Альбуцид в порошке для лечения цистита
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- +15 дополнительных витаминок за покупку этого товара
- По рецепту
- Форма выпуска:гранулы для приготовления раствора
- Первичная упаковка:Пакетик
Показания
-Острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; -бактериальный неспецифический уретрит; -бессимптомная массивная бактериурия у беременных; -послеоперационные инфекции мочевых путей; -профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях.
Характеристики
Страна производителя Швейцария Форма выпуска Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 2 г – по 6 г (общий вес) препарата помещают в пакеты – 1 шт в уп. Беречь от детей
Лекарственная форма
Гранулы белого цвета с запахом мандарина.
Состав
1 пакет 6 г содержит: активное вещество – фосфомицина трометамол 3,754 г (эквивалентно 2,0 г фосфомицина); вспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый 0,07 г, ароматизатор апельсиновый 0,06 г, сахарин 0,016 г, сахароза 2,100 г.
Особые условия
Одновременный прием пищи замедляет всасывание Монурала® – необходимо применять препарат за 2 часа до или после еды. Больным сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете Монурала® с дозировкой 2 г или 3 г фосфомицина содержится 2,100 г или 2,213 г сахарозы, соответственно.
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать одновременного приема с метоклопрамидом, так как это может привести к снижению концентрации Монурала® в сыворотке крови и в моче.
Фармакодинамика
Активное вещество Монуралан – фосфомицина трометамол – антибиотик широкого спектра, производное фосфоновой кислоты. Монурал® обладает бактерицидным действием. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-З-о-энолпирувил- трансферазой, в результате чего происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и возможность синергизма с другими антибиотиками (in vitro отмечают синергизм с амоксициллином, цефалексином, пипемидиновой кислотой). Антибактериальный спектр действия фосфомицина трометамола in vitro включает большинство обычных грамположительных (Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyt., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных (E. coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.) возбудителей. In vitro фосфомицина трометамол снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.
Фармакокинетика
Всасывание: Монурал® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта при пероральном приеме. В организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Последний не обладает антибактериальными свойствами. Биодоступность при однократном приеме внутрь дозы 3 г составляет от 34 до 65%. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. Распределение: Монурал® не связывается с белками плазмы, не метаболизируется, преимущественно накапливается в моче. При пероральном приеме разовой дозы 3 г в моче достигается высокая концентрация (от 1053 до 4415 мг/л), на 99% бактерицидная для большинства обычных возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Минимальная ингибирующая концентрация Монурала® для этих возбудителей составляет 128 мг/л. Она поддерживается в моче на протяжении 24-48 часов, что предполагает однодозовый курс лечения. Концентрация Монурала в моче выше минимальной подавляющей концентрации для Е. coli сохраняется по меньшей мере в течение 80 часов. Выведение: Монурал® на 90% выводится почками в неизменном виде с созданием высоких концентраций в моче. Около 10% от принятой дозы выводится через кишечник в неизменном виде. У пациентов с умеренным снижением почечной функции (клиренс креатинина < 80 мил/мин), включая ее физиологическое снижение у лиц пожилого возраста, период полувыведения фосфомицина немного удлиняется, но концентрация в моче остается на терапевтическом уровне.
Показания
-Острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; -бактериальный неспецифический уретрит; -бессимптомная массивная бактериурия у беременных; -послеоперационные инфекции мочевых путей; -профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к фосфомицина трометамолу, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <10 мл/мин), детский возраст до 5 лет. Беременность и лактация: При беременности препарат назначают только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время лечения
Передозировка
Симптомы передозировки: диарея. При возникновении упорной диареи рекомендуется симптоматическое лечение. Риск передозировки минимален, так как Монурал® выпускается в упаковке по 1 или 2 пакета. В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза.
Побочные действия
Возможны расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, изжога, диарея), кожная сыпь, аллергические реакции.
Источник
Весна – время возрождения, но наряду с первоцветами просыпаются и болезни. И почётное место среди распространённых сезонных недугов занимает воспаление мочевого пузыря.
«Слабый» пол
Каждая десятая женщина как минимум один раз в год обнаруживает симптомы воспаления мочевого пузыря. Обычно болезнь возникает внезапно: на фоне полного здоровья появляются жжение и боль при мочеиспускании, которым сопутствуют частые и практически безуспешные позывы. К проявлениям цистита могут присоединяться боли в спине, нижней части живота, изредка – повышение температуры. Иногда в моче появляется кровь. Симптомы могут варьироваться от довольно терпимых до мучительных, приносящих реальные страдания.
Как правило, воспалительный процесс развивается вследствие бактериальной инфекции.
В 80-85 % случаев циститом мы обязаны «родному» микроорганизму, населяющему толстый кишечник, – кишечной палочке. При благоприятном стечении обстоятельств микроб без проблем «переселяется» с постоянного места жительства в мочевой пузырь. «Входными воротами» для бактерии становится уретра, которая не является в женском организме особым препятствием для проникновения микроорганизмов: она имеет «удобную» для них ширину и длину.
Мужчинам в этом плане повезло гораздо больше: у них уретра в несколько раз длиннее, чем у женщин, и гораздо уже, поэтому цистит чаще всего обходит их стороной. А вот женщин он не щадит, особенно если они находятся под «ударом» неблагоприятных факторов, среди которых и весенняя непогода.
Короткие юбки и другие неприятности
Знаменитые мамины «Не сиди на холодном!» и «Надень брюки, простынешь» не лишены здравого смысла. Один из факторов риска, служащий спусковым крючком для цистита, – переохлаждение. На его фоне снижаются защитные силы организма, и обычно безвредные условно-патогенные микроорганизмы вдруг «перекрашиваются» в болезнетворные.
Угрожает риск и молодым сексуально активным барышням: в минуты страсти в женскую уретру запросто могут проникнуть и кишечные палочки, и бактерии – обитатели влагалища, и представители флоры партнёра. Вероятность развития инфекции повышаются при использовании презерватива или местных контрацептивов, оказывающих спермицидное действие. Связь между воспалением мочевого пузыря и высокой сексуальной активностью женщины настолько тесна, что цистит иногда называют «болезнью медового месяца»!
Среди факторов риска цистита также и снижение уровня женских половых гормонов во время и после менопаузы, мочекаменная болезнь, беременность, сахарный диабет. Все эти физиологические состояния и заболевания резко увеличивают вероятность развития цистита, который очень важно лечить своевременно и правильно. В противном случае увеличивается вероятность перехода болезни в хроническую форму, которая серьёзно снижает качество жизни и доставляет массу проблем. И первый шаг на пути к такому сценарию – попытка справиться с циститом «дедовскими» методами.
Лечить быстро и правильно
«Подумаешь, цистит. Посиди в тёплой ванной, и всё как рукой снимет» – эта популярная рекомендация, как и советы приложить грелку и согреть низ живота, безусловно, помогают облегчить состояние при цистите. Однако они никак не влияют на жизнедеятельность микроорганизмов, которые играют главные роли в патогенезе заболевания. В этом опасность лечения теплом: оно может создать ложную картину благополучия, в то время как в организме продолжает бушевать инфекция.
А чтобы справиться с ней, нужно обратиться к врачу, который выпишет антимикробные препараты – антибиотики или уроантисептики. При приёме внутрь они вызывают гибель микроорганизмов, «хозяйничающих» в мочевом пузыре. Если лекарство подобрано правильно, уже через несколько часов после применения первой дозы наступает облегчение, и жизнь снова начинает играть красками.
Важно понимать, что для победы над циститом следует не только вовремя обратиться к врачу, но и выполнять все его рекомендации, соблюдая дозировку и курс лечения, даже если симптомы уже исчезли. Чтобы преодолеть соблазн преждевременно остановить лечение, хорошо бы помнить о том, что у каждой четвёртой женщины после первого эпизода цистита развивается рецидив. Реальная возможность предотвратить его – провести полный курс лечения и, конечно, беречь себя.
Жить без цистита
Корректная профилактика воспаления мочевого пузыря может также значительно уменьшать риск повторных случаев заболевания. И нужно-то для этого не так много:
- избегать переохлаждений, особенно во время смены сезона, когда погода коварна, – осенью и весной;
- не терпеть позывы к мочеиспусканию и полностью опорожнять мочевой пузырь;
- не носить синтетическое, обтягивающее бельё;
- полюбить клюквенный морс.
Целебные свойства клюквенного морса обусловлены содержащимися в ягодах веществами, которые предотвращают «прилипание» бактерий к стенкам мочевого пузыря. Именно поэтому в состав многих препаратов, помогающих при цистите, входит экстракт клюквы. Кстати, пить соки и морсы из ягоды полезно как во время ремиссии, чтобы предупредить рецидивы цистита, так и в составе комплексного лечения острой формы заболевания – безусловно, в качестве дополнительного компонента, не заменяющего основной препарат – антибиотик, который и должен поставить жирную точку в этой женской драме.
Марина Поздеева, провизор, медицинский журналист
Фото depositphotos.com
Мнение автора может не совпадать с мнением редакции
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:порошок для приготовления раствора
- Первичная упаковка:Пакетик
- Дозировка:3 + 8,0
- В упаковке:1
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувстви- тельными к фосфомицину микроорганизмами: – острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирую- щего бактериального цистита; – бактериальный неспецифический уретрит; – бессимптомная массивная бактериурия у беременных; – послеоперационные инфекции мочевыводящих путей. Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мо- чевыводящих путях и при трансуретральных диагностических ис- следованиях.
Характеристики
Страна производителя Россия Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для приема внутрь массой 8 г (фосфомицин 3 г), пакет – 1 шт в уп. Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей
Лекарственная форма
Порошок белого или почти белого цвета с цитрусовым запахом. До- пускается наличие единичных гранул. При растворении в 50 мл воды образуется практически бесцветный со слабым молочным оттенком раствор.
Состав
1 пакет содержит: действующее вещество: фосфомицина трометамол 5,631 г (3,0 г фосфомицина); вспомогательные вещества: сахароза – 2,213 г, ароматизатор апельсиновый – 0,140 г, натрия сахаринат – 0,016 г.
Особые условия
Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гипер- чувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. Если такая реакция возника- ет, необходимо исключить повторный прием фосфомицина и прове- сти адекватное лечение. Антибиотик-ассоциированная диарея была отмечена при исполь- зовании практически всех антибактериальных средств, в том числе фосфомицина. Ее тяжесть может варьироваться от легкой диареи до смертельного колита. Диарея, в особенности тяжелая, непрекраща- ющаяся и/или с кровью, во время или после лечения фосфомици- ном (в том числе, в течение нескольких недель после лечения), мо- жет быть симптомом заболевания, вызванного Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). Этот диагноз важно учитывать при лечении пациентов во время или после приема фосфомицина. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембраноз- ного колита соответствующее лечение должно быть начато неза- медлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны. Почечная недостаточность: концентрация фосфомицина в моче сохраняется в течение 48 часов после приема обычной дозы, если клиренс креатинина выше 10 мл/мин. Фосфомицин противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ. Пациентам с сахарным диабетом и тем, кому нужно соблюдать диету, следует учитывать, что в 1 пакете Фосфомицин-ЛекТ с до- зировкой 3 г содержится 2,213 г сахарозы, что соответствует 0,22 хлебным единицам. Фосфомицин-ЛекТ не должен применяться у пациентов с неперено- симостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорб- ции или дефицитом сахаразы-изомальтазы. Влияние на способность управлять транспортными средства- ми, механизмами Специальных исследований не проводилось, но пациентов следует информировать о том, что применение фосфомицина может вызвать головокружение. При появлении головокружения следует воздержаться от выполне- ния указанных видов деятельности.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении с фосфомицином, метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Другие препараты, которые увеличивают двигательную активность желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением меж- дународного нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочислен- ные случаи повышенной активности антагонистов витамина К. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, воз- раст и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли изменение в МНО следствием инфекци- онного заболевания или его лечения. Тем не менее, определённые классы антибиотиков чаще упоминаются в этой связи, а именно: фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины.
Фармакодинамика
Фосфомицин [моно (2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол) (2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] – антибактериальное сред- ство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фос- фоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который ка- тализирует реакцию образования УДФ-М-ацетил-3-O-(1-карбок- сивинил)-D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-аце- тил-D-глюкозамина. Также фосфомицин способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивиру- ющих инфекций. Механизм действия фосфомицина объясняет от- сутствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, на- пример, с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотри- цательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis. Возникновение резистентности в лаборатор- ных условиях объясняется мутацией генов gIpT и uhp, которые кон- тролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфа- тов, соответственно.
Фармакокинетика
Всасывание При приеме внутрь фосфомицин хорошо всасывается из кишечника и достигает биодоступности порядка 50%. Максимальная концен- трация в плазме наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче. Распределение Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах. Постоянная концентрация фосфоми- цина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию (МБсК), достигается через 24-48 часов после перо- рального приема. Фосфомицин не связывается белками плазмы, не метаболизируется и преодолевает плацентарный барьер. После однократной инъекции фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах. Выведение Фосфомицин выводится в неизмененном виде, в основном, почка- ми путем клубочковой фильтрации (40-50% принятой дозы обнару- живается в моче), причем период полувыведения составляет около 4 часов, и в меньшей степени – кишечником (18-28% дозы). Воз- никновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема фосфомицина позволяет предположить, что фосфомицин подвержен кишечно-печеночной рециркуляции. Фар- макокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Фосфомицин кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувстви- тельными к фосфомицину микроорганизмами: – острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирую- щего бактериального цистита; – бактериальный неспецифический уретрит; – бессимптомная массивная бактериурия у беременных; – послеоперационные инфекции мочевыводящих путей. Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мо- чевыводящих путях и при трансуретральных диагностических ис- следованиях.
Противопоказания
– Повышенная чувствительность к фосфомицину, другим компо- нентам препарата; – тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 10 мл/ мин); – детский возраст до 12 лет; – гемодиализ; – дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глю- козо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармли- вания При беременности применяют только в случае, если предполагае- мая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Фосфомицин в очень малых концентрациях проникает в грудное молоко. При назначении препарата в период лактации необходимо прекра- тить грудное вскармливание на время терапии.
Передозировка
Симптомы Данные в отношении передозировки фосфомицина для приема внутрь ограничены. У пациентов, принявших чрезмерную дозу фосфомицина, наблюдались следующие реакции: нарушения функ- ции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический» привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса. Лечение Лечение при передозировке симптоматическое и поддерживающее. В случае передозировки рекомендуется приём жидкости внутрь с целью увеличения диуреза.
Побочные действия
Наиболее распространенными нежелательными реакциями на од- нократный прием фосфомицина являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, чаще всего диарея. Эти реакции яв- ляются кратковременными, проходят спонтанно. Далее в таблице приведены неблагоприятные побочные реакции, которые были зарегистрированы при использовании фосфомицина в ходе клинических исследований или пострегистрационного на- блюдения. Частота реакции указана следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000, до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестно (частотность не может быть оценена на основе имеющихся данных). В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести Системно- органный класс Нежелательные реакции нечасто редко очень редко неизвестно Инфекционные и паразитарные заболевания вульвовагинит суперинфекция Нарушения со стороны крови и лимфатической системы апластическая анемия эозинофилия, тромбоцитоз (петехии) Нарушения со стороны иммунной системы анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок, ангионевратический отек, гиперчувствительность Нарушения со стороны обмена веществ и питания снижение Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей сыпь, крапивница, зуд Нарушения со стороны нервной системы головная боль, головокружение парестезии Нарушения со стороны сердца тахикардия Нарушения со стороны сосудов снижение артериального давления, петехии Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения астма, бронхоспазм, одышка Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта диарея, тошнота, диспепсия абдоминальные боли, рвота антибиотикассоциированный колит Общие расстройства и нарушения в месте введения усталость Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей кратковременное повышение активности щелочной фосфатазы и «печеночных» трансаминаз
Источник