его возникновении, в том числе и вирусная.
Идиопатический цистит – это многофакторное состояние, возникающее в результате изменений в эндокринной и нервной системах и в мочевом пузыре, провоцируемое различными стрессовыми факторами.
Считается, что стресс играет важную роль в запуске идиопатического цистита. На обострение может влиять взаимодействие с различными стресс-факторами, например конфликт между животными, переезд, праздничные застолья хозяев и фейерверки. Снижение стресса может помочь уменьшить рецидивы или серьезность заболевания.
В качестве лечения тревожных состояний кошек был разработан кошачий лицевой феромон фракции F3. Это синтетический кошачий феромон, который имитирует естественную маркировку, когда кошка трётся лицевой частью головы о хозяина или об окружающие предметы.
Применение лицевого феромона фракции F3 может помочь уменьшить стресс, вызванный поездкой к ветеринарному врачу или в транспорте. Нанесение спрея с феромоном на клетки кошек во время госпитализации в ветеринарной клинике приводит к спокойному нахождению питомца и повышает интерес к еде. А использование его во время длительных автомобильных путешествий приводит к меньшему количеству плача, возбуждения, слюноотделения, рвоты, мочеиспускания и дефекации. Бесполая маркировка мочой связана со стрессом и беспокойством. Когда лицевой феромон фракции F3 наносится на поверхности в месте обитания кошки, или же доставляется непрерывно в процессе испарения, это приводит к значительному (до 94%) снижению маркировки мочой.
Целью данного исследования было определить, может ли использование лицевого феромона фракции F3 в домашних условиях уменьшить серьезность и повторяемость клинических признаков у кошек с идиопатическим циститом.
Материал и методы
Для проведения исследований в клинике Эдинбургского университета мелких домашних животных были отобраны кошки, имеющие в анамнезе рецидивирующую дизурию, поллакиурию, и гематурию.
Для включения в исследования каждая кошка должна была испытывать минимум два эпизода заболеваний нижних выводящих путей у кошек в течение предыдущих 6 месяцев. Диагноз идиопатический цистит был поставлен на основании клинических признаков заболеваний нижних выводящих путей с проведением физического обследования, анализов мочи и, рентгеновских исследований брюшной полости, рентгенографических исследований мочевого пузыря с контрастным веществом и ультразвуковым исследованием, исключающим другие признаки заболеваний нижних выводящих путей.
Лечение кошек включенных в исследование не должно было изменяться на протяжении предыдущих 4 недель. При необходимости изменения лечения животного выбраковывали из исследований.
Это исследование было разработано для сравнения спрея, содержащего феромон лицевых желез F3 и плацебо-спрея, содержащего тот же спиртовой носитель, но без феромона.
Исследование выполняется как рандомизированное, двойным слепым методом, с плацебо-контролируемым кроссовером. Были выбраны двенадцать кошек с идиопатическим циститом и случайным образом назначены в двойные слепые лечебные группы. Шесть кошек подвергались воздействию средств с феромонами в течение 2 месяцев, затем плацебо в течение 2 месяцев остальные шесть подвергались воздействию только плацебо.
Владельцы должны были использовать спреи на любые объекты, которые находились в области обитания кошки. (рис. 1) Спрей необходимо распылять на расстоянии 10 см от объекта, и в 20 см от пола. В доме, где находилась одна или две кошки, спрей должен был быть применен один раз в день. Там, где было три кошки или больше, спрей наносился дважды ежедневно (утром и вечером).
Рис. 1. Места внутри комнаты, где спрей (кошачий лицевой феромон или плацебо) должен был применяться (отмечены стрелками).
Владельцам было предложено заполнить дневник; подтверждая, что спрей распылялся ежедневно, и записи, когда их животное показывало признаки цистита. Используя линейные визуальные аналоговые шкалы, просили определить тяжесть клинических признаков (от 0 до 10 см): (1) увеличение частоты мочеиспускания, (2) напряжение во время мочеиспускания, (3) плач во время мочеиспускания, (4) наличие крови в моче (макроскопическая гематурия), (5) мочеиспускание за пределами лотка и (6) усиленный уход вокруг промежности. В конце каждой недели владельцам было предложено оценить, изменилось ли поведение кошки на этой неделе. Это достигалось с помощью ряда визуальных аналогов.
• Взвешивания (от -5 до +5 см),
• увеличения или уменьшения негативного поведения (например, агрессия / страх / сокрытие),
• увеличения или уменьшения позитивного поведения (например, дружелюбие),
• увеличения или уменьшения маркировки мочой в доме,
• увеличения или уменьшения аппетита.
В конце исследования, перед открытием слепого кода, владельца также попросили ответить, чувствовал ли он, что общее состояние здоровья их кошки было лучше, когда они использовали лицевой феромон F3 или плацебо. Результаты были проанализированы с использованием теста Уилкоксона, погрешность которого составляет P≤0.05.
Результаты
Из 12 выбранных кошек восемь (67%) были домашними короткошерстными, три (25%) были домашними длинношерстными, а одна (8%) была персидской. Шестеро были кастрированными котами(50%) и шесть были стерилизованными кошкам(50%). Средний возраст кошек составлял 8 лет (диапазон 3-13 лет). Одиннадцать кошек (92%) проживали совместно с несколькими кошками (диапазон 2-8 кошек). Три кошки не смогли пройти оба этапа исследования. В одном случае у кота развилась острая почечная недостаточность, и животное было исключено, в то же время как владельцы двух других кошек подвергались значительным личным изменениям (в одном случае рождение ребенка, в другом, переезд). Из девяти кошек, которые завершили испытания пятеро владельцев (56%) заметили, что общее состояние здоровья их кошки было лучше, когда они использовали лицевой феромон F3. Четверо владельцев (44%) не заметили разницы между препаратом с феромоном и плацебо. Никто из владельцев не почувствовал, что плацебо работало лучше, чем препарат с феромоном.
Один из владельцев двух кошек, закончивших испытание, потерял свой дневник, поэтому данные были недоступны.
У кошек, подвергшихся воздействию феромонов, наблюдалась тенденция к уменьшению клинических признаков цистита (итого, среднее ± стандартное отклонение, 30, 4,3 ± 6,7; плацебо 69, 9,9 ± 19,1), низкий общий клинический балл (1667, 238 ± 476; 2009, 287 ± 425) и снижение негативных поведенческих черт (например, уменьшение агрессии и страха) (-128, -18,3 ± 65,8; -73, -10,4 ± 35,1). (Рис.2)
Рис.2 Графики, сравнивающие результаты визуальных аналоговых оценок для кошек при воздействии препарата с феромоном по сравнению с воздействием плацебо.
Столбики ошибок = 1 × стандартное отклонение. * Позитивное поведение: например, дружелюбие. ** Отрицательное поведение: например, агрессия, страх, сокрытие.
Препарат с феромоном
Плацебо
Дальнейшие эпизоды цистита наблюдались у четырех из семи кошек (57%) в течение последующих 4 месяцев.
Обсуждение
У кошек, подвергшихся терапии на феромонах, наблюдается тенденция к снижению тяжелых симптомов идиопатического цистита и возникновению рецидивов заболевания.
Предварительные результаты этого небольшого исследования указывают на то, что надо продолжать дальнейшие исследования.
Предполагаемый положительный эффект феромонов при снижении признаков идиопатического цистита поддерживает теорию, что стресс и тревога играет важную роль в индукции и поддержании признаков идиопатического цистита. Поэтому применение препаратов с феромонами уменьшает признаки стресса у кошек. Так же было доказано, что феромоны помогают уменьшить признаки стресса, связанные с госпитализацией и поездками в транспорте, а так же уменьшить маркировку мочой, связанную с ощущением тревоги.
Интересно, что в некоторых исследованиях по бесполой маркировке мочой было выявлено, что это является не только поведенческой проблемой, но и симптомом болезни мочевыводящих путей.
При визите к ветеринарному врачу 40% кошек, которые обращаются из-за проблем с маркировкой мочой, были обнаружены проблемы с циститом, и в большинстве случаев, направленных на рецидивирующее неадекватное мочеиспускание, обнаруживается идиопатический цистит.
Влияние стресса в индукции и поддержании идиопатического цистита происходит из ряда исследований, которые показали, что больные кошки иначе реагируют на стресс, чем здоровые кошки. У здоровых кошек, при воздействии стрессовых ситуаций проявляются признаки страха, агрессии, сокрытия, анорексии, изменении веса. Физиологически, у здоровых кошек стресс приводит к активации гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси. Это видно в повышении активности в голубом пятне (области мозга, которая отвечает за бдительность и вегетативную активность), повышению уровня концентрации катехоламинов в плазме, усилению чувствительности надпочечников к адренокортикотропному гормону (АКТГ), повышенной секреции глюкокортикоидов из коры надпочечников и повышенный уровень концентрации кортизола в моче.
Роль глюкокортикоидов и других агонистов 2-адренорецепторов сложна. Одна из основных их функций, в обеспечении отрицательного ответа реакции на стресс, подавляя передачу вредных сигналов в мозг.
Кошки с идиопатическим циститом при стрессе показывают большее смещение активности, чем у здоровых кошек. Это также заметно в увеличение потребления количества еды, питья, ухода за собой и мочеиспускания. Что интересно, в то время как они показывают повышенную активность в своем голубом пятне и повышенную симпатическую активность, они не имеют повышенной концентрации АКТГ и кортизола в плазме.
Это расцепление оси гипоталамус-гипофиз-надпочечник также видно при некоторых хронических болевых синдромов у людей и, является результатом десенсибилизации 2-адренорецепторов вторичных к хронической стимуляции. В то время недавнее исследование показало, что кошки с идиопатическим циститом имеют множественные нарушения 2-адренорецепторов с опосредованным путем передачи сигнала. Но до сих пор неясно, представляет ли это собой адаптацию к жизни с хроническим стрессом, или указывает на то, что эти кошки имеют врожденный фактор для того, чтобы справляться со стрессом.
Так как кошки с идиопатическим циститом плохо справляются со стрессом, необходимо определить и исправить любые возможные факторы, вызывающие стресс в их среде.
Также стоит применять препараты с лицевым феромоном F3 для уменьшения общего чувства тревоги, чтобы уменьшить вероятность возникновения идиопатического цистита.
Список литературы:
Barsanti, J.A., Brown, J., Marks, A., Reece, L., Greene, C.E., Finco, D.R., 1996. Relationship of lower urinary tract s to seropositivity for feline immunodeficiency virus in cats. Journal of Veterinary Internal Medicine 10(1), 34-38.
Beaver, B.V., 1992.Feline communicative behavior, in: Feline Behavior: A Guide for Veterinarians. Philadelphia. WB Saunders, pp. 63-85.
Buffington, C.A.T., 2002. External and internal influences on disease risk in cats. Journal of the American Veterinary Medicine Association 220(7), 994-1001.
Buffington, C.A.T., Chew, D.J., Kendall, M., Scrivani, P.V., Thompson, S.B., Blaisdell, J.L., Woodworth, B.E., 1997. Clinical evaluation of cats with non-obstructive urinary tract disease. Journal of the American Veterinary Medicine Association 210(1), 46-50.
Buffington, C.A.T., Chew, D.J., Woodworth, A., 1999. Feline interstitial cystitis. Journal of the American Veterinary Medicine Association 215(5), 682-687. Buffington, C.A.T., Pacak, K., 2001.
Increased plasma norepinephrine concentration in cats with interstitial cystitis. Journal of Urology 165, 2051-2054.
Cameron, M.E., Casey, R.A., Bradshaw, J.W.S., Waran, N.K., Gunn-Moore, D.A., 2001. Inappropriate urination: A study of the environmental and behavioural factors involved in the triggering of idiopathic cystitis. Proceedings of BSAVA Congress, Birmingham, UK, p. 507.
Carlstead, K., Brown, J.L., Strawn, W., 1993. Behavioral and physiological correlates of stress in laboratory cats. Applied Animal Behavioural Science 38, 143-158.
Clauw, D.J., Chrousos, G.P., 1997. Chronic pain and fatigue syndromes: overlapping clinical and neuroendocrine features and potential pathogenic mechanisms. Neuroimmunomodulation 4, 134.
Elbadawi, A., 1997. Interstitial cystitis: A critique of current concepts with a new proposal for pathologic diagnosis and pathogenesis. Urology 49(Supplement 5A), 14-40.
Frank, D.F., Erb, H.N., Houpt, K.A., 1999. Urine spraying in cats: presence of concurrent disease and effects of a pheromone treatment. Applied Animal Behaviour Science 61, 263-272.
Gaultier, E., Pageat, P., Tessier, Y., 1998. Effect of a feline appeasing pheromone analogue on manifeions of stress in cats during transport. Proceedings of the 32nd Congress of the International Society for Applied Ethology, ClermontFerrand, p. 198.
Griffith, C., Steigerwald, E.S., Buffington, C.A.T., 2000. Effects of a synthetic facial pheromone on behavior of cats. Journal of the American Veterinary Medicine Association 217(8), 1154-1156.
Hague, D., Buffington, C.A.T., 2003. Effects of feline interstitial cystitis on behavior of cats exposed to a novel cage environment. Proceedings of the 20th American College of Veterinary Internal Medicine, Dallas, Texas, p. 810.
Horwitz, D.F., 1997. Behavioral and environmental factors associated with elimination behavior problems in cats: a retrospective study. Applied Animal Behavioral Science 52, 129-137.
Hunthausen, W., 2000. Evaluating a feline facial pheromone analogue to control urine spraying. Veterinary Medicine 95, 151-155.
Jacobs, B.L., 1990. Locus coeruleus neuronal activity in behaving animals, in: Heal, D.J., Marsden, C.A. (Eds.), The Pharmacology of Noradrenaline in the Central Nervous System. New York. Oxford University Press, pp. 248.
Jones, B.R., Sanson, R.L., Morris, R.S., 1997. Elucidating the risk factors of feline lower urinary tract disease. New Zealand Veterinary Journal 45, 100-108.
Kalkstein, T.S., Kruger, J.M., Osborne, C.A., 1999. Feline idiopathic lower urinary tract disease. Part II. Potential causes. Compendium of Continuing Education for the Practising Veterinarian 21(2), 148-154.
Kruger, J.M., Osborne, C.A., Goyal, S.M., Wickstrom, S.L., Johnston, G.R., Fletcher, T.F., Brown, P.A., 1991. Clinical evaluation of cats with lower urinary tract disease. Journal of the American Veterinary Medicine Association 199, 211-216.
Lekcharoensuk, C., Osborne, C., Lulich, J., 2001. Epidemiological study of risk factors for lower urinary tract diseases in cats. Journal of the American Veterinary Medicine Association 218(9), 1429-1435.
McCune, S., 1995. Environmental enrichment for cats-a review. Proceedings of the Second International Conference of Environmental Enrichment, pp. 103-117.
Mills, D.S., Mills, C.B., 2001. Evaluation of a novel method for delivering a synthetic feline facial pheromone to control urine spraying by cats. Veterinary Record 149, 197-199.
Mills, D.S., White, J.C., 2000. Long-term follow up of the effect of a pheromone therapy on feline spraying behaviour. Veterinary Record 147, 746-747.
Ogata, N., Takeuchi, Y., 2001. Clinical trial of a feline pheromone analogue for feline urine marking. Journal of Veterinary Medicine and Science 63(2), 157-161.
Overall, K.L., 1998. Tracing the roots of feline elimination disorders to aggression. Veterinary Medicine 93, 363-366.
Pageat, P., 1996. s and use of the facial pheromones in the treatment of urine marking in the cat. Interest of a structural analogue, in: Johnston, D., Waner, T. (Eds.), Proceedings and Abstracts of the XXIst Congress of the World Small Animal Veterinary Association, Jerusalem, Israel, pp. 197-198.
Pertovaara, A., 1993. Antinociception induced by alpha-2- adrenoceptor agonists, with special emphasis on medetomidine studies. Progress in Neurobiology 40, 691-709.
Reche-Junior, A., Buffington, C.A.T., 1998. Increased tyrosine hydroxylase immunoreactivity in the locus coeruleus of cats with interstitial cystitis. Journal of Urology 159(3), 1045-1048.
Rothrock, N.E., Lutgendorf, S.K., Kreder, K.J., Ratliff, T., Zimmerman, B., 2001. Stress and symptoms in patients with interstitial cystitis: a life stress model. Urology 57(3), 422-427.
Westropp, J.L., Buffington, C.A.T., 2002a. Effects of feline interstitial cystitis on 2-adrenoceptor-ted al transduction pathways. Proceedings of the 20th American College of Veterinary Internal Medicine, Dallas, Texas, p. 810.
Westropp, J.L., Buffington, C.A.T., 2002b. Uncoupling of the noradrenergic-hypothalamic-pituitary-adrenal axis in stressed cats with interstitial cystitis. Proceedings of the 20th American College of Veterinary Internal Medicine, Dallas, Texas, p. 813.
White, J.C., Mills, D.S., 1997. Efficacy of synthetic feline facial pheromone (F3) analogue (Feliway) for the treatment of chronic non-sexual urine spraying by the domestic cat, in: Mills, D.S., Heath, S.E., Harrington, L.J. (Eds.), Proceedings of the First International Conference on Veterinary Behavioural Medicine. Potters Bar. Universities Federation for Animal Welfare, pp. 242.
Источник
Автор статьи: Иванова Светлана Сергеевна – ветеринарный врач-терапевт ИВЦ МВА
ИЦК (интерстициальный цистит, урологический синдром) – воспалительный процесс мочевого пузыря, заключающийся в отсутствии инфекционных возбудителей.
Причины появления болезни и клинические ее проявления
В настоящее время в ветеринарной практике врачи достаточно часто сталкиваются с заболеваниями мочевого пузыря у котов и кошек, не связанных с инфекцией нижних отделов мочевыводящей системы. Хозяева приносят на прием своих питомцев с жалобами на резко участившееся мочеиспускание (поллакиурия), отсутствие мочеиспускания (анурия), иногда с дополнительными признаками в виде примеси крови в моче (гематурия), многократным присаживанием вне лотка (периурия), выделением мочи по каплям, вокализацией (дизурия), постоянное вылизывание паховой области. Зачастую владельцы обращают внимание на странное поведение не в первый день появившейся проблемы, т.к. острые признаки заболевания могут также спонтанно исчезнуть, как и появиться.
Из анамнеза, собранного на приеме, владельцы отмечают, что рацион не меняли, питомец до болезни вел себя абсолютно нормально, также в ходе беседы с врачом, может выясниться не такой уж важный фактор для хозяев, как недавний возможный стресс, поскольку в доме появились гости, также животное могло быть на передержке, появившиеся новые питомцы и прочие факторы, приводящие к нарушению спокойствия и личного пространства зверя.
Несмотря на многолетние исследования, причина идиопатического цистита (FIC) остается неизвестной. Факторы, которые могут играть роль в развитии FIC, стресс, тип рациона питания (особенно рационы с сухим кормом с высоким содержанием минералов), ограниченность строго внутри помещения, генетические факторы (например, длинношерстные кошки), включают вирусы. Считается, что накопленные воспалительные частицы и минеральные кристаллы могут образовывать пробку, которая возникает в уретре котов, что приводит к неотложной помощи. FIC поражает как кошек мужского, так и женского пола, но у кошек редко развивается обструкция мочевых путей, потому что их уретра короче и шире, чем уретра у котов.
Гипотетически, первой причиной является устройство нервной и эндокринной системы кошек, к которым отчасти присоединяются особенности строения мочевого пузыря. Нервная система дает импульс, эндокринная система в ответ дает выброс гормонов, ткани и органы осуществляют определенные действия и функции. Выброс в кровь катехоламинов (адреналин, норадреналин) и кортизола. У кошек с идиопатическим циститом, концентрация катехоламинов высокая, а концентрация кортизола понижена, что в совокупности приводит к нарушению во всех звеньях этой цепи. Нервный импульс либо угнетен, либо гиперактивен. Мочевой пузырь отвечает воспалительным процессом даже при отсутствии инфицирующего фактора.
При осмотре такого животного, как правило препуций и половой член без изменений, можно выявить некоторую болезненность брюшной стенки при пальпации мочевого пузыря, сам мочевой пузырь может быть чаще умеренного наполнения или практически опорожнен, также идиопатический цистит может быть причиной острой задержки мочи, при этом он может быть резко наполнен и смещен в брюшную полость.
Диагностические мероприятия
К исследованию необходимо подходить комплексно. Начинают с рутинных методов исследований:
– Ультразвуковое исследование брюшной полости
– Сбор общеклинического анализа мочи + соотношение белок/креатинин, возможно, бактериальный посев мочи, собранный стерильно
– Взятие ОКА + б/х крови
– При необходимости можно применить рентгенологическое исследование, а также цистоскопию.
Общий анализ мочи
Непосредственный признак отклонения в анализе мочи – присутствие крови. При микроскопическом осмотре осадка в моче могут быть выявлены эпителиальные клетки в большем количестве. Кристаллы в моче могут быть, но, если течение заболевания без обструкций, это никакого клинического значения не имеет. Анализ мочи во время обследования кошек является необходимым.
Культуральный посев мочи проводится для того, чтобы исключить инфекционную природу болезни. Отсутствие бактерий при микроскопии осадка не исключает инфекцию в мочевыделительной системе.
Материал для посева берется с помощью цистоцентеза – стерильный метод взятия, при котором игла направляется через брюшную стенку и мочевой пузырь. Такой способ позволяет избежать загрязнения образца мочи мочеиспускательным каналом или генитальным трактом.
У более взрослых кошек, возраст которых 10 лет и старше, вероятность обнаружения инфекции мочевыделительной системы, как основной первопричины возникновения урологического цистита, составляет около 50%, у молодых же животных 2%. Проведение данного исследования у кошек, с постоянно рецидивирующим циститом, проводится в обязательном порядке, также, как и у пациентов с иммунными нарушениями. Если у молодых кошек появились симптомы впервые, и, если у них в анамнезе отсутствовали проблемы, связанные с травмой уретры или ее обструкцией, сопровождаемой катетеризацией, посев мочи не обязателен.
Визуальная диагностика
Рентгенограмма брюшной полости позволяет оценить плотность камней, таких как струвиты или оксалаты кальция в мочевом пузыре, а также в мочеточниках и уретре. При рентгеновском исследовании, по статистике, конкременты в уретре у кошек визуализируются лучше всего.
На ультразвуковом исследовании оцениваются и визуализируются: толщина и тонус стенок мочевого, наличие менее плотных камней, которые могут быть не видны на рентгеновских снимках, образований, осадка, каких-либо дополнительных структур.
В том числе применяются специальные контрастные рентгеновские снимки для оценки мочеиспускательного канала и мочевого пузыря на наличие менее плотных камней, которые невозможно увидеть при обычном рентгеновском исследовании, а также для выявления опухолей или анатомических аномалий, таких как незаращение части мочевого протока (дивертикул урахуса).
Такие исследования называются «позитивными» контрастными исследованиями, если рентгеноконтрастный краситель очерчивает внутреннюю часть мочевого пузыря и мочеиспускательного канала. Этот материал кажется «белым» на рентгеновских снимках или «отрицательных» контрастных исследованиях, если внутренняя часть мочевого пузыря и мочеиспускательного канала очерчена введенным воздухом, который на рентгеновских снимках выглядит «черным».
Цистоскопия/уретроскопия для оценки внутренней поверхности мочеиспускательного канала и мочевого пузыря.
Только после тщательного и комплексного обследования и исключения очевидных заболеваний нижних отделов мочеиспускательной системы, можно поставить диагноз идиопатический цистит.
Лечение
Несмотря на отсутствие видимых причин, к лечению нужно отнестись серьезно, так как без него животное постоянно будет переживать рецидивы, которые в дальнейшем смогут повлиять на изменение структуры мочевого пузыря. Так как идиопатический цистит подразумевает отсутствие патогенных микроорганизмов, лечение включает в себя прежде всего:
– Снятие стрессовой ситуации у питомца, возможно применение кошачьих феромонов в виде диффузоров или ошейников, которые содержат феромоны, аналогичные родившим кошкам, при вдыхании данных феромонов, котята чувствуют себя в безопасности и комфорте.
– Увеличение количества и качества выпиваемой воды, с целью увеличения диуреза.
– Устранение болевых симптомов. Можно назначить применение современных анальгезирующих, а также противовоспалительных нестероидных препаратов. Также возможно применение медикаментозных антидепрессантов.
– При невозможности мочеиспускания естественным путем, необходимо провести катетеризацию, для обеспечения оттока мочи, которая предотвращает необратимые изменения со стороны мочевыделительной системы, а также возможного летального исхода.
– Препараты, с содержанием гликозоаминогликанов, которые благотворно влияют на восстановление защитного слоя слизистой мочевого пузыря.
– Замена рациона питания в виде перехода на специализированный диетический корм, возможно, превалирование влажного корма над сухим.
– При идиопатическом цистите не требуется применение антибактериальной терапии и глюкокорикостероидов.
Из вышесказанного, можно сделать заключение, что идиопатический цистит – это заболевание, связанное не с воспалительным процессом, а с психологическим состоянием питомца. Данное заболевание лучше всего профилактировать с помощью успокоительных средств перед любыми стрессовыми ситуациями.
Вернуться к списку
Источник