Амитоз в клетках мочевого пузыря мыши

Амитоз в клетках мочевого пузыря мыши

Препарат № 26. Прямое деление. Эпителий мочевого пузыря мыши (рис. 25)

Вскрывают мышь, изолируют мочевой пузырь. Затем разрезают его вдоль и делают отпечаток внутренней стороны мочевого

Рис. 25. Амитоз. Эпителиальные клетки мочевого пузыря мыши. I – IV- различные стадии непрямого деления ядра (увеличение – ок. 7, об. 40):

пузыря на предметном стекле. Для этого нужно придержать пинцетом мочевой пузырь с наружной стороны и приложить предметное стекло к внутренней стороне. Можно также

растянуть мочевой пузырь на пробочной пластинке внутренней стороной кверху, укрепить его булавками и приложить к нему .предметное стекло.

Отпечаток слегка подсушивают на воздухе, фиксируют смесью Ценкера в течение одного часа и окрашивают железным гематоксилином.

На препарате видны отдельные крупные эпителиальные клетки, которыми и выстлана внутренняя поверхность мочевого пузыря. Некоторые из них содержат по одному ядру, другие по два, три и более. Здесь же можно встретить многоядерные симпласты, в которых имеется от пяти до восьми ядер. Ядра круглые с небольшим круглым ядрышком, часто расположенным эксцентрично.

Среди неделящихся ядер часто можно встретить ядра на разных стадиях прямого (амитотического) деления. Оно начинается с того, что ядро удлиняется, затем в средней части его образуется перетяжка, которая как бы врезается в ядро; в результате оно перешнуровывается и образуются два новых ядра. Иногда можно наблюдать и деление ядрышка, которое растягивается и перешнуровывается. Новые ядрышки расходятся в дочерние ядра, В этом случае клетка во время прямого деления ядер не делится, и в ней увеличивается количество ядер. Иногда можно наблюдать, как в одной клетке одновременно делятся два ядра,

Во время прямого деления (амитоза) в ядрах не образуется хромосом.

ПРЕПАРАТ № 5 Амитоз в клетках мочевого пузыря мыши

Препарат представляет собой гистологический срез мочевого пузыря мыши, окрашенный по Нонизеду и Уиндлю (Микрофото 5). (рис. 22, 23)

При малом увеличении видны: ткань построенная из клеток с хорошо различимыми оболочками и ядрами различной величины и формы (от округлой до гантелеобразной) ядра эпителиальных клеток слизистой оболочки мочевого пузыря. Слабо оксифильная цитоплазма этих клеток почти неразличима, одинаково с опущенным конденсором и прикрытой диафрагмой можно видеть клетки различной величины. Передвигая препарат, отыскиваем делящиеся клетки, где ядро сильно вытянуто в длину, в средней его части образуется перетяжка, которая истончается. Видны места, где клетка становится двуядерной, места, где есть разделение двуядерной клетки на две одноядерные (процесс цитотомии или плазмотомии). Встречаются клетки многоядерные в результате задержания цитотомии или при отсутствии ее. В крупных, неправильной округлой формы клетках содержится одно, два, три и более ядер. Среди неделящихся ядер можно видеть также ядра, находящиеся на различных стадиях амитотического деления. Эти ядра надо изучить при большом увеличении.

Рис. 23. Амитоз эпителиальных клеток. Отпечаток поверхности слизистой оболочки мочевого пузыря мыши. 1 – ядро, 2 – перетяжка ядра, 3- двуядерная клетка, 4 – цитомия, 5 – многоядерные клетки.

Во время прямого деления ядро остается в интерфазном состоянии и клетка не перестает функционировать. О начале амитоза свидетельствует изменение формы ядра. Основа вытягивается в длину и разрывается. Клетка становится двуядерной. В дальнейшем может произойти цитотомия. Нередко цитотомия задерживается или вообще не наступает, в результате чего возникают многоядерные клетки.

Иногда видно деление ядрышка, которое удлиняется и перешнуровывается. Прямое деление клеток эпителия мочевого пузыря является дегенеративной формой, так как предшествует отмиранию этих клеток.

Обозначения: 1 – делящиеся клетки, 2 – двуядерные клетки, 3 – перетяжка ядра и цитоплазмы, 4 -многоядерные клетки.

Препарат № 1.6. Амитоз в клетках мочевого пузыря мыши

Окраска: гематоксилин и эозин.

При малом увеличении видны крупные округлые клетки со слабо оксифильной розовой цитоплазмой. Клетки содержат одно, два, три и более ядер различной формы (от округлой до гантелеобразной). Эти ядра надо изучить при большом увеличении (Рис. 6). Во время прямого (амитотического) деления ядро остается в интерфазном состоянии и клетка не перестает функционировать. О начале амитоза свидетельствует изменение формы ядра. Оно вытягивается в длину, в средней части образуется перетяжка, которая быстро истончается и разрывается. Клетка становится двуядерной. В дальнейшем может произойти цитотомия. Нередко цитотомия задерживается или вообще не наступает, в результате чего возникают многоядерные клетки. В препарате найти клетки в состоянии амитотического деления. Зарисовать и обозначить: 1) ядро, 2) перетяжка, 3) двуядерная клетка, 4) цитотомия, 5) многоядерная клетка.

Контрольные вопросы:

1. Перечислите основные компоненты клетки.

2. Какие органеллы относят к общим, а какие к специаль­ным органеллам?

3. Перечислите мембранные и немембранные органеллы.

4. Какие вещества синтезируются в гранулярной и агра­нулярной эндоплазматической сети?

5. Расскажите строение и функции рибосом.

6. Какие функции выполняет комплекс Гольджи?

7. Расскажите строение митохондрий.

8. Лизосомы и их разновидности.

9. Что такое включения. Назовите виды включений?

10. Строение ядра и его значение.

11. Перечислите типы деления клеток.

12. Что следует понимать под митотическим циклом?

13. Что такое интерфаза?

14. Перечислите фазы митоза.

15. Какие процессы происходят в цитоплазме и ядре в пе­риод профазы митоза?

16. В чем заключается биологический смысл митотиче­ского деления клеток?

17. Дайте характеристику амитоза.

Литература:

1. Александровская О.В. и др. Цитология, гистология и эмбриология. М.: Агропромиздат, 1987. – С.47-82.

2. Гистология: Учебник /Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А., Котовский Е.Ф. и др., Под ред. Афанасьева Ю.И., Юриной Н.А. – 5-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2002. – С.7-41.

3. Гуков Ф.Д., Соколов В.И., Гусева Е.В. Практикум по цитологии, гистологии и эмбриологии сельскохозяйственных животных. Владимир: Фолиант, 2001. – С. 13-24.

4. Практикум по гистологии, цитологии и эмбриологии / Под ред. Юриной Н.А., Радостиной А.И. М.: Агропромиздат, 1989. – С. 20-34.

5. Рябов К.П. Гистология с основами эмбриологии: Учеб­ное пособие – 3-е изд., испр. Минск: Высшая школа, 1990. – С. 28-35.

6. Фалин Л.И. Атлас гистологии и эмбриологии. M., 1957. – С. 24-48.

Дата добавления: 2015-08-12 ; просмотров: 509 . Нарушение авторских прав

ПРЕПАРАТ № 5 Амитоз в клетках мочевого пузыря мыши.

Препарат представляет собой гистологический срез мочевого пузыря мыши, окрашенный по Нонизеду и Уиндлю (Микрофото 5). (рис. 22, 23)

При малом увеличении видны: ткань построенная из клеток с хорошо различимыми оболочками и ядрами различной величины и формы (от округлой до гантелеобразной) ядра эпителиальных клеток слизистой оболочки мочевого пузыря. Слабо оксифильная цитоплазма этих клеток почти неразличима, одинаково с опущенным конденсором и прикрытой диафрагмой можно видеть клетки различной величины. Передвигая препарат, отыскиваем делящиеся клетки, где ядро сильно вытянуто в длину, в средней его части образуется перетяжка, которая истончается. Видны места, где клетка становится двуядерной, места, где есть разделение двуядерной клетки на две одноядерные (процесс цитотомии или плазмотомии). Встречаются клетки многоядерные в результате задержания цитотомии или при отсутствии ее. В крупных, неправильной округлой формы клетках содержится одно, два, три и более ядер. Среди неделящихся ядер можно видеть также ядра, находящиеся на различных стадиях амитотического деления. Эти ядра надо изучить при большом увеличении.

Рис. 23. Амитоз эпителиальных клеток. Отпечаток поверхности слизистой оболочки мочевого пузыря мыши. 1 – ядро, 2 – перетяжка ядра, 3- двуядерная клетка, 4 – цитомия, 5 – многоядерные клетки.

Во время прямого деления ядро остается в интерфазном состоянии и клетка не перестает функционировать. О начале амитоза свидетельствует изменение формы ядра. Основа вытягивается в длину и разрывается. Клетка становится двуядерной. В дальнейшем может произойти цитотомия. Нередко цитотомия задерживается или вообще не наступает, в результате чего возникают многоядерные клетки.

Иногда видно деление ядрышка, которое удлиняется и перешнуровывается. Прямое деление клеток эпителия мочевого пузыря является дегенеративной формой, так как предшествует отмиранию этих клеток.

Обозначения: 1 – делящиеся клетки, 2 – двуядерные клетки, 3 – перетяжка ядра и цитоплазмы, 4 -многоядерные клетки.

Задания

1. Изучить деления клеток.

2. Изучить амитоз.

Контрольные вопросы:

1. Какова общая характеристика амитоза.
2. Биологическое значение амитоза.

ЗАНЯТИЕ 3

Тема 3. ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА (ПЛАЗМАЛЕММА)

Содержание. Модели биологических мембран. Жидкостно-мозаичная модель. Особенности химического состава и его взаимосвязь со свойствами и функциями мембран. Клеточные стенки (оболочки). Плазмодесмы и десмосомы. Синцитий, симпласт, плазмодий.

Средства наглядности. Таблицы с изображением жидкостно-мозаичной модели мембраны

Оборудование и материалы. Препараты: кариотип традесканции. Таблицы с изображением кариотипов. Семена культурных злаков, луковицы, черенки ив

Сосуды емкостью 250 и 1000 мл, чашки Петри, фильтровальная бумага, проволока, вода дистиллированная.

Задания для аудиторной работы

1. Законспектируйте теоретическую часть занятия.

2. Ответьте на контрольные вопросы.

3. Заполните таблицу «Химический состав клеточных оболочек».

Задания для внеаудиторной работы

Продолжите изучение основных классов органических соединений клетки. Обратите внимание на структуру и функции углеводов, липидов и белков.

Теоретическая часть

Плазматическая мембрана (цитоплазматическая мембрана), или плазмалемма.

Существование плазмалеммы предсказал Франц Мейен (1830), который считал, что клетка – это пространство, отграниченное от внешней среды вполне замкнутой мембраной.

Овертон (начало ХХ века) установил, что плазматическая мембрана эритроцитов содержит большое количество липидов. Гортер и Грендел (1925) доказали, что мембрана состоит из двойного слоя липидов (липидный бислой). Доусон и Даниелли (1935) предложили модель бутерброда: мембрана состоит из липидного бислоя, заключенного между двумя слоями белка. Робертсон (1959) на основе анализа данных электронной микроскопии установил, что все мембраны построены по единому плану: липидный бислой + белковые молекулы. Сингер и Николсон (1972) разработали жидкостно-мозаичную модель мембраны, которая является в настоящее время общепринятой.

Согласно жидкостно-мозаичной, или жидкокристаллической модели, основу мембран составляет фосфолипидный бислой. Гидрофильные глицерофосфатные части молекул фосфолипидов находятся на внешних поверхностях бислоя. Гидрофобные углеводородные части молекул фосфолипидов направлены вовнутрь бислоя. Структура бислоя поддерживается за счет поверхностного натяжения; связи между молекулами фосфолипидов называются гидрофобными. Отдельные блоки бислоя способны перемещаться относительно друг друга во всех направлениях.

Кроме фосфолипидов в состав мембран входят гликолипиды и стероиды (например, холестерин). Конкретный липидный состав мембран зависит от таксономической принадлежности организмов, от тканевой принадлежности клеток и от их физиологического состояния, а также от условий обитания организмов.

Белки мембран представлены простыми белками, гликопротеинами, липопротеинами, металлопротеинами и другими сложными белками. Выделяют три основных типа белков: периферические (гидрофильные, расположены на поверхности мембран), интегральные (гидрофобные, расположены в толще бислоя) и политопические (со смешанными свойствами, пронизывают мембрану насквозь). Белковые молекулы образуют непостоянные соединения между собой и небелковыми группами. В ходе химических взаимодействий конформация белков и их свойства существенно изменяются.

Углеводы в составе мембран обычно представлены гликопротеинами и гликолипидами. Основная часть углеводов плазмалеммы расположена на ее внешней стороне и образует гликокаликс.

Такая структура мембраны обеспечивает ее основное свойство: избирательную проницаемость. Функции плазмалеммы: барьерная, транспортная, энерготрансформирующая, информационно-сигнальная.

С внешней стороны мембраны часто формируются надмембранные структуры – клеточные оболочки, или клеточные стенки. Основные функции клеточных оболочек (стенок): механическая и защитная.

Основные типы клеточных оболочек:

1. У большинства низших эукариот (у водорослей, у низших грибов и грибоподобных организмов) клеточная стенка состоит из целлюлозы и гемицеллюлоз.

2. У высших грибов (Eumycota) клеточная стенка содержит хитин (реже – хитозан) и полимеры глюкозы – глюканы. У дрожжеподобных грибов хитина почти нет.

3. У высших растений первичная клеточная стенка состоит из целлюлозы. Вторичные стенки содержат суберин или лигнин. Смежные клетки разделены срединными пластинками из пектинов. У многих низших и высших растений в состав стенок входят минеральные вещества: кремнезем, известь и др.

4. У прокариот клеточная оболочка многослойная. Внутренний слой (собственно клеточная стенка) построен на основе муреина. Внешние слои имеют разнообразный химический состав. У многих видов имеется слизистая капсула из полисахаридов.

Митоз в клетках корешка лука.

Постоянный препарат. Найдите клетки, находящиеся в различных фазах митотического деления и сравните их с интерфазными клетками.

Ориентируйтесь на следующие основные признаки:

ИНТЕРФАЗА. Ядро небольшого размера округлое с чёткими границами. Могут быть видны 1 или 2 ядрышка. Глыбки хроматина равномерно заполняют кариоплазму.

ПРОФАЗА. Ядро заметно увеличивается, в нём исчезают ядрышки. В кариоплазме виден клубок из тонких нитевидных структур. Это хромосомы в начальной стадии спирализации. Ядерная оболочка не видна, о её наличии свидетельствует то, что ни одна хромосома не выдается за пределы невидимого круга.

МЕТАФАЗА. Хромосомы максимально спирализованы и лежат в экваториальной плоскости. Не по линии экватора, а именно в плоскости! Метафазная пластинка иногда имеет вид звезды, а иногда такая же метафазная пластинка будет похожа на толстую «ершистую» поперечную черту.

АНАФАЗА. В клетке видны две изогнутых «звезды», поскольку сестринские хроматиды уже начали перемещаться к полюсам митоза. Хромосомы имеют вид шпильки: центромеры направлены к полюсам, а плечи расходятся под углом друг к другу.

ТЕЛОФАЗА. У противоположных полюсов клетки видны рыхлые клубки из частично деспирализованных хромосом. В клетках начинает формироваться перегородка, которая постепенно делит материнскую клетку на две дочерние. Но эта перегородка часто не видна. Можно ориентироваться по простому и хорошо наблюдаемому признаку: в телофазе ядра дочерних клеток ещё не восстановили округлую форму и однородность кариоплазмы. Они выглядят как овальные тела с зернистым содержимым.

Зарисуйте клетки с явно выраженными фазами митоза и подпишите фазы.

Работа № 4

Амитоз в клетках мочевого пузыря мыши.

Постоянный препарат. При большом увеличении найдите эпителиальноу клетку, окрашенную в розовый цвет, где в центре расположены два ядра более интенсивной окраски – это клетка, делящаяся прямым делением – амитозом.Зарисуйте эту клетку. Обозначьте цитоплазму, ядра.

Работа № 5

Митоз в краевой зоне печени.

Постоянный препарат. Препарат изучается при большом увеличении микроскопа. По периферии объекта видны мелкие клетки округлой формы, имеющие крупное ядро и небольшой ободок цитоплазмы – это клетки в стадии интерфазы, среди них видны клетки в центральной части которых находятся в виде клубка запутанных нитей хромосомы – это профаза, реже встречаются клетки на стадии метафазы или стадии «материнской звезды», когда хромосомы максимально расщеплены на хроматиды, соединенные центромерой и расположены в центре клетки. Иногда на препаратах видны клетки на стадии анафазы – стадии «дочерних звезд». Клетки на стадии телофазы, в отличии от растительных имеют у полюсов ядра, а в центре снаружи выражена перетяжка- клетка имеет форму цифры «8».

В альбоме нарисуйте основные типы хромосом.

Заполните таблицу. В таблице охарактеризуйте размер хромосом и их тип по признаку положения центромеры.

Источник